So wählen Sie je nach Branche den passenden Sauberkeitsgrad für die Werkstatt aus

Der Sauberkeitsgrad des Produktionsraums, des Verpackungsraums usw Pharmamaschinen einer Fabrik sind nicht dasselbe. Es ist unmöglich, dass alle der Klasse 100 oder alle der Klasse 10.000 oder der Klasse 100.000 angehören. Mit Ausnahme des vom Kunden geforderten Reinheitsgrads und selbst wenn der Kunde Anforderungen an den Reinheitsgrad stellt, werden professionelle Reinigungstechnikunternehmen den Kunden auch einige Vorschläge und Meinungen unterbreiten. Ich hoffe, dass Sie eine saubere Werkstatt auswählen können, die den Standards entspricht, indem Sie sich auf den entsprechenden Bereich für die Reinheitsstufe unten beziehen. (1) Die 100-stufige Reinigung Pharmazeutischer Reinraum eignet sich für: die Herstellung steriler Arzneimittelformulierungen, die im Endbehälter nicht sterilisiert werden können (d. h. es ist keine Sterilfiltration vor dem Abfüllen und Verschließen erforderlich) und das Vergießen; solche, die im Endbehälter sterilisiert werden können. Filtration und Abfüllung großvolumiger (≥50 ml) Injektionsarzneimittel; Unterverpackung und Stopfen von Pulverinjektionen; Reinigung, Trocknung und Unterverpackung von sterilen Präparaten und Pulverinjektionsrohstoffen. (2) Ein reiner pharmazeutischer Reinraum der Klasse 10000 eignet sich für: die Herstellung steriler pharmazeutischer Lösungen, die im Endbehälter nicht sterilisiert werden können (d. h. es ist keine Sterilfiltration vor dem Befüllen und Verschließen erforderlich); großvolumige Injektionen, die im Endbehälter sterilisiert werden können. Dosierung von Medikamenten und Abgabe, Filtration und Verkapselung von kleinvolumigen ( <50ml) injections; dispensing, filtration and encapsulation of eye drops; dispensing and filtration of oral liquids that cannot be autoclaved , Potting Medicine | Education Network sorting and collection; preparation and potting of ointments, creams, suspensions, emulsions and other medicines that are not sterilized in the final container; refining, drying, and packaging of APIs for injections. (3) Class 100000 clean workshop is generally applicable to: production of tablets, capsules, pills and other preparations; refining, drying and packaging of raw materials. The temperature and humidity of the clean workshop should be adapted to its production and process requirements, the temperature should be controlled at 18℃～24℃, and the relative humidity should be controlled between 45%～65%.

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