Se concentre sur les projets de salles blanches professionnelles et les équipements de salles blanches pharmaceutiques.
Forme de tissu à air stérile
Un laboratoire stérile doit maintenir un certain gradient de température et un certain débit d'air. Dans des circonstances normales, les couloirs relatifs et les zones non expérimentales du laboratoire stérile maintiennent une pression négative et le flux d'air circule de la zone à faible risque vers la zone à haut risque. L'ensemble du bâtiment doit assurer une pression positive par rapport au monde extérieur pour éviter les passages nuisibles...
Étiquette texte : laboratoire, laboratoire stérile, équipement de laboratoire stérile, connaissances en laboratoire stérile
Forme de tissu à air stérile
Une machinerie pharmaceutique stérile doit maintenir un certain gradient de température et un certain débit d’air. Dans des circonstances normales, les couloirs relatifs et les zones non expérimentales du laboratoire stérile maintiennent une pression négative et le flux d'air circule de la zone à faible risque vers la zone à haut risque. L’ensemble du bâtiment doit assurer une pression positive par rapport au monde extérieur pour empêcher l’infiltration de gaz nocifs non filtrés.
L'alimentation en air du couloir doit prendre en compte l'alimentation en air du laboratoire stérile et les besoins en pression positive de l'ensemble du bâtiment. Dans le cadre d'une disposition raisonnable du bâtiment, les positions de l'alimentation, du retour et de l'évacuation de l'air doivent être pleinement prises en compte. La correspondance du volume d'air renvoyé et de l'air évacué peut établir un gradient de pression raisonnable entre les pièces pour assurer une circulation d'air ordonnée et éviter la contamination croisée. Dans la conception du laboratoire stérile, non seulement la direction d'écoulement du flux d'air, mais également le débit, la différence de pression entre différents niveaux de propreté ou différentes salles fonctionnelles, généralement 5 à 10 pa, et la différence de pression entre différentes salles fonctionnelles adjacentes dans le laboratoire stérile de biosécurité Habituellement 10-15pa, il est nécessaire de prendre pleinement en compte le flux de personnes et les itinéraires logistiques, de minimiser les reflux intérieurs et les courants de Foucault et d'éviter la propagation de polluants dans la pièce, mettant en danger la sécurité du personnel et de l'environnement. Une attention particulière doit être portée à l’influence de l’armoire de détoxification sur l’organisation du flux d’air intérieur. Dans la zone proche de l'enceinte de désintoxication et de l'enceinte de sécurité biologique du laboratoire stérile, l'apparition de turbulences doit être évitée autant que possible. Zhongjing Global Purification entreprend des services de soutien tels que l'ingénierie de laboratoire stérile intérieur, la conception et la construction technique de laboratoire sans poussière et la purification. salle blanche pharmaceutique installation d'équipements dans diverses industries.
1. Contrôle de la pression du débit d'air
Le contrôle de la pression du laboratoire stérile comprend principalement la méthode de contrôle direct de la pression différentielle et la méthode de contrôle du volume d'air résiduel.
1.1 Méthode de contrôle direct de la pression différentielle
La méthode de contrôle direct de la pression différentielle consiste à mesurer la pression différentielle entre la zone de référence et la zone de référence via une détection de pression différentielle. Après comparaison avec la pression différentielle réglée, le contrôleur ajuste le volume d'air (ou le volume d'air évacué) en fonction de l'écart de contrôle, de manière à atteindre la pression différentielle requise. Cette méthode de contrôle de pression est un contrôle par rétroaction, le temps de réponse du système. est long et la précision du contrôle est faible.
1.2 Méthode de contrôle du volume d'air résiduel
Une certaine différence de volume d'air (appelée volume d'air résiduel) entre le volume d'alimentation en air et le volume d'air évacué du laboratoire stérile entraînera inévitablement une certaine différence de pression à l'intérieur et à l'extérieur du laboratoire stérile. Lorsque l'apport total d'air intérieur est supérieur au total de l'air intérieur repris et de l'air évacué, l'air est évacué par la soupape de pression résiduelle et l'espace dans la pièce, et une pression positive est établie avec la zone adjacente pour empêcher les polluants de pénétrer dans la pièce. chambre. des lieux plus élevés.
Lorsque le volume total d'alimentation en air de la pièce est inférieur à la quantité totale d'air repris et d'air extrait, l'air pénètre dans la pièce de l'extérieur par la pièce adjacente et la pièce est sous pression négative. Ce type de système à pression négative vise à assurer la sécurité de l'environnement et à garantir que les polluants non traités ne s'écouleront pas à l'extérieur, comme les laboratoires stériles de biosécurité, les animaleries à pression négative, etc. Avantages de la méthode de contrôle du volume d'air résiduel : contrôle précis de la pression différentielle, petites fluctuations du système et équilibre rapide. Le système appartient au contrôle anticipatif sans perturbation externe. Le système a un temps de réponse court et une précision de contrôle élevée. La plupart des salles blanches utilisent cette méthode de contrôle de pression.
Pour les endroits qui nécessitent un contrôle et une stabilité de la pression (tels que les laboratoires stériles de biosécurité), la méthode de contrôle du volume d'air résiduel est souvent utilisée comme méthode de contrôle de base, et des capteurs et contrôleurs de pression sont ajoutés pour définir le volume d'air résiduel. Le volume d'alimentation en air et le volume d'échappement sont déterminés par le volume d'air résiduel qui génère la différence de pression, et le volume d'air résiduel est détecté en même temps. Lorsque le volume d'air résiduel s'écarte dans une certaine mesure de la valeur définie, le système déclenche automatiquement une alarme. À ce stade, l'appareil de mesure ou l'équipement susceptible de provoquer des fuites d'air (comme le système de conduits d'air, l'enveloppe du bâtiment) doit être traité. La combinaison du contrôle du volume d'air résiduel et du contrôle de la pression peut réaliser le contrôle dynamique du système et garantir la précision de la différence de pression dans le système de pression.
2. Équipement d'échappement
Le nombre et le volume d’air évacué des équipements d’extraction stériles de laboratoire sont des facteurs importants à prendre en compte dans la conception de systèmes de climatisation stériles de laboratoire. Les équipements d'extraction de laboratoire courants comprennent les armoires de désintoxication, les hottes aspirantes universelles, les hottes à absorption atomique, les sorbonnes de bureau, les enceintes de sécurité biologique, les armoires à réactifs épuisés, les boîtes à gants, etc.
3. Facteurs de charge de refroidissement et de chauffage
La conception du système de climatisation stérile de laboratoire doit pleinement prendre en compte les sources potentielles de chaleur et de froid des machines pharmaceutiques, afin de calculer la capacité de refroidissement scientifique et précise et d'utiliser le climatiseur inverseur pour atteindre l'objectif d'économie d'énergie. Les charges de froid et de chaleur courantes dans les laboratoires stériles comprennent la chaleur sensible du personnel, la chaleur sensible des animaux, les équipements de laboratoire, les ordinateurs, les lumières, les salles de refroidissement et les salles de chauffage.
Être à la hauteur de nos responsabilités de servir et d'améliorer les communautés dans lesquelles SUZHOU PHARMA MACHINERY CO.,LTD. travaille, vit et la société dont nous dépendons.
SUZHOU PHARMA MACHINERY CO.,LTD., pour devenir le leader mondial des produits, services et solutions qui permettent et transforment la façon dont les consommateurs et les entreprises collectent, gèrent, distribuent et communiquent des informations.
Nous devrions prendre du recul pour examiner la manière dont PHARMA aborde le suivi, la mise en œuvre et la communication des changements liés à la conformité et tenter d'identifier les domaines d'amélioration de leurs processus.
Armé d'une équipe professionnelle et d'équipements de pointe, SUZHOU PHARMA MACHINERY CO., LTD. est spécialisé dans l'offre de haute qualité dans divers modèles. Visitez-nous chez PHARMA MACHINERY pour trouver votre choix