Hauptfaktoren, die die Bröckeligkeit von Tabletten beeinflussen

Die Bröckeligkeit wird seit langem in das Projekt zur Prüfung von Tabletten im Arzneibuch einbezogen, ist jedoch nicht zu einem obligatorischen Prüfpunkt für Tabletten geworden. Wir können untersuchen, warum die Prüfung der Bröckeligkeit kein obligatorisches Prüfelement für die Qualitätsprüfung von Tabletten war. In der Anfangszeit wurden viele von Pharmafabriken hergestellte Tabletten (z. B. 100 Tabletten) zusammen in Glas- oder Plastikflaschen abgefüllt. Wenn diese Tabletten nicht hart genug sind, werden sie beim Transport und bei der Lagerung beschädigt. Vibrationen können zu Reibung und Kollision zwischen Tabletten sowie zwischen Tabletten und der Flasche führen, was zu einem geringeren Tablettengewicht, einer geringeren Arzneimittelbeladung pro Tablette und einer geringeren Heilwirkung führt. Um dies zu verhindern und die Qualität von Arzneimitteln zu kontrollieren, wird das Arzneibuch eine Methode zur Prüfung der Bröckeligkeit formulieren