Conception et construction d'un atelier cosmétique GMP

Conception et construction d'un atelier cosmétique GMP

Les ateliers cosmétiques GMP peuvent être grossièrement divisés en ateliers ordinaires, ateliers de purification et ateliers de poussières d'échappement pour différents projets de production. Selon différents projets de production, différentes décorations d'atelier sont sélectionnées. L'objectif principal de la température et de l'humidité est de permettre aux personnes qui produisent dans la zone de bénéficier d'un environnement de travail confortable,...

Étiquette texte : Atelier, conception, construction et installation Cosmétiques GMP

Conception et construction de GMP cosmétiques salle blanche pharmaceutique

Les ateliers cosmétiques GMP peuvent être grossièrement divisés en ateliers ordinaires, ateliers de purification et ateliers de poussières d'échappement pour différents projets de production. Selon différents projets de production, différentes décorations de salles blanches pharmaceutiques sont sélectionnées. L'objectif principal de la température et de l'humidité est de permettre aux personnes produisant dans la région d'obtenir un environnement de travail confortable, de réduire la pollution d'origine humaine, de répondre aux exigences d'hygiène et d'améliorer l'efficacité de la production ; température de la zone propre (18-26) ℃, humidité relative (45-65) % ; Installez un thermomètre et un hygromètre dans la zone. La principale raison de la différence de pression régionale est d'utiliser l'équipement du système pour rendre la pression dans la zone de contrôle d'épuration supérieure à celle de la zone non contrôlée, afin que les particules de poussière dans l'environnement naturel ne contaminent pas la zone d'épuration contrôlée, et c'est également une méthode de surveillance de l'environnement de purification. Le filtre a été remplacé ; entre les salle blanche et la salle non blanche ≥ 10 Pa, entre différents niveaux de salles blanches ≥ 8 Pa, entre la zone de contrôle principale et la zone de contrôle non principale de u200bu200b le même niveau ≥ 3 Pa ; la salle de remplissage a les exigences les plus strictes, donc remplissage Il devrait y avoir une différence de pression de 3pa entre la salle de stockage du conteneur propre et la salle statique, sinon la source de pollution entre l'atelier statique et le conteneur sera aspirée dans l'atelier de remplissage, ce qui entraînera pollution.

Le nombre de changements d'air dans la zone propre de niveau 100 000 > 20 fois et le nombre de changements d'air dans la zone propre de niveau 300 000 > 15 fois. Le nombre de changements d’air est le paramètre le plus fondamental lié au niveau de purification ; les particules de poussière sont le facteur le plus important dans l’atelier de purification. L'un des indicateurs, le principe de base de purification de l'industrie cosmétique est de filtrer la poussière de l'air à travers le filtre en circulation pour atteindre l'objectif de nettoyage ; les bactéries sont attachées à la poussière sous forme de spores et se propagent par le vol de la poussière, de sorte qu'elle est efficacement éliminée. La poussière consiste à éliminer efficacement la contamination bactérienne. Il est préférable d'installer un stérilisateur à l'ozone dans le système et de désinfecter régulièrement les canalisations. Zhongjing Global Purification peut fournir des services de conseil, de planification, de conception, de construction, d'installation, de transformation et d'autres services de soutien pour les ateliers cosmétiques GMP et les ateliers propres. Les applications de non-purification et de purification à 300 000 niveaux doivent détecter les bactéries de sédimentation, tandis que la purification à 100 000 niveaux nécessite des bactéries de sédimentation et des bactéries planctoniques ; Bactéries planctoniques niveau 100 000 zone propre contient une concentration de bactéries ≤ 500/m2 ; la zone propre de niveau 100 000 de bactéries de sédimentation contient la concentration bactérienne est inférieure ou égale à 10 cellules/plateau, et la concentration de bactéries dans la zone propre de niveau 300 000 est inférieure ou égale à 15 cellules/plateau.

Lors de la conception et de l'amélioration de l'aménagement de la salle blanche pharmaceutique cosmétique GMP, il est nécessaire de combiner et de maintenir un équilibre complet de personnes, de machines, de matériaux, de méthodes et de machines dans chaque processus ; essayez d'éviter les phénomènes de reflux et de croisement, sinon cela entraînerait une série de problèmes, tels que des problèmes de qualité, des difficultés de gestion, des problèmes d'efficacité de production, des problèmes de sécurité, etc. lors de la conception de l'aménagement, il doit être possible de s'adapter autant que possible aux changements, tels qu'une réponse flexible à l'augmentation ou à la diminution des processus et de la capacité de production.

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