FAQ-Suzhou Pharma Reinraumvalidierung in Saudi-Arabien
2022-04-20
Unser Suzhou Pharma Reinraum hat den SFDA-Test in Saudi-Arabien bestanden und die Produkte wurden bereits Anfang 2022 produziert.
Wie können wir es unseren Kunden erleichtern, den FDA-Test zu bestehen?
1. Der Hepa-Filter und die Hepa-Box verfügen über einen Inspektionsbericht&Zertifikat .(IEST-CC034-001)
2. Alle Reinraummaterialien verfügen über CE-Zertifikate. Und Fenster mit CCC-Zertifikat.
3. Einige elektrische Teile mit UL-Zertifikat auf Anfrage.
Wenn Sie einen Reinraum für einen GMP-Standard-Produktionsbereich bauen möchten, wenden Sie sich bitte an Suzhou Pharma Design und erarbeiten wir eine schlüsselfertige Lösung für Sie
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