Mirando hacia el futuro #32; ¿Qué industrias importantes aumentarán la demanda de salas blancas?

En los últimos años, con el desarrollo de la ciencia y la tecnología modernas y la continua profundización de la nueva ronda de revolución industrial, mi país ha comenzado a implementar la estrategia de reindustrialización. Las tecnologías digitales e inteligentes han cambiado profundamente el modo de producción y la forma industrial de la industria manufacturera. Los grandes avances en energía y otras tecnologías desencadenarán una nueva ronda de cambios tecnológicos e industriales. En los últimos años, en el proceso de procesamiento y producción de productos de alta tecnología, cómo cumplir con los requisitos de procesamiento de precisión, miniaturización de productos, alta pureza y alta confiabilidad, etc., se han planteado requisitos más altos para el nivel de limpieza en la producción. ambiente . Por otro lado, con el desarrollo de la biomedicina moderna, los requisitos para el control del número de bacterias y la contaminación microbiana en los entornos libres de polvo sala blanca farmacéutica de Suzhou Fama se han mejorado continuamente para garantizar que industrias como la medicina médica, la investigación biológica y la producción de alimentos estén libres de contaminación microbiana o contaminación microbiana. Infectar. La tecnología limpia actual se ha utilizado ampliamente en todos los ámbitos de la vida u otros requisitos de control ambiental para prevenir la contaminación por partículas y la contaminación microbiana, pero debido a la gran brecha entre industrias y los requisitos también son diferentes, por lo tanto, controle el contenido y los indicadores de la El ambiente estándar de la sala limpia no es el mismo. El siguiente es un resumen de los requisitos comunes de la industria, como sigue: 1. Requisitos para talleres libres de polvo para la producción de semiconductores, chips y circuitos integrados El Estado apoya firmemente el desarrollo de semiconductores y la purificación de materiales semiconductores es una base importante para el desarrollo de dispositivos semiconductores. Debido a los requisitos de proceso de los circuitos integrados a gran y ultra gran escala, para obtener materiales de silicio de alta pureza, la alta pureza de las materias primas e intermedias y la limpieza del entorno de producción se han convertido en un problema importante que afecta al producto. calidad. Desde el desarrollo del chip en la década de 1950, ha pasado aproximadamente por tres etapas de desarrollo: el origen de la invención en los Estados Unidos, el desarrollo acelerado en Japón, la diferenciación madura en Corea del Sur y Taiwán, China. Las razones de las dos primeras transferencias de la industria de semiconductores fueron: Japón fue reconocido por los Estados Unidos en el mercado de PCDRAM; Corea del Sur se convirtió en un nuevo productor importante de PCDRAM y Taiwán, China, se convirtió en un líder de fundición en los campos de fundición de obleas y embalaje y prueba de chips. Hoy, China se ha convertido en el mercado de semiconductores más grande del mundo. Con una fuerte demanda y políticas sólidas, la industria de los chips ha marcado el comienzo de la tercera transferencia industrial y la tendencia de transferencia al continente se ha vuelto imparable. El rendimiento de los chips de circuitos del sistema integrado está relacionado con la densidad de defectos del chip, y la densidad de defectos del chip está relacionada con la cantidad de partículas en el aire. Por lo tanto, el rápido desarrollo económico de los circuitos integrados no solo tiene requisitos extremadamente altos en cuanto al tamaño de las partículas en el aire, sino que también necesita controlar aún más la cantidad de partículas; Al mismo tiempo, la capacidad de controlar el riesgo de contaminación química en el entorno de producción de una empresa VLSI también tiene algunos requisitos relacionados. 2. Requisitos para la sala limpia farmacéutica libre de polvo de Suzhou Fama para la producción de maquinaria de precisión y productos químicos finos Con el desarrollo de la ciencia y la tecnología, la producción y el procesamiento de muchos productos industriales plantean requisitos muy altos para la concentración de polvo en el entorno de producción. , que requiere su entorno de producción. Tiene un cierto nivel de limpieza y la calidad del suministro de diversas sustancias relacionadas necesarias para el proceso de producción de control. Por ejemplo, en la producción de películas, si la película está contaminada por polvo, se producirá oxidación de la emulsión, se debilitará la actividad, cambiará el valor del pH, etc., afectando así el rendimiento fotosensible de la película. 3. Requisitos para talleres libres de polvo para la producción de productos farmacéuticos Los medicamentos son productos especiales utilizados para la prevención, el tratamiento de enfermedades, la recuperación y el ajuste de las funciones corporales, y su calidad está directamente relacionada con la salud y la seguridad humanas. Si está contaminado o contaminado cruzadamente por microorganismos, partículas de polvo, etc. Durante el proceso de fabricación, se producirán peligros inesperados. 4. Requisitos para talleres libres de polvo en aplicaciones médicas e investigación médica La tecnología industrial limpia y los talleres industriales libres de polvo se utilizan principalmente en el control ambiental industrial representado por circuitos integrados; mientras que en medicina, los talleres biológicos libres de polvo se utilizan a menudo para el control de la contaminación microbiana. En la sala limpia biológica, estos microorganismos están compuestos principalmente de bacterias y hongos, con un tamaño de partícula de más de 0,2 um, y el tamaño de partícula de las bacterias comunes es de más de 0,5 um, y la mayoría de ellos están adheridos a otras partículas de material. El canal de contaminación biológica no es sólo a través del aire, sino también relacionado con el cuerpo humano y la vestimenta del operador. En el campo de la investigación médica, los laboratorios biológicos, los laboratorios estériles y las salas de cría de "animales especiales" para experimentos bioquímicos y médicos también tienen una gran necesidad de controlar la contaminación microbiana. 5. Requisitos para talleres libres de polvo en la producción de cosméticos y alimentos La mayoría de los cosméticos modernos contienen aminoácidos, vitaminas, proteínas, extractos de plantas, etc. Estos componentes proporcionan condiciones favorables para el crecimiento y reproducción de microorganismos como bacterias y mohos. Por tanto, la contaminación microbiana es un factor importante que afecta la calidad de los cosméticos. Los objetos de control de la sala limpia de Suzhou Fama utilizados en el proceso de producción de cosméticos son principalmente partículas de polvo y microorganismos, que son similares a los requisitos de la sala limpia utilizada en la producción de productos farmacéuticos. Actualmente, el nivel de limpieza del aire de la sala blanca para la producción de cosméticos se puede realizar con referencia a la especificación GMP para productos farmacéuticos. En el proceso de producción de alimentos, la gestión estricta de las instalaciones es un medio importante para garantizar la seguridad e higiene de los alimentos y prevenir la aparición de intoxicaciones alimentarias causadas por bacterias coliformes patógenas y salmonella o la mezcla de moho en las bebidas. Desde la década de 1990, la OMS y algunos países desarrollados han introducido el sistema HACCP (Análisis de peligros y puntos de control) y han formulado un sistema de reconocimiento de la producción de alimentos que utiliza una gestión higiénica del proceso de producción.

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