loading

يركز على مشاريع غرف التنظيف الاحترافية ومعدات غرف التنظيف الصيدلانية.

الأسئلة الشائعة-التحقق من صحة غرف الأبحاث في سوتشو فارما في المملكة العربية السعودية

اجتازت غرفة Suzhou Pharma Cleanroom الخاصة بنا اختبار SFDA في المملكة العربية السعودية، وكانت بالفعل في مرحلة إنتاج المنتجات في أوائل عام 2022.

 

كيف يمكن أن نسهل على عملائنا اجتياز اختبار إدارة الغذاء والدواء؟

 

1.   يحتوي مرشح hepa وصندوق hepa على تقرير فحص&الشهادة .(IEST-CC034-001)

 

2.   جميع مواد غرف الأبحاث حاصلة على وثائق شهادة CE. ونوافذ حاصلة على شهادة CCC.

 

3.   بعض الأجزاء الكهربائية بشهادة UL حسب الطلب.

 

إذا كنت ستقوم ببناء غرفة نظيفة لمنطقة الإنتاج القياسية GMP، فيرجى الاتصال بشركة Suzhou Pharma للتصميم والقيام بالحل الجاهز لك 


news-PHARMA-FAQ-Suzhou Pharma Cleanroom Validation in Saudi Arabia-img                 
news-FAQ-Suzhou Pharma Cleanroom Validation in Saudi Arabia-PHARMA-img

               

news-PHARMA-img                 
news-PHARMA-FAQ-Suzhou Pharma Cleanroom Validation in Saudi Arabia-img-1                 
news-FAQ-Suzhou Pharma Cleanroom Validation in Saudi Arabia-PHARMA-img-1                 
news-PHARMA-img-1                 

السابق
الأسئلة الشائعة-ما هي متطلبات أجهزة الموائع فوق الحرجة؟
الأسئلة الشائعة - غرف الأبحاث تختار نقاط قوتنا
التالي
تواصل معنا
العنوان: رقم 188، طريق شيانغوي، بالقرب من تقاطع طريق شيانغوي وطريق تشنغيانغ (الطابق الثاني من المبنى الجنوبي داخل هايجي فييو)، حي شيانغتشنغ، مدينة سوتشو، مقاطعة جيانغسو، الصين
جميع الحقوق محفوظة © 2026 لشركة سوتشو فارما ماشينري المحدودة | سياسة الخصوصية خريطة الموقع
اتصل بنا
whatsapp
اتصل بخدمة العملاء
اتصل بنا
whatsapp
إلغاء
Customer service
detect