Informe de tendencia de limpieza de la sala limpia

En el campo de

Proyectos de sala limpia

, el estándar internacional ISO 14644-1 es una especificación importante que no se puede evitar. Desempeña un papel guía clave en muchas industrias con requisitos ambientales extremadamente estrictos, como la fabricación de chips, la producción de vacunas y el aeroespacial.

La sala limpia es un espacio especial en el que la concentración de partículas está estrictamente controlada. A través de un diseño cuidadoso, la construcción y la operación y gestión eficientes, las salas limpias pueden minimizar la introducción y retención de contaminantes como el polvo y los microorganismos. La importancia del estándar ISO 14644-1 radica en el establecimiento de una "escala de medición de limpieza" unificada para diferentes industrias, asegurando así la capacidad de control del entorno de producción.

El estándar ISO 14644-1 divide la limpieza del aire en 9 niveles en detalle. Entre ellos, ISO 1 representa el estado más limpio, mientras que ISO 9 es relativamente más relajado. La base central de esta división es el número de partículas con un tamaño de partícula de

≥

0.1

μ

m a 5

μ

m por unidad de volumen.

Al realizar pruebas de muestreo, la sala limpia se dividirá en cuadrículas, y cada cuadrícula se establecerá con un punto de muestreo para garantizar que toda la sala limpia pueda estar completamente cubierta. El proceso de prueba específico se divide principalmente en los siguientes cinco pasos.:

1. Preparación del instrumento: use un

contador de partículas de polvo

Como instrumento de prueba, requiriendo su caudal para alcanzar

≥

28.3 litros/minuto, y la precisión de la calibración debe cumplir con los estándares relevantes.

2. Cálculo del volumen de muestreo: use una fórmula específica para calcular el volumen de muestreo único, es decir, el volumen de muestreo único (VS) = 20/(límite de concentración)

×

1000.

3. Recopilación de datos: coloque la sonda verticalmente hacia arriba. Cuando se muestree en el área de flujo de aire unidireccional, asegure un muestreo de velocidad constante para evitar la pérdida de partículas debido a la velocidad de muestreo incorrecto.

4. Procesamiento de resultados demasiado estándar: si los datos de un cierto punto de muestreo son anormales, es necesario investigar las razones detrás de él en profundidad, como si hay falla del equipo y otros problemas, y volver a probar después de descubrir la causa.

5. Generación de informes: el informe final debe contener 10 información central que incluya el modelo de instrumento, ubicación de muestreo, velocidad de flujo, concentración de partículas, etc., para lograr la trazabilidad de los datos.

Además, de acuerdo con los requisitos del estándar ISO 14644-1, al seleccionar contadores de partículas y equipos de prueba apropiados, múltiples factores deben considerarse de manera integral. Por ejemplo, el

Nivel de limpieza de la sala limpia

, El rango de tamaño de partícula de las partículas a detectar, el número de puntos de muestreo y el volumen de muestreo específico, etc., solo de esta manera se puede garantizar la precisión y confiabilidad de los resultados de la prueba.
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S
Uzhou Pharma Machinery Co., Ltd.

2025/05/28

Helado