Forma de tejido de aire de laboratorio estéril

Forma de tejido de aire estéril

Un laboratorio estéril debe mantener un determinado gradiente de temperatura y flujo de aire. En circunstancias normales, los pasillos relativos y las áreas no experimentales del laboratorio estéril mantienen una presión negativa y el flujo de aire fluye desde el área de bajo riesgo al área de alto riesgo. Todo el edificio debe garantizar una presión positiva en relación con el mundo exterior para evitar obstáculos dañinos...

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Forma de tejido de aire estéril

Una maquinaria farmacéutica estéril debe mantener un determinado gradiente de temperatura y flujo de aire. En circunstancias normales, los pasillos relativos y las áreas no experimentales del laboratorio estéril mantienen una presión negativa y el flujo de aire fluye desde el área de bajo riesgo al área de alto riesgo. Todo el edificio debe garantizar una presión positiva respecto al exterior para evitar la entrada de gases nocivos sin filtrar.

El suministro de aire del corredor debe tener en cuenta el suministro de aire del laboratorio estéril y los requisitos de presión positiva de todo el edificio. Partiendo de la premisa de una distribución razonable del edificio, se deben considerar plenamente las posiciones del suministro, retorno y escape de aire. La combinación del volumen de aire devuelto y el aire de escape puede establecer un gradiente de presión razonable entre las habitaciones para garantizar una circulación de aire ordenada y evitar la contaminación cruzada. En el diseño del laboratorio estéril, no solo se tiene en cuenta la dirección del flujo de aire, sino también el caudal, la diferencia de presión entre diferentes niveles de limpieza o diferentes salas funcionales, generalmente 5-10pa, y la diferencia de presión entre diferentes salas funcionales adyacentes. en el laboratorio estéril de bioseguridad Generalmente 10-15pa, es necesario considerar completamente el flujo de personas y las rutas logísticas, minimizar el reflujo interior y las corrientes parásitas y evitar la propagación de contaminantes en la habitación, poniendo en peligro la seguridad del personal y el medio ambiente. Se debe prestar especial atención a la influencia de la cabina de desintoxicación en la organización del flujo de aire interior. En el área cercana al gabinete de desintoxicación y al gabinete de seguridad biológica en el laboratorio estéril, se debe evitar en la medida de lo posible la aparición de turbulencias. Zhongjing Global Purification lleva a cabo servicios de apoyo tales como ingeniería de laboratorio interior estéril, diseño y construcción de ingeniería de laboratorio libre de polvo y purificación. sala blanca farmacéutica Instalación de equipos en diversas industrias.

1. Control de presión del flujo de aire.

El control de presión de un laboratorio estéril incluye principalmente el método de control de presión diferencial directo y el método de control del volumen de aire residual.

1.1 Método de control de presión diferencial directo

El método de control directo de presión diferencial consiste en medir la presión diferencial entre el área de referencia y el área de referencia mediante la detección de presión diferencial. Después de comparar con la presión diferencial establecida, el controlador ajusta el volumen de aire (o volumen de aire de escape) de acuerdo con la desviación del control, para lograr la presión diferencial requerida. Este método de control de presión es control de retroalimentación, el tiempo de respuesta del sistema. es largo y la precisión del control es baja.

1.2 Método de control del volumen de aire residual

Una cierta diferencia de volumen de aire (llamada volumen de aire residual) entre el volumen de suministro de aire y el volumen de aire de escape del laboratorio estéril conducirá inevitablemente a una cierta diferencia de presión dentro y fuera del laboratorio estéril. Cuando el suministro total de aire interior es mayor que el aire interior de retorno y el aire de escape total, el aire se descarga a través de la válvula de presión residual y el espacio en la habitación, y se establece una presión positiva con el área adyacente para evitar que entren contaminantes. habitación. lugares más altos.

Cuando el volumen total de suministro de aire de la habitación es menor que la cantidad total de aire de retorno y aire de escape, el aire ingresa a la habitación desde el exterior a través de la habitación adyacente y la habitación está bajo presión negativa. Este tipo de sistema de presión negativa tiene como objetivo garantizar la seguridad del medio ambiente y garantizar que los contaminantes no tratados no fluyan al aire libre, como laboratorios estériles de bioseguridad, salas de animales con presión negativa, etc. Ventajas del método de control del volumen de aire residual: control preciso de la presión diferencial, pequeña fluctuación del sistema y equilibrio rápido. El sistema pertenece al control anticipativo sin perturbaciones externas. El sistema tiene un tiempo de respuesta corto y una alta precisión de control. La mayoría de las salas limpias utilizan este método de control de presión.

Para lugares que requieren control de presión y estabilidad de la presión (como laboratorios estériles de bioseguridad), el método de control del volumen de aire residual a menudo se usa como método de control básico, y se agregan sensores y controladores de presión para establecer el volumen de aire residual. El volumen de suministro y escape de aire está determinado por el volumen de aire residual que genera la diferencia de presión, y el volumen de aire residual se detecta al mismo tiempo. Cuando el volumen de aire residual se desvía del valor establecido en cierta medida, el sistema emitirá una alarma automáticamente. En este momento, el dispositivo de medición o el equipo que pueda causar fugas de aire (como el sistema de conductos de aire, la envolvente del edificio) para su procesamiento. La combinación de control del volumen de aire residual y control de presión puede realizar el control dinámico del sistema y garantizar la precisión de la diferencia de presión en el sistema de presión.

2. Equipo de escape

La cantidad y el volumen de aire de escape de los equipos de escape de laboratorio estériles son factores importantes a considerar en el diseño de sistemas de aire acondicionado de laboratorio estériles. Los equipos de escape de laboratorio comunes incluyen gabinetes de desintoxicación, campanas de escape universales, campanas de absorción atómica, campanas de extracción de escritorio, gabinetes de seguridad biológica, gabinetes de reactivos agotados, cajas de guantes, etc.

3. Factores de carga de refrigeración y calefacción.

El diseño del sistema de aire acondicionado de laboratorio estéril debe considerar plenamente las posibles fuentes de calor y frío de la maquinaria farmacéutica, a fin de calcular la capacidad de enfriamiento científica y precisa y utilizar el aire acondicionado inversor para lograr el propósito de ahorrar energía. Las cargas de frío y calor comunes en los laboratorios estériles incluyen el calor sensible del personal, el calor sensible de los animales, el equipo de laboratorio, las computadoras, las luces, las salas de refrigeración y las salas de calefacción.

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