Formulário de tecido de ar de laboratório estéril

Formulário de tecido de ar estéril

Um laboratório estéril deve manter um certo gradiente de temperatura e fluxo de ar. Em circunstâncias normais, os corredores relativos e as áreas não experimentais do laboratório estéril mantêm pressão negativa e o fluxo de ar flui da área de baixo risco para a área de alto risco. Todo o edifício deve garantir uma pressão positiva em relação ao mundo exterior para evitar a passagem nociva...

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Formulário de tecido de ar estéril

Uma maquinaria farmacêutica estéril deve manter um certo gradiente de temperatura e fluxo de ar. Em circunstâncias normais, os corredores relativos e as áreas não experimentais do laboratório estéril mantêm uma pressão negativa e o fluxo de ar flui da área de baixo risco para a área de alto risco. Todo o edifício deve garantir uma pressão positiva em relação ao mundo exterior para evitar a infiltração de gases nocivos não filtrados.

O fornecimento de ar do corredor deve ter em conta o fornecimento de ar do laboratório estéril e os requisitos de pressão positiva de todo o edifício. Na premissa de um layout de construção razoável, as posições de fornecimento, retorno e exaustão de ar devem ser totalmente consideradas. A correspondência entre o volume de ar enviado de volta e o ar de exaustão pode estabelecer um gradiente de pressão razoável entre as salas para garantir a circulação ordenada do ar e evitar contaminação cruzada. No projeto do laboratório estéril, não apenas a direção do fluxo de ar, mas também a vazão, a diferença de pressão entre diferentes níveis de limpeza ou diferentes salas funcionais, geralmente 5-10pa, e a diferença de pressão entre diferentes salas funcionais adjacentes no laboratório estéril de biossegurança Geralmente 10-15pa, é necessário considerar plenamente o fluxo de pessoas e as rotas logísticas, minimizar o refluxo interno e as correntes parasitas e evitar a propagação de poluentes na sala, colocando em risco a segurança do pessoal e do meio ambiente. Atenção especial deve ser dada à influência da cabine de desintoxicação na organização do fluxo de ar interno. Na área próxima à cabine de desintoxicação e à cabine de segurança biológica do laboratório estéril, a ocorrência de turbulência deve ser evitada ao máximo. A Zhongjing Global Purification realiza serviços de apoio, como engenharia de laboratório estéril interno, projeto e construção de engenharia de laboratório livre de poeira e purificação sala limpa farmacêutica instalação de equipamentos em diversas indústrias.

1. Controle de pressão do fluxo de ar

O controle de pressão do laboratório estéril inclui principalmente o método de controle direto da pressão diferencial e o método de controle do volume de ar residual.

1.1 Método direto de controle de pressão diferencial

O método direto de controle de pressão diferencial consiste em medir a pressão diferencial entre a área de referência e a área de referência por meio da detecção de pressão diferencial. Depois de comparar com a pressão diferencial definida, o controlador ajusta o volume de ar (ou volume de ar de exaustão) de acordo com o desvio para controle, de modo a atingir a pressão diferencial necessária, este método de controle de pressão é o controle de feedback, o tempo de resposta do sistema é longo e a precisão do controle é baixa.

1.2 Método de controle do volume de ar residual

Uma certa diferença de volume de ar (chamada volume de ar residual) entre o volume de suprimento de ar e o volume de exaustão do laboratório estéril levará inevitavelmente a uma certa diferença de pressão dentro e fora do laboratório estéril. Quando o fornecimento total de ar interno é maior que o ar de retorno interno total e o ar de exaustão, o ar é descarregado através da válvula de pressão residual e da lacuna na sala, e uma pressão positiva é estabelecida com a área adjacente para evitar que poluentes entrem no sala. lugares mais altos.

Quando o volume total de fornecimento de ar da sala é menor que a quantidade total de ar de retorno e ar de exaustão, o ar entra na sala vindo de fora através da sala adjacente e a sala fica sob pressão negativa. Este tipo de sistema de pressão negativa visa garantir a segurança do meio ambiente e garantir que os poluentes não tratados não fluam para o exterior, como laboratórios estéreis de biossegurança, salas de animais com pressão negativa, etc. Vantagens do método de controle de volume de ar residual: controle preciso da pressão diferencial, pequena flutuação do sistema e equilíbrio rápido. O sistema pertence ao controle feedforward sem perturbações externas. O sistema possui tempo de resposta curto e alta precisão de controle. A maioria das salas limpas usa esse método de controle de pressão.

Para locais que exigem controle de pressão e estabilidade de pressão (como laboratórios estéreis de biossegurança), o método de controle de volume de ar residual é frequentemente usado como método de controle básico, e sensores e controladores de pressão são adicionados para definir o volume de ar residual. O fornecimento de ar e o volume de exaustão são determinados pelo volume de ar residual que gera a diferença de pressão, e o volume de ar residual é detectado ao mesmo tempo. Quando o volume de ar residual se desviar do valor definido até certo ponto, o sistema irá alarmar-se automaticamente. Neste momento, o dispositivo de medição ou o equipamento que pode causar vazamento de ar (como sistema de dutos de ar, envolvente do edifício) para processamento. A combinação de controle de volume de ar residual e controle de pressão pode realizar o controle dinâmico do sistema e garantir a precisão da diferença de pressão no sistema de pressão.

2. Equipamento de exaustão

O número e o volume de ar de exaustão do equipamento de exaustão de laboratório estéril são fatores importantes a serem considerados no projeto de sistemas de ar condicionado de laboratório estéril. Equipamentos de exaustão de laboratório comuns incluem gabinetes de desintoxicação, exaustores universais, exaustores de absorção atômica, exaustores de mesa, gabinetes de segurança biológica, gabinetes de reagentes exaustos, porta-luvas, etc.

3. Fatores de carga de resfriamento e aquecimento

O projeto do sistema de ar condicionado de laboratório estéril deve considerar plenamente as fontes potenciais de calor e frio das máquinas farmacêuticas, de modo a calcular a capacidade de resfriamento científica e precisa e utilizar o ar condicionado inverter para atingir o objetivo de economia de energia. As cargas comuns de frio e calor em laboratórios estéreis incluem calor sensível do pessoal, calor sensível dos animais, equipamentos de laboratório, computadores, luzes, salas de resfriamento e salas de aquecimento.

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