Werkstattinspektion für kosmetische Sauberkeit und Reagenzienmanagement

Werkstattinspektion für kosmetische Sauberkeit und Reagenzienmanagement

Kosmetikhersteller sollten Inspektionsstandards für Rohstoffe, Verpackungsmaterialien, Zwischenprodukte und Produkte festlegen. Unternehmen sollten die von Lieferanten bereitgestellten Rohstoffdaten, relevante nationale Standards, Industriestandards sowie Produktforschungs- und -entwicklungsdaten umfassend berücksichtigen und Rohstoffstandards formulieren, z. B. Rohstoffe, die rein sind ...

Textbeschriftung: Kosmetik sauber Pharmazeutischer Reinraum , Inspektion und Reagenzienmanagement, Design, Installation und Konstruktion

Inspektion der Kosmetik-Reinigungswerkstatt und Reagenzienmanagement

Kosmetikhersteller sollten Inspektionsstandards für Rohstoffe, Verpackungsmaterialien, Zwischenprodukte und Produkte festlegen. Unternehmen sollten die von Lieferanten bereitgestellten Rohstoffdaten, relevante nationale Standards, Industriestandards sowie Produktforschungs- und -entwicklungsdaten umfassend berücksichtigen und Rohstoffstandards formulieren, z. B. Rohstoffe wie Reinheit, Metallgehalt, mikrobielle Anforderungen usw., einige davon Die Anforderungen werden auch entsprechend den Endproduktanforderungen umgekehrt, und das Ergebnis ist die Sicherstellung der Produktqualität. Kosmetische saubere pharmazeutische Reinraumverpackungsmaterialien werden in Innenverpackungsmaterialien und Außenverpackungsmaterialien unterteilt. Das innere Verpackungsmaterial ist das Verpackungsmaterial, das direkt mit dem Inhalt des Produkts in Kontakt kommt. Im Allgemeinen sollte auf Funktions- und Sicherheitsindikatoren geachtet werden, wie z. B. Kompatibilität mit dem Produkt, Versiegelung, Reaktivität usw., andere Punkte wie Spezifikationen, Aussehen, Struktur usw. müssen ebenfalls angegeben werden; Bei der Außenverpackung wird im Allgemeinen auf Aussehen, Größe, Farbe und Etiketteninhalt usw. geachtet, und die Innen- und Außenverpackung sollten im gedruckten Inhalt übereinstimmen.

Halbzeuge, die im Produktionsprozess kosmetischer Reinstwerkstätten hergestellt werden, wie Halbzeuge im Batch-Prozess und Halbzeuge im Unterverpackungsprozess, die Halbzeuge im Unterverpackungsprozess konzentrieren sich auf das Etikett Inhalt, Nettoinhalt, Versiegelung usw.; Halbzeuge im Chargenprozess achten im Allgemeinen auf Aussehen und Geruch, PH-Wert, Viskosität, Mikrobengehalt und andere Indikatoren. Fertigproduktstandards, der Staat hat spezifische Vorschriften zu Kosmetikstandards. Unternehmen können die Implementierungsstandards auf Produktetiketten direkt als Standards für Fertigprodukte bezeichnen oder interne Kontrollstandards formulieren, die strenger als dieser Implementierungsstandard sind, aber die Testelemente sind im Allgemeinen dieselben, einschließlich Aussehen, PH-Wert, Nettoinhalt und Kälte Beständigkeit, Hitzebeständigkeit, Mikroorganismen, Verpackungsversiegelung und Schwermetallgehalt usw.; Das Unternehmen sollte in der Norm angemessene Vorschriften zu den Prüfgegenständen und der Prüfhäufigkeit festlegen und die Probenahme gemäß der angegebenen Methode durchführen, um sicherzustellen, dass die Proben repräsentativ sind, z. B. Probenahme. Die Menge, der Probenahmeort, die Auspackrate und der Probenahmeprozess sollten spezifiziert werden Vermeiden Sie Abweichungen, die durch unterschiedliche Betriebsgewohnheiten unterschiedlichen Personals verursacht werden. Die entnommenen Proben sollten deutlich gekennzeichnet sein, um Verwechslungen zu vermeiden, z. B. Probenname, Chargennummer, Probenahmedatum, Probenahmemenge, Probenahmeperson usw. Außerdem sollten die Proben gemäß den festgelegten Bedingungen gelagert werden. Beispielsweise müssen bei einigen Proben die Lagertemperatur und die Luftfeuchtigkeit kontrolliert werden, bei anderen muss der Lichtschutz geschützt werden und bei einigen muss die Probe versiegelt und gelagert werden, da sie leicht Wasser absorbieren oder sich verflüchtigen können. Zhongjing Global Purification kann Beratungs-, Planungs-, Design-, Konstruktions-, Installations-, Transformations- und andere unterstützende Dienstleistungen für Kosmetikproduktionswerkstätten und Reinraumwerkstätten anbieten.

Reagenzien, Testlösungen und Kulturmedium sind für Unternehmenstests ebenso wichtig wie Rohstoffe und Verpackungsmaterialien im Produktionsprozess, und die Verwaltung der Reagenzien ist sehr wichtig. Unternehmen sollten Reagenzien, Testlösungen und Kulturmedien gemäß den Vorschriften verwalten; Sobald die Reagenzien gekauft wurden, müssen sie gemäß den angegebenen Bedingungen gelagert werden, um sicherzustellen, dass sie nicht aufgrund der Lagerbedingungen versagen. Manche Reagenzien haben zwar eine längere Gültigkeitsdauer, schreiben aber auch vor, dass sie nach dem Öffnen nur für kurze Zeit gültig sein können. Es sind fünf Jahre. Nach dem Öffnen kann die Gültigkeit nur für ein Jahr garantiert werden, wobei die einjährige Gültigkeitsdauer auch darauf basiert, dass das Reagenz bei der angegebenen Temperatur aufbewahrt wurde. In diesem Fall sollten Unternehmen besondere Aufmerksamkeit auf sich ziehen. Die vorbereitete Standardlösung und das Kulturmedium müssen deutlich gekennzeichnet sein, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Name, Chargennummer, Hersteller, Zubereitungsdatum, Verfallsdatum und Konzentration usw. Über die vorbereitete Standardlösung und das Kulturmedium müssen Aufzeichnungen über die Zubereitung geführt werden. Dabei sind der Name, die Chargennummer und der Zubereitungsprozess der für die Zubereitung verwendeten Stammlösung detailliert aufzuzeichnen. Die Vorbereitungsaufzeichnungen sollten ordnungsgemäß geführt werden und die Rückverfolgbarkeit des gesamten Prozesses sollte gewahrt bleiben.

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