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Preguntas frecuentes: validación de salas blancas de Suzhou Pharma en Arabia Saudita
Nuestra sala limpia de Suzhou Pharma pasó la prueba SFDA en Arabia Saudita y ya estaba en producción los productos a principios de 2022.
¿Cómo podemos facilitar que nuestros clientes pasen la prueba de la FDA?
1. El filtro hepa y la caja hepa tienen un informe de inspección.&certificado.(IEST-CC034-001)
2. Todos los materiales de sala limpia tienen documentos de certificado CE. Y ventanas con certificado CCC.
3. Algunas piezas eléctricas con certificado UL según petición.
Si va a construir una sala limpia para el área de producción estándar GMP, comuníquese con el diseño de Suzhou Pharma y le brindaremos una solución llave en mano.
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