تركز شركة SZ Pharma على مشاريع غرف التنظيف الاحترافية ومعدات غرف التنظيف الصيدلانية، وتجتاز جميعها معايير GMP وcGMP بنسبة 100%
العوامل الرئيسية التي تؤثر على قابلية تفتيت الأجهزة اللوحية
لقد تم تضمين قابلية التفتيت في مشروع فحص الأقراص الدوائية لفترة طويلة، لكنها لم تصبح عنصر فحص إلزاميًا للأقراص. يمكننا أن نفحص لماذا لم يكن فحص القابلية للتفتيت عنصر فحص إلزاميًا لفحص جودة الجهاز اللوحي. في الأيام الأولى، تم وضع العديد من الأقراص (مثل 100 قرص) التي تنتجها مصانع الأدوية في زجاجات زجاجية أو بلاستيكية معًا. إذا لم تكن هذه الأقراص صلبة بما فيه الكفاية، فسوف تتضرر أثناء النقل والتخزين. قد يسبب الاهتزاز احتكاكًا وتصادمًا بين الأقراص وبين الأقراص والزجاجة، مما يؤدي إلى انخفاض وزن القرص وتقليل تحميل الدواء لكل قرص وتقليل التأثير العلاجي. ومن أجل منع حدوث ذلك ومراقبة جودة الأدوية، سيقوم دستور الأدوية بصياغة طريقة لفحص القابلية للتفتيت من أجل
التطبيقات