Entwurf und Bau einer kosmetischen GMP-Werkstatt
Entwurf und Bau einer kosmetischen GMP-Werkstatt
GMP-Werkstätten für Kosmetik können grob in gewöhnliche Werkstätten, Reinigungswerkstätten und Abgasstaubwerkstätten für verschiedene Produktionsprojekte unterteilt werden. Je nach Produktionsprojekt werden unterschiedliche Werkstattdekorationen ausgewählt. Der Hauptzweck von Temperatur und Luftfeuchtigkeit besteht darin, den Menschen, die in der Region produzieren, ein angenehmes Arbeitsumfeld zu ermöglichen.
Textbeschriftung: Kosmetik-GMP-Werkstatt, Design, Konstruktion und Installation
Design und Bau von kosmetischem GMP Pharmazeutischer Reinraum
GMP-Werkstätten für Kosmetik können grob in gewöhnliche Werkstätten, Reinigungswerkstätten und Abgasstaubwerkstätten für verschiedene Produktionsprojekte unterteilt werden. Je nach Produktionsprojekt werden unterschiedliche pharmazeutische Reinraumdekorationen ausgewählt. Der Hauptzweck von Temperatur und Luftfeuchtigkeit besteht darin, den in der Region produzierenden Menschen ein angenehmes Arbeitsumfeld zu ermöglichen, die vom Menschen verursachte Umweltverschmutzung zu reduzieren, Hygieneanforderungen zu erfüllen und die Produktionseffizienz zu verbessern. Reinraumtemperatur (18–26) ℃, relative Luftfeuchtigkeit (45–65) %; Installieren Sie in der Umgebung ein Thermometer und ein Hygrometer. Der Hauptgrund für den regionalen Druckunterschied besteht darin, durch die Systemausrüstung den Druck im Reinigungskontrollbereich größer zu machen als im nicht kontrollierten Bereich, damit die Staubpartikel in der natürlichen Umgebung den kontrollierten Reinigungsbereich nicht verunreinigen. und es ist auch eine Überwachungsmethode für die Reinigungsumgebung. Der Filter wurde ausgetauscht; zwischen den Reinraum und der Nicht-Reinraum ≥ 10 Pa, zwischen verschiedenen Ebenen von Reinräumen ≥ 8 Pa, zwischen dem Kernkontrollbereich und dem Nicht-Kernkontrollbereich von u200bu200bdas gleiche Niveau ≥ 3 Pa; Für den Abfüllraum gelten die strengsten Anforderungen. Daher sollte beim Abfüllen ein Druckunterschied von 3 Pa zwischen dem Lagerraum für saubere Behälter und dem statischen Raum bestehen, da sonst die Verschmutzungsquelle zwischen der statischen Werkstatt und dem Behälter in die Abfüllwerkstatt gesaugt wird, was zu Verschmutzung.
Die Anzahl der Luftwechsel im 100.000-Ebenen-Reinraum beträgt > 20 Mal, und die Anzahl der Luftwechsel im 300.000-Ebenen-Reinraum > 15 Mal. Die Anzahl der Luftwechsel ist der grundlegendste Parameter im Zusammenhang mit dem Reinigungsgrad; Staubpartikel sind der wichtigste Faktor in der Reinigungswerkstatt. Einer der Indikatoren, das grundlegende Reinigungsprinzip der Kosmetikindustrie, besteht darin, den Luftstaub durch den Umwälzfilter zu filtern, um den Reinigungszweck zu erreichen; Bakterien heften sich in Form von Sporen an den Staub und verbreiten sich durch das Aufwirbeln des Staubs, sodass dieser effektiv entfernt wird. Staub soll bakterielle Verunreinigungen effektiv entfernen. Am besten installieren Sie einen Ozonsterilisator in der Anlage und desinfizieren die Leitungen regelmäßig. Zhongjing Global Purification kann Beratung, Planung, Design, Konstruktion, Installation, Transformation und andere unterstützende Dienstleistungen für kosmetische GMP-Werkstätten und Reinraumwerkstätten anbieten. Nicht-Reinigungsanwendungen und 300.000-stufige Reinigungsanwendungen müssen Sedimentationsbakterien nachweisen, während für die 100.000-stufige Reinigung Sedimentationsbakterien und Planktonbakterien erforderlich sind. Planktonbakterienlevel 100.000, saubere Fläche enthält Bakterienkonzentration ≤ 500/m2; Sedimentation Bakterienstufe 100.000 Reinbereich enthält Die Bakterienkonzentration beträgt höchstens 10 Zellen/Schale, und die Bakterienkonzentration im Reinbereich 300.000 beträgt höchstens 15 Zellen/Schale.
Bei der Gestaltung und Verbesserung des Layouts des kosmetischen GMP-Pharma-Reinraums ist es notwendig, in jedem Prozess ein vollständiges Gleichgewicht von Menschen, Maschinen, Materialien, Methoden und Maschinen zu kombinieren und aufrechtzuerhalten; Versuchen Sie, Rückfluss- und Crossover-Phänomene zu vermeiden, da dies sonst zu einer Reihe von Problemen führt, wie z. B. Qualitätsproblemen, Managementschwierigkeiten, Problemen mit der Produktionseffizienz, Sicherheitsproblemen usw.; Bei der Gestaltung des Layouts sollte eine größtmögliche Anpassungsfähigkeit an Veränderungen möglich sein, beispielsweise eine flexible Reaktion auf die Zunahme oder Abnahme von Prozessen und Produktionskapazitäten.
Wenn Sie eine Extraktionsmaschine von CUSTOM SOLUTION SERVICES benötigen, wissen Sie möglicherweise nicht, wo Sie anfangen sollen. Und das ist in Ordnung! Suchen Sie nach SUZHOU PHARMA MACHINERY CO.,LTD. um Ihre Anforderungen an INDIVIDUELLE LÖSUNGSDIENSTLEISTUNGEN zu erfüllen.
Das 21. Jahrhundert wird mit Sicherheit mehr Innovationen, neue Dienstleistungen und neuere Technologien und damit auch neue Produkte und Dienstleistungen zum Verkauf bringen. SUZHOU PHARMA MACHINERY CO.,LTD. wird weiterhin die Märkte prägen und anführen, in denen es sich für den Wettbewerb entscheidet.
SUZHOU PHARMA MACHINERY CO.,LTD. unterstreicht unser Engagement für Qualität in unseren Labor- und F&D-Dienstleistungen.
Unser Unternehmen ist professionell in der Herstellung von INDIVIDUELLEN LÖSUNGSDIENSTLEISTUNGEN, insbesondere von Extraktionsmaschinen.
SUZHOU PHARMA MACHINERY CO.,LTD. Wir können Ihnen versichern, dass wir bei unseren Qualitätsstandards keine Kompromisse eingehen und derzeit zu den Besten auf dem Markt gehören