loading

Foca-se em projetos profissionais de salas limpas e em equipamentos para salas limpas da indústria farmacêutica.

FAQ-Validação de sala limpa Suzhou Pharma na Arábia Saudita

Nossa Suzhou Pharma Cleanroom passou no teste SFDA na Arábia Saudita e já estava em produção dos produtos no início de 2022.

 

Como podemos tornar mais fácil para nossos clientes passarem no teste da FDA?

 

1.   O filtro hepa e a caixa hepa possuem relatório de inspeção&certificado. (IEST-CC034-001)

 

2.   Todos os materiais de sala limpa possuem documentos de certificado CE. E janelas com certificado CCC.

 

3.   Algumas peças elétricas com certificado UL conforme solicitação.

 

Se você construir uma sala limpa para uma área de produção padrão GMP, entre em contato com a Suzhou Pharma design e faça uma solução pronta para uso para você 


news-PHARMA-FAQ-Suzhou Pharma Cleanroom Validation in Saudi Arabia-img                 
news-FAQ-Suzhou Pharma Cleanroom Validation in Saudi Arabia-PHARMA-img

               

news-PHARMA-img                 
news-PHARMA-FAQ-Suzhou Pharma Cleanroom Validation in Saudi Arabia-img-1                 
news-FAQ-Suzhou Pharma Cleanroom Validation in Saudi Arabia-PHARMA-img-1                 
news-PHARMA-img-1                 

prev.
FAQ - Quais são os requisitos para dispositivos de fluido supercrítico
FAQ - Salas limpas escolhem nossos pontos fortes
Próximo
Entre em contato conosco
Endereço: Rua Xiangwei, nº 188, próximo ao cruzamento da Rua Xiangwei com a Rua Chengyang (segundo andar do prédio sul, dentro do Haiji Feiyue), distrito de Xiangcheng, cidade de Suzhou, província de Jiangsu, China.
Copyright © 2026 Suzhou Pharma Machinery Co., Ltd. | política de Privacidade Mapa do site
Contate-Nos
whatsapp
Entre em contato com o atendimento ao cliente
Contate-Nos
whatsapp
cancelar
Customer service
detect