Blick in die Zukunft #32; Welche großen Industrien werden die Nachfrage nach Reinräumen erhöhen?

In den letzten Jahren hat mein Land mit der Entwicklung moderner Wissenschaft und Technologie und der kontinuierlichen Vertiefung der neuen Runde der industriellen Revolution begonnen, die Strategie der Reindustrialisierung umzusetzen. Digitale und intelligente Technologien haben die Produktionsweise und Industrieform der Fertigungsindustrie tiefgreifend verändert. Große Durchbrüche in der Energie- und anderen Technologien werden eine neue Runde technologischer und industrieller Veränderungen auslösen. In den letzten Jahren wurden bei der Verarbeitung und Produktion von High-Tech-Produkten höhere Anforderungen an den Sauberkeitsgrad in der Produktion gestellt, um den Anforderungen der Präzisionsverarbeitung, der Miniaturisierung der Produkte, der hohen Reinheit und der hohen Zuverlässigkeit usw. gerecht zu werden Umfeld . Andererseits sind mit der Entwicklung der modernen Biomedizin die Anforderungen an die Kontrolle der Bakterienzahl und der mikrobiellen Kontamination im Staubfreiraum gestiegen Pharmazeutischer Reinraum von Suzhou Fama wurden kontinuierlich verbessert, um sicherzustellen, dass Branchen wie die medizinische Medizin, die biologische Forschung und die Lebensmittelproduktion frei von mikrobieller Kontamination oder mikrobieller Kontamination sind. Infizieren. Die aktuelle saubere Technologie wird in allen Lebensbereichen oder anderen Umweltkontrollanforderungen weit verbreitet eingesetzt, um Partikelverschmutzung und mikrobielle Verschmutzung zu verhindern. Aufgrund der großen Kluft zwischen den Branchen und den unterschiedlichen Anforderungen sind jedoch auch der Inhalt und die Indikatoren zu kontrollieren Die Standardumgebung des Reinraums ist nicht identisch. Im Folgenden finden Sie eine Zusammenfassung der gängigen Branchenanforderungen: 1. Anforderungen an staubfreie Werkstätten für die Herstellung von Halbleitern, Chips und integrierten Schaltkreisen Das Land unterstützt nachdrücklich die Entwicklung von Halbleitern, und die Reinigung von Halbleitermaterialien ist eine wichtige Grundlage für die Entwicklung von Halbleiterbauelementen. Aufgrund der Prozessanforderungen großer und ultragroßer integrierter Schaltkreise sind die hohe Reinheit der Rohstoffe und Zwischenprodukte sowie die Sauberkeit der Produktionsumgebung zu einem herausragenden Problem geworden, das sich auf das Produkt auswirkt, um hochreine Siliziummaterialien zu erhalten Qualität. Seit der Entwicklung des Chips in den 1950er Jahren hat er grob drei Entwicklungsstadien durchlaufen: den Ursprung der Erfindung in den USA – die beschleunigte Entwicklung in Japan – die ausgereifte Differenzierung in Südkorea und Taiwan, China. Die Gründe für die ersten beiden Transfers der Halbleiterindustrie waren: Japan wurde von den Vereinigten Staaten auf dem PCDRAM-Markt anerkannt; Südkorea wurde zu einem neuen großen PCDRAM-Produzenten und Taiwan, China, wurde zu einem führenden Gießereiunternehmen in den Bereichen Wafergießerei sowie Chipverpackung und -prüfung. Heute ist China der größte Halbleitermarkt der Welt. Mit starker Nachfrage und strenger Politik hat die Chipindustrie den dritten Industrietransfer eingeläutet, und der Trend zur Verlagerung auf das Festland ist nicht mehr aufzuhalten. Die Ausbeute an integrierten Systemschaltkreischips hängt von der Defektdichte des Chips ab, und die Defektdichte des Chips hängt von der Anzahl der Partikel in der Luft ab. Daher stellt die schnelle wirtschaftliche Entwicklung integrierter Schaltkreise nicht nur extrem hohe Anforderungen an die Partikelgröße in der Luft, sondern erfordert auch eine weitere Kontrolle der Partikelanzahl; Gleichzeitig sind mit der Fähigkeit, das Risiko chemischer Verschmutzung in der Produktionsumgebung eines VLSI-Unternehmens zu kontrollieren, auch einige damit verbundene Anforderungen verbunden. 2. Anforderungen an den staubfreien pharmazeutischen Reinraum von Suzhou Fama zur Herstellung von Präzisionsmaschinen und feinchemischen Produkten. Mit der Entwicklung von Wissenschaft und Technologie stellen die Produktion und Verarbeitung vieler Industrieprodukte sehr hohe Anforderungen an die Staubkonzentration in der Produktionsumgebung , was seine Produktionsumgebung erfordert. Es verfügt über ein gewisses Maß an Sauberkeit und die Versorgungsqualität verschiedener verwandter Substanzen, die für den Kontrollproduktionsprozess erforderlich sind. Wenn der Film beispielsweise bei der Filmproduktion durch Staub verunreinigt wird, kommt es zu einer Oxidation der Emulsion, einer Schwächung der Aktivität, einer Änderung des pH-Werts usw., wodurch die lichtempfindliche Leistung des Films beeinträchtigt wird. 3. Anforderungen an staubfreie Werkstätten zur Herstellung pharmazeutischer Produkte Arzneimittel sind spezielle Güter, die zur Vorbeugung, Behandlung von Krankheiten, Wiederherstellung und Anpassung von Körperfunktionen verwendet werden und deren Qualität in direktem Zusammenhang mit der menschlichen Gesundheit und Sicherheit steht. Wenn es durch Mikroorganismen, Staubpartikel usw. kontaminiert oder kreuzkontaminiert ist. Während des Herstellungsprozesses können unerwartete Gefahren auftreten. 4. Anforderungen an staubfreie Werkstätten in medizinischen Anwendungen und in der medizinischen Forschung. Industrielle saubere Technologie und industrielle staubfreie Werkstätten werden hauptsächlich in der industriellen Umweltkontrolle eingesetzt, die durch integrierte Schaltkreise repräsentiert wird. In der Medizin hingegen werden biologische staubfreie Werkstätten häufig zur mikrobiellen Kontaminationskontrolle eingesetzt. Im biologischen Reinraum bestehen diese Mikroorganismen hauptsächlich aus Bakterien und Pilzen mit einer Partikelgröße von mehr als 0,2 µm. Die Partikelgröße gewöhnlicher Bakterien beträgt mehr als 0,5 µm, und die meisten von ihnen haften an anderen Materialpartikeln. Der biologische Verschmutzungskanal verläuft nicht nur über die Luft, sondern betrifft auch den menschlichen Körper und die Kleidung des Bedieners. Auch im Bereich der medizinischen Forschung besteht in biologischen Laboren, Sterillaboren und Zuchträumen für „spezielle Zuchttiere“ für biochemische und medizinische Experimente ein großer Bedarf an der Kontrolle der mikrobiellen Kontamination. 5. Anforderungen an staubfreie Werkstätten für die Kosmetik- und Lebensmittelproduktion Die meisten modernen Kosmetika enthalten Aminosäuren, Vitamine, Proteine, Pflanzenextrakte usw. Diese Komponenten bieten günstige Bedingungen für das Wachstum und die Vermehrung von Mikroorganismen wie Bakterien und Schimmelpilzen. Daher ist die mikrobielle Kontamination ein wichtiger Faktor, der die Qualität von Kosmetika beeinflusst. Die Kontrollobjekte des im Kosmetikproduktionsprozess verwendeten Reinraums Suzhou Fama sind hauptsächlich Staubpartikel und Mikroorganismen, die den Anforderungen des Reinraums für die Herstellung von Arzneimitteln ähneln. Derzeit kann der Luftreinheitsgrad des Reinraums für die Kosmetikproduktion anhand der GMP-Spezifikation für Arzneimittel ermittelt werden. Im Produktionsprozess von Lebensmitteln ist die strikte Verwaltung der Anlagen ein wichtiges Mittel, um die Sicherheit und Hygiene der Lebensmittel zu gewährleisten und das Auftreten von Lebensmittelvergiftungen durch pathogene Kolibakterien und Salmonellen oder die Beimischung von Schimmel in Getränke zu verhindern. Seit den 1990er Jahren haben die WHO und einige Industrieländer das HACCP-System (Hazard Analysis and Control Point) eingeführt und ein System zur Erkennung der Lebensmittelproduktion entwickelt, das ein hygienisches Management des Produktionsprozesses nutzt.

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