Inspeção de oficina de limpeza cosmética e gerenciamento de reagentes

Inspeção de oficina de limpeza cosmética e gerenciamento de reagentes

As empresas de produção de cosméticos devem estabelecer padrões de inspeção para matérias-primas, materiais de embalagem, produtos intermediários e produtos. As empresas devem considerar de forma abrangente os dados de matérias-primas fornecidos pelos fornecedores, padrões nacionais relevantes, padrões da indústria e dados de pesquisa e desenvolvimento de produtos, e formular padrões de matérias-primas, como matérias-primas puras...

Etiqueta de texto: Cosméticos limpos sala limpa farmacêutica , inspeção e gerenciamento de reagentes, projeto, instalação e construção

Inspeção de oficina limpa de cosméticos e gerenciamento de reagentes

As empresas de produção de cosméticos devem estabelecer padrões de inspeção para matérias-primas, materiais de embalagem, produtos intermediários e produtos. As empresas devem considerar abrangentemente os dados de matérias-primas fornecidos pelos fornecedores, padrões nacionais relevantes, padrões da indústria e dados de pesquisa e desenvolvimento de produtos, e formular padrões de matérias-primas, como matérias-primas A pureza, conteúdo de metal, requisitos microbianos, etc., alguns destes os requisitos também são revertidos de acordo com os requisitos do produto final, e o resultado é garantir a qualidade do produto. Os materiais de embalagem para salas limpas farmacêuticas limpas para cosméticos são divididos em materiais de embalagem interna e materiais de embalagem externa. O material de embalagem interno é o material de embalagem que entra em contato direto com o conteúdo do produto. Geralmente, deve-se atentar para indicadores funcionais e de segurança, como compatibilidade com o produto, vedação, reatividade, etc., outros itens como especificações, aparência, estrutura, etc. também precisa ser especificado; a embalagem externa geralmente presta atenção à aparência, tamanho, cor e conteúdo do rótulo, etc., e a embalagem interna e externa deve ser consistente no conteúdo impresso.

Produtos semiacabados produzidos no processo de produção de oficinas de limpeza cosmética, como produtos semiacabados no processo de dosagem e produtos semiacabados no processo de subembalagem, os produtos semiacabados no processo de subembalagem concentram-se no rótulo conteúdo, conteúdo líquido, vedação, etc.; produtos semiacabados no processo de dosagem geralmente prestam atenção à aparência e cheiro, valor de PH, viscosidade, conteúdo microbiano e outros indicadores. Padrões de produtos acabados, o estado possui regulamentações específicas sobre padrões cosméticos. As empresas podem referir-se diretamente aos padrões de implementação nos rótulos dos produtos como padrões de produtos acabados, ou podem formular padrões de controle interno que são mais rigorosos do que este padrão de implementação, mas os itens de teste são geralmente os mesmos, incluindo aparência, valor de PH, conteúdo líquido, frio resistência, resistência ao calor, microorganismos, vedação de embalagens e conteúdo de metais pesados, etc.; a empresa deve fazer regulamentações razoáveis ​​​​sobre os itens de teste e frequência de teste no padrão, e amostragem de acordo com o método especificado para garantir que as amostras sejam representativas, como amostragem. A quantidade, local de amostragem, taxa de desembalagem e processo de amostragem devem ser especificados para evite desvios causados ​​por diferentes hábitos operacionais de diferentes funcionários; as amostras colhidas devem ser claramente marcadas para evitar confusão, como o nome da amostra, número do lote, data da amostragem, quantidade da amostra, pessoa da amostra, etc., as amostras também devem ser armazenadas de acordo com as condições especificadas. Por exemplo, algumas amostras precisam ser controladas em termos de temperatura e umidade de armazenamento, algumas precisam ser armazenadas longe da luz e algumas precisam ser seladas e armazenadas porque são fáceis de absorver água ou volatilizar. A Zhongjing Global Purification pode fornecer consultoria, planejamento, design, construção, instalação, transformação e outros serviços de apoio para oficinas de produção de cosméticos e oficinas limpas.

Reagentes, soluções de teste e meios de cultura são tão importantes para os testes empresariais quanto as matérias-primas e materiais de embalagem no processo de produção, e o gerenciamento de reagentes é muito importante. As empresas devem gerir reagentes, soluções de teste e meios de cultura de acordo com os regulamentos; Depois de adquiridos, os reagentes devem ser armazenados de acordo com as condições especificadas para garantir que não falharão devido às condições de armazenamento. Embora alguns reagentes tenham um período de validade mais longo, também estipulam que só podem ser válidos por um curto período de tempo depois de abertos. São cinco anos. Após a abertura, a validade do reagente só pode ser garantida por um ano, e o período de validade de um ano também se baseia no fato de o reagente ter sido mantido na temperatura especificada. Neste caso, as empresas devem prestar especial atenção. A solução padrão preparada e o meio de cultura devem ser claramente marcados, incluindo, entre outros, o nome, número do lote, preparador, data de preparação, data de validade e concentração, etc. A solução padrão e o meio de cultura preparados devem manter registros de preparação. Registrar detalhadamente o nome, número do lote e processo de preparação da solução estoque usada para preparação. Os registros de preparação devem ser mantidos adequadamente e a rastreabilidade de todo o processo deve ser mantida.

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