Olhando para o futuro #32; Quais grandes indústrias aumentarão a demanda por salas limpas

Nos últimos anos, com o desenvolvimento da ciência e tecnologia modernas e o aprofundamento contínuo da nova ronda da revolução industrial, o meu país começou a implementar a estratégia de reindustrialização. As tecnologias digitais e inteligentes mudaram profundamente o modo de produção e a forma industrial da indústria transformadora. Grandes avanços na energia e noutras tecnologias desencadearão uma nova ronda de mudanças tecnológicas e industriais. Nos últimos anos, no processo de processamento e produção de produtos de alta tecnologia, como atender aos requisitos de processamento de precisão, miniaturização de produtos, alta pureza e alta confiabilidade, etc., apresentou requisitos mais elevados para o nível de limpeza na produção ambiente . Por outro lado, com o desenvolvimento da biomedicina moderna, os requisitos para o controlo do número de bactérias e contaminação microbiana no ambiente livre de poeira sala limpa farmacêutica de Suzhou Fama têm sido continuamente melhorados para garantir que indústrias como medicina médica, pesquisa biológica e produção de alimentos estejam livres de contaminação microbiana ou contaminação microbiana. Infectar. A atual tecnologia limpa tem sido amplamente utilizada em todas as esferas da vida ou outros requisitos de controle ambiental para prevenir a poluição por partículas e a poluição microbiana, mas devido à grande lacuna entre as indústrias, e os requisitos também são diferentes, portanto, controle o conteúdo e os indicadores do o ambiente padrão da sala limpa não é o mesmo. A seguir está um resumo dos requisitos comuns da indústria, como segue: 1. Requisitos para oficinas livres de poeira para produção de semicondutores, chips e circuitos integrados O estado apoia fortemente o desenvolvimento de semicondutores, e a purificação de materiais semicondutores é uma base importante para o desenvolvimento de dispositivos semicondutores. Devido aos requisitos de processo de circuitos integrados de grande e ultra grande escala, a fim de obter materiais de silício de alta pureza, a alta pureza das matérias-primas e intermediários e a limpeza do ambiente de produção tornaram-se um problema proeminente que afeta o produto qualidade. Desde o desenvolvimento do chip na década de 1950, ele passou aproximadamente por três estágios de desenvolvimento: a origem da invenção nos Estados Unidos - o desenvolvimento acelerado no Japão - a diferenciação madura na Coreia do Sul e em Taiwan, na China. As razões para as duas primeiras transferências da indústria de semicondutores foram: o Japão foi reconhecido pelos Estados Unidos no mercado de PCDRAM; A Coreia do Sul tornou-se um novo grande produtor de PCDRAM e Taiwan, na China, tornou-se um líder de fundição nas áreas de fundição de wafer e embalagem e teste de chips. Hoje, a China se tornou o maior mercado de semicondutores do mundo. Com forte procura e políticas fortes, a indústria de chips deu início à terceira transferência industrial, e a tendência de transferência para o continente tornou-se imparável. O rendimento dos chips do circuito de sistema integrado está relacionado à densidade do defeito do chip, e a densidade do defeito do chip está relacionada ao número de partículas no ar. Portanto, o rápido desenvolvimento económico dos circuitos integrados não só tem requisitos extremamente elevados sobre o tamanho das partículas no ar, mas também precisa de controlar ainda mais o número de partículas; ao mesmo tempo, a capacidade de controlar o risco de poluição química no ambiente de produção de uma empresa VLSI também possui alguns requisitos relacionados. 2. Requisitos para a sala limpa farmacêutica livre de poeira de Suzhou Fama para a produção de máquinas de precisão e produtos químicos finos Com o desenvolvimento da ciência e da tecnologia, a produção e o processamento de muitos produtos industriais apresentam requisitos muito elevados para a concentração de poeira no ambiente de produção , o que requer seu ambiente de produção. Possui certo nível de limpeza e qualidade de fornecimento de diversas substâncias relacionadas necessárias ao controle do processo de produção. Por exemplo, na produção de filmes, se o filme estiver poluído por poeira, ocorrerá oxidação da emulsão, a atividade será enfraquecida, o valor do pH mudará, etc., afetando assim o desempenho fotossensível do filme. 3. Requisitos para oficinas livres de poeira para a produção de produtos farmacêuticos Os medicamentos são produtos especiais utilizados para prevenção, tratamento de doenças, recuperação e ajuste de funções corporais, e sua qualidade está diretamente relacionada à saúde e segurança humanas. Se estiver contaminado ou contaminado cruzadamente por microorganismos, partículas de poeira, etc. durante o processo de fabricação, ocorrerão perigos inesperados. 4. Requisitos para oficinas livres de poeira em aplicações médicas e pesquisas médicas A tecnologia industrial limpa e as oficinas industriais livres de poeira são usadas principalmente no controle ambiental industrial representado por circuitos integrados; enquanto na medicina, oficinas biológicas livres de poeira são frequentemente usadas para controle de contaminação microbiana. Na sala limpa biológica, esses microrganismos são compostos principalmente de bactérias e fungos, com tamanho de partícula superior a 0,2um, e o tamanho de partícula das bactérias comuns é superior a 0,5um, e a maioria deles está ligada a outras partículas de material. O canal de poluição biológica não passa apenas pelo ar, mas também está relacionado ao corpo humano e às roupas do operador. No domínio da investigação médica, os laboratórios biológicos, os laboratórios estéreis e as salas de reprodução de «animais reprodutores especiais» para experiências bioquímicas e médicas também necessitam grandemente de controlar a contaminação microbiana. 5. Requisitos para oficinas livres de poeira para produção de cosméticos e alimentos A maioria dos cosméticos modernos contém aminoácidos, vitaminas, proteínas, extratos de plantas, etc. Esses componentes proporcionam condições favoráveis ​​para o crescimento e reprodução de microrganismos como bactérias e fungos. Portanto, a contaminação microbiana é um fator importante que afeta a qualidade dos cosméticos. Os objetos de controle da sala limpa Suzhou Fama usados ​​no processo de produção de cosméticos são principalmente partículas de poeira e microorganismos, que são semelhantes aos requisitos da sala limpa usada na produção de produtos farmacêuticos. Atualmente, o nível de limpeza do ar da sala limpa para produção de cosméticos pode ser realizado com referência à especificação GMP para produtos farmacêuticos. No processo produtivo de alimentos, a gestão rigorosa das instalações é um meio importante para garantir a segurança e higiene dos alimentos e prevenir a ocorrência de intoxicações alimentares causadas por bactérias coliformes patogénicas e salmonelas ou pela mistura de bolores em bebidas. Desde a década de 1990, a OMS e alguns países desenvolvidos introduziram o sistema HACCP (Análise de Perigos e Pontos de Controlo) e formularam um sistema de reconhecimento da produção alimentar que utiliza a gestão higiénica do processo de produção.

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