فحص ورشة عمل مستحضرات التجميل النظيفة وإدارة الكواشف
يجب على شركات إنتاج مستحضرات التجميل وضع معايير فحص للمواد الخام ومواد التعبئة والتغليف والمنتجات والمنتجات الوسيطة. يجب على الشركات أن تنظر بشكل شامل في بيانات المواد الخام المقدمة من الموردين، والمعايير الوطنية ذات الصلة، ومعايير الصناعة وبيانات بحث وتطوير المنتجات، وصياغة معايير المواد الخام، مثل المواد الخام النقية...
تسمية النص: مستحضرات التجميل نظيفة غرفة الأبحاث الصيدلانية والتفتيش وإدارة الكواشف والتصميم والتركيب والبناء
فحص ورشة عمل مستحضرات التجميل وإدارة الكواشف
يجب على شركات إنتاج مستحضرات التجميل وضع معايير فحص للمواد الخام ومواد التعبئة والتغليف والمنتجات والمنتجات الوسيطة. يجب على الشركات أن تنظر بشكل شامل في بيانات المواد الخام المقدمة من الموردين، والمعايير الوطنية ذات الصلة، ومعايير الصناعة وبيانات بحث وتطوير المنتجات، وصياغة معايير المواد الخام، مثل نقاء المواد الخام، والمحتوى المعدني، والمتطلبات الميكروبية، وما إلى ذلك، وبعضها يتم أيضًا عكس المتطلبات وفقًا لمتطلبات المنتج النهائي، والنتيجة هي ضمان جودة المنتج. تنقسم مواد التعبئة والتغليف الصيدلانية النظيفة لمستحضرات التجميل إلى مواد تغليف داخلية ومواد تغليف خارجية. مادة التغليف الداخلية هي مادة التغليف التي تتصل مباشرة بمحتويات المنتج. بشكل عام، يجب الانتباه إلى المؤشرات الوظيفية والسلامة، مثل التوافق مع المنتج، والختم، والتفاعل، وما إلى ذلك، والعناصر الأخرى مثل المواصفات، والمظهر، والهيكل، وما إلى ذلك. تحتاج أيضًا إلى التحديد ؛ تهتم العبوة الخارجية عمومًا بالمظهر والحجم واللون ومحتوى الملصق، وما إلى ذلك، ويجب أن تكون العبوة الداخلية والخارجية متسقة مع المحتوى المطبوع.
المنتجات شبه المصنعة التي يتم إنتاجها في عملية إنتاج ورش التجميل النظيفة، مثل المنتجات شبه المصنعة في عملية الخلط والمنتجات شبه المصنعة في عملية التغليف الفرعي، تركز المنتجات شبه النهائية في عملية التغليف الفرعي على الملصق المحتوى، المحتوى الصافي، الختم، وما إلى ذلك؛ تولي المنتجات شبه المصنعة في عملية الخلط عمومًا الاهتمام بالمظهر والرائحة وقيمة الرقم الهيدروجيني واللزوجة والمحتوى الميكروبي والمؤشرات الأخرى. معايير المنتج النهائي، الدولة لديها لوائح محددة بشأن معايير مستحضرات التجميل. يمكن للشركات الرجوع مباشرة إلى معايير التنفيذ على ملصقات المنتجات كمعايير المنتج النهائي، أو يمكنها صياغة معايير رقابة داخلية أكثر صرامة من معيار التنفيذ هذا، ولكن عناصر الاختبار هي نفسها بشكل عام، بما في ذلك المظهر وقيمة الرقم الهيدروجيني والمحتوى الصافي والبرد المقاومة، ومقاومة الحرارة، والكائنات الحية الدقيقة، وختم التعبئة والتغليف ومحتوى المعادن الثقيلة، وما إلى ذلك؛ يجب على المؤسسة وضع لوائح معقولة بشأن عناصر الاختبار وتكرار الاختبار في المعيار، وأخذ العينات وفقًا للطريقة المحددة للتأكد من أن العينات تمثيلية، مثل أخذ العينات. يجب تحديد الكمية وموقع أخذ العينات ومعدل التفريغ وعملية أخذ العينات تجنب الانحرافات الناجمة عن عادات التشغيل المختلفة لمختلف الموظفين؛ يجب أن يتم وضع علامة واضحة على العينات المأخوذة لتجنب الارتباك، مثل اسم العينة ورقم الدفعة وتاريخ أخذ العينات وكمية العينة وشخص أخذ العينات وما إلى ذلك، ويجب أيضًا تخزين العينات وفقًا للشروط المحددة. على سبيل المثال، تحتاج بعض العينات إلى التحكم في درجة حرارة التخزين والرطوبة، وبعضها يحتاج إلى تخزينه بعيدًا عن الضوء، وبعضها يحتاج إلى إغلاقه وتخزينه لأنه من السهل امتصاص الماء أو التطاير. يمكن لشركة Zhongjing Global Purification تقديم الاستشارات والتخطيط والتصميم والبناء والتركيب والتحويل وغيرها من الخدمات الداعمة لورش إنتاج مستحضرات التجميل وورش العمل النظيفة.
تعتبر الكواشف وحلول الاختبار ووسائط الاستزراع مهمة بالنسبة للاختبار في المؤسسة بقدر أهمية المواد الخام ومواد التعبئة والتغليف في عملية الإنتاج، كما أن إدارة الكواشف مهمة جدًا. يجب على الشركات إدارة الكواشف ومحاليل الاختبار ووسط الثقافة وفقًا للوائح؛ بمجرد شراء الكواشف، يجب تخزينها وفقًا للشروط المحددة لضمان عدم فشلها بسبب ظروف التخزين. على الرغم من أن بعض الكواشف لها فترة صلاحية أطول، إلا أنها تنص أيضًا على أنها لا يمكن أن تكون صالحة إلا لفترة قصيرة من الوقت بمجرد فتحها. إنها خمس سنوات. بعد الفتح، لا يمكن ضمان صلاحيته إلا لمدة عام واحد، وتعتمد فترة الصلاحية البالغة عام واحد أيضًا على حقيقة أن الكاشف قد تم الاحتفاظ به عند درجة الحرارة المحددة. في هذه الحالة، يجب على الشركات أن تولي اهتماما خاصا. يجب أن يتم وضع علامة واضحة على المحلول القياسي المحضر ووسط الاستنبات، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر الاسم ورقم الدفعة والمُعد وتاريخ التحضير وتاريخ انتهاء الصلاحية والتركيز، وما إلى ذلك. يجب أن يحتفظ المحلول القياسي ووسيط الثقافة بسجلات التحضير، ويسجل بالتفصيل الاسم ورقم الدُفعة وعملية تحضير محلول المخزون المستخدم للتحضير. يجب الاحتفاظ بسجلات الإعداد بشكل صحيح ويجب الاحتفاظ بإمكانية تتبع العملية بأكملها.
SUZHOU PHARMA MACHINERY CO.,LTD. يختلف عن الشركات الأخرى حيث أننا نقدم خدمات فريدة وفي الوقت المناسب لعملائنا المحترمين.
SUZHOU PHARMA MACHINERY CO.,LTD. تعمل مع أفضل الفرق، بما يتماشى مع المعايير والممارسات الدولية للتركيز على البحث والتطوير وتصنيع المنتجات، وتقوم باستمرار بإطلاق منتجات جديدة في السوق. تعرف علينا في شركة PHARMA MACHINERY.
في أنواع مختلفة من آلات الاستخراج، تعد آلة الاستخراج CUSTOM SOLUTION SERVICES واحدة من أكثر الآلات استخدامًا.
SUZHOU PHARMA MACHINERY CO.,LTD. يوفر لك طريقة لفهم عملائك، ولمعرفة ما يجعلهم مميزين وما يحفز سلوكهم. يمكننا بعد ذلك الاستفادة من هذه الثروة من المعلومات لتخصيص تفاعلاتنا وإثبات أن خدمات الحلول المخصصة ذات قيمة لعملائنا