Asien
Wir bieten professionelle Reinraumsystemlösungen und Dienstleistungen für Kunden auf der ganzen Welt.
Verdampftes Wasserstoffperoxid ist ein wirksames Sterilisationsmittel, das Oberflächen und Geräte durch die Zerstörung von Mikroorganismen dekontaminieren kann
Das Gesamtprojekt ist 600 Quadratmeter groß und verfügt über einen Reinheitsgrad von ISO6 und ISO7
Branche: Biologisches Projekt Standort: Israel Projekt-Quadratmeter: 50 Quadratmeter Ausführungsjahr: 2017
Branche: Operationssaal eines Krankenhauses Standort: Mongolei Projekt-Quadratmeter: 90 Quadratmeter Ausführungsjahr : 2020
Branche: Spritzenmontagemaschine und Injektionsprodukte Standort: Indien Projekt-Quadratmeter: 50 Quadratmeter Ausführungsjahr: 2022
Da die heutige Gesellschaft der Qualität der Produktionsumgebung für Lebensmittel und Medikamente immer mehr Bedeutung beimisst, steigt auch die Nachfrage nach Reinräumen (GMP-Werkstatt). Diesen Reinraum haben wir im Jahr 2021 in Saudi-Arabien mit Reinraumklasse ISO7 gebaut. Er wurde von der FDA zugelassen und begann im Jahr 2022 mit der pharmazeutischen Produktion.
Die Fabrik für die Pharmaindustrie verfügt über einen maßgeschneiderten Reinraum-Kernbereich für die Herstellung von Bag-on-Valve-Arzneimitteln (BOV).’s neue Art moderner, innovativer Verpackungsprodukte, wie Wundreinigungssprays, Salz-/Meerwasser-Nasensprays, Augenspülsprays und Ohrensprays.
Das Nukleinsäuretestlabor, das wir Ende letzten Jahres auf die Philippinen verschifft haben, wurde erfolgreich fertiggestellt und für mehrere Monate in Betrieb genommen. Bei diesem Projekt handelt es sich um ein Reinraumprojekt für den Außenbereich.
Unser pharmazeutischer modularer Reinraum beschäftigt sich hauptsächlich mit der Bereitstellung umfassender Dienstleistungen für die System-Reinraumtechnik, einschließlich Produktherstellung, Gerätetransport, Baukontrolle, technische Abnahmeprüfung usw. Wir könnten auch den Service für Design und Personalbefragung vor Ort anbieten. Nachfolgend sehen Sie einen Fall, den wir für einen russischen Kunden durchgeführt haben.
Die Verwendung von Isolatoren für die mikrobielle Kultur durch Kunden muss in einer sterilen Umgebung erfolgen. Das Produkt ist für die Entwicklung von API geeignet. Der Kunde benötigt folgende Punkte: 1. Mit Laminar-Flow-Reinigungssystem 2. Mit VHP-Sterilisationssystem 3. Reinheitsklasse B 4. Das Material ist Edelstahl 316 5. Mit UV-keimtötender Lampe 6. Arbeitsplatz für zwei Bediener 7. US-amerikanische sterile Isolationshandschuhe
Der Reinraum der Pharmaindustrie entspricht dem GMP-Standard und die Wände in warmen Farben wirken sehr modern und hell. Die Wandpaneele haben mehr verschiedene Farben zur individuellen Auswahl.
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Hinterlassen Sie einfach Ihre E-Mail oder Telefon nummer im Kontakt formular, damit wir Ihnen ein kostenloses Angebot für unsere breite Palette an Designs senden können! Wir verfügen über mehr als 16 Jahre Erfahrung mit schlüsselfertigen Reinraumprojekten und sind auf der ganzen Welt tätig. Wir halten uns an den Grundsatz „Der Kunde steht an erster Stelle“, betreuen jeden kooperativen Kunden aufmerksam und konzentrieren uns auf die Standardlieferung jedes Reinraumprojekts.
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