Se centra en proyectos de salas blancas profesionales y equipos de salas blancas farmacéuticas.
Para adaptarse a la nueva situación y desarrollo de la industria farmacéutica de China y mejorar la calidad de los medicamentos a través de estándares de gestión de calidad de producción de medicamentos más estrictos y completos, el Ministerio de Salud implementó la versión revisada de 2010 de las GMP a partir del 1 de marzo de 2011. Según la nueva versión de los requisitos GMP, la certificación GMP ha cambiado de estática a dinámica, lo que significa que los requisitos para las salas blancas son cada vez más altos. Las empresas farmacéuticas deben realizar un control de calidad integral desde el diseño, la construcción y la posterior gestión de la operación para cumplir con los requisitos de las nuevas GMP. Como etapa importante en la formación de una sala limpia, la construcción requiere que el personal de construcción siga estrictamente los requisitos de la sala limpia para la producción e instalación. El sistema de aire acondicionado limpio, el sistema de placas de acero de color purificado y el piso limpio son componentes importantes de la sala limpia, lo que garantiza una construcción de alto nivel y calidad para garantizar la aprobación sin problemas de la certificación GMP.
1. Trabajo de preparación
Antes de instalar la esquina interior del arco de la placa de purificación, se deben preparar las siguientes herramientas y materiales: sierra para carpintería, taladro eléctrico, llave inglesa, destornillador, cartón encerado, placa de purificación, clip, pegamento, etc.
2. Pasos de instalación
Suzhou Pharma Machinery Co., Ltd.
2024/09/27
Gino