Inspection d'atelier de nettoyage cosmétique et gestion des réactifs

Inspection d'atelier de nettoyage cosmétique et gestion des réactifs

Les entreprises de production de cosmétiques devraient établir des normes d'inspection pour les matières premières, les matériaux d'emballage, les produits intermédiaires et les produits. Les entreprises doivent examiner de manière exhaustive les données sur les matières premières fournies par les fournisseurs, les normes nationales pertinentes, les normes industrielles et les données de recherche et développement de produits, et formuler des normes sur les matières premières, telles que les matières premières pures...

Étiquette texte : Cosmétiques propres salle blanche pharmaceutique , inspection et gestion des réactifs, conception, installation et construction

Inspection des ateliers de nettoyage des cosmétiques et gestion des réactifs

Les entreprises de production de cosmétiques devraient établir des normes d'inspection pour les matières premières, les matériaux d'emballage, les produits intermédiaires et les produits. Les entreprises doivent examiner de manière exhaustive les données sur les matières premières fournies par les fournisseurs, les normes nationales pertinentes, les normes industrielles et les données de recherche et développement de produits, et formuler des normes sur les matières premières, telles que la pureté des matières premières, la teneur en métaux, les exigences microbiennes, etc., certaines d'entre elles. les exigences sont également inversées en fonction des exigences du produit final, et le résultat est de garantir la qualité du produit. Les matériaux d'emballage pour salles blanches pharmaceutiques cosmétiques sont divisés en matériaux d'emballage intérieur et matériaux d'emballage extérieur. Le matériau d’emballage intérieur est le matériau d’emballage qui entre directement en contact avec le contenu du produit. De manière générale, il convient de prêter attention aux indicateurs fonctionnels et de sécurité, tels que la compatibilité avec le produit, l'étanchéité, la réactivité, etc., ainsi qu'à d'autres éléments tels que les spécifications, l'apparence, la structure, etc. doivent également être précisés ; l'emballage extérieur fait généralement attention à l'apparence, à la taille, à la couleur et au contenu de l'étiquette, etc., et l'emballage intérieur et extérieur doit être cohérent dans le contenu imprimé.

Produits semi-finis fabriqués dans le processus de production des ateliers de nettoyage cosmétique, tels que les produits semi-finis dans le processus de dosage et les produits semi-finis dans le processus de sous-emballage, les produits semi-finis dans le processus de sous-emballage se concentrent sur l'étiquette contenu, contenu net, scellement, etc. ; les produits semi-finis dans le processus de dosage font généralement attention à l'apparence et à l'odeur, à la valeur du pH, à la viscosité, à la teneur microbienne et à d'autres indicateurs. Normes des produits finis, l’État dispose de réglementations spécifiques sur les normes cosmétiques. Les entreprises peuvent directement se référer aux normes de mise en œuvre sur les étiquettes des produits en tant que normes de produits finis, ou elles peuvent formuler des normes de contrôle interne plus strictes que cette norme de mise en œuvre, mais les éléments de test sont généralement les mêmes, y compris l'apparence, la valeur PH, le contenu net, le froid. résistance, résistance à la chaleur, micro-organismes, scellage des emballages et teneur en métaux lourds, etc. ; l'entreprise doit établir des réglementations raisonnables sur les éléments de test et la fréquence des tests dans la norme, ainsi que sur l'échantillonnage selon la méthode spécifiée pour garantir que les échantillons sont représentatifs, comme l'échantillonnage. La quantité, le lieu d'échantillonnage, le taux de déballage et le processus d'échantillonnage doivent être spécifiés pour éviter les écarts causés par les différentes habitudes de fonctionnement des différents personnels ; les échantillons prélevés doivent être clairement marqués pour éviter toute confusion, comme le nom de l'échantillon, le numéro de lot, la date d'échantillonnage, la quantité d'échantillonnage, la personne chargée de l'échantillonnage, etc., les échantillons doivent également être stockés conformément aux conditions spécifiées. Par exemple, certains échantillons doivent être contrôlés en termes de température et d'humidité de stockage, certains doivent être conservés à l'abri de la lumière et certains doivent être scellés et stockés car ils absorbent facilement l'eau ou se volatilisent. Zhongjing Global Purification peut fournir des services de conseil, de planification, de conception, de construction, d'installation, de transformation et d'autres services de soutien pour les ateliers de production cosmétique et les ateliers de nettoyage.

Les réactifs, les solutions de test et les milieux de culture sont tout aussi importants pour les tests en entreprise que les matières premières et les matériaux d'emballage le sont dans le processus de production, et la gestion des réactifs est très importante. Les entreprises doivent gérer les réactifs, les solutions de test et le milieu de culture conformément à la réglementation ; Une fois les réactifs achetés, ils doivent être stockés conformément aux conditions spécifiées pour garantir qu’ils ne tomberont pas en panne en raison des conditions de stockage. Bien que certains réactifs aient une durée de validité plus longue, ils stipulent également qu'ils ne peuvent être valables que pendant une courte période une fois ouverts. Cela fait cinq ans. Après ouverture, sa validité ne peut être garantie qu'un an, et la durée de validité d'un an dépend également du fait que le réactif a été conservé à la température spécifiée. Dans ce cas, les entreprises doivent accorder une attention particulière. La solution étalon préparée et le milieu de culture doivent être clairement marqués, y compris, mais sans s'y limiter, le nom, le numéro de lot, le préparateur, la date de préparation, la date de péremption et la concentration, etc. La solution étalon préparée et le milieu de culture doivent conserver des enregistrements de préparation, enregistrer en détail le nom, le numéro de lot et le processus de préparation de la solution mère utilisée pour la préparation. Les enregistrements de préparation doivent être correctement conservés et la traçabilité de l'ensemble du processus doit être conservée.

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