Reinigungsreinigungsputztrendbericht
Reinraumreinigung von Suzhou Pharma Machinery Co., Ltd. hat eine langfristige Beliebtheit auf dem globalen Markt aufrechterhalten. Das Produkt wird von unserem innovativen und exzellenten Designteam unterstützt und wird auf ästhetisch ansprechende Weise mit starker Funktionalität hinzugefügt. Das Produkt ist aus dauerhaften Rohstoffen mit guten Eigenschaften hergestellt und ist bereit, die hohen Anforderungen des Kunden für Haltbarkeit und stabile Leistung zu erfüllen.
Nachdem wir unsere Marke SZ Pharma erfolgreich eingerichtet haben, bemühten wir uns, das Markenbewusstsein zu verbessern. Wir sind der festen Überzeugung, dass die größte Waffe beim Aufbau von Markenbewusstsein sich wiederholt. Wir nehmen anhaltend weltweit an groß angelegten Ausstellungen teil. Während der Ausstellung geben unsere Mitarbeiter Broschüren aus und stellen unsere Produkte geduldig den Besuchern vor, damit die Kunden mit uns vertraut sind und sogar an uns interessiert sind. Wir werben konsequent für unsere kostengünstigen Produkte und zeigen unseren Markennamen über unsere offizielle Website oder soziale Medien an. All diese Schritte helfen uns, einen größeren Kundenstamm und ein erhöhtes Markenbewusstsein zu erhalten.
Bei SZ Pharma können Kunden Produkte wie unser Hot Cleanroom Floor Cleaning und One-Stop-Service erhalten. Wir sind in der Lage, die Produkte mit verschiedenen Stilen und Spezifikationen anzupassen. Mit einer breiten Palette von Transportsystemen der internationalen Logistik garantieren wir, dass die Ware sicher und schnell geliefert werden.
Im Bereich von
Reinraumprojekte
Das internationale Standard-ISO 14644-1 ist eine wichtige Spezifikation, die nicht vermieden werden kann. Es spielt in vielen Branchen eine wichtige Leitfunktion mit äußerst strengen Umweltanforderungen wie Chipherstellung, Impfstoffproduktion und Luft- und Raumfahrt.
Der Reinraum ist ein besonderer Raum, in dem die Partikelkonzentration streng gesteuert wird. Durch sorgfältiges Design, Konstruktion und effizientes Betrieb und Management können Reinräume die Einführung und Aufbewahrung von Schadstoffen wie Staub und Mikroorganismen minimieren. Die Bedeutung des ISO 14644-1 Standards liegt in der Einrichtung einer einheitlichen "Sauberkeitsmessskala" für verschiedene Branchen und stellt damit die Kontrolle der Produktionsumgebung sicher.
Der ISO 14644-1 Standard unterteilt die Luftsäurlichkeit im Detail in 9 Niveaus. ISO 1 ist unter ihnen den saubersten Zustand, während ISO 9 relativ am entspannendsten ist. Die Kernbasis dieser Teilung ist die Anzahl der Partikel mit einer Partikelgröße von
≥
0.1
μ
m zu 5
μ
M pro Einheitsvolumen.
Bei der Durchführung von Probenahmestests wird der saubere Raum in Netze unterteilt, und jedes Netz wird mit einem Probenahmepunkt eingerichtet, um sicherzustellen, dass der gesamte saubere Raum vollständig abgedeckt werden kann. Der spezifische Testprozess ist hauptsächlich in die folgenden fünf Schritte unterteilt:
1. Instrumentenvorbereitung: Verwenden Sie a
Staubpartikelzähler
als Testinstrument, die seine Durchflussrate erreichen müssen
≥
28,3 Liter/Minute, und die Kalibrierungsgenauigkeit muss den entsprechenden Standards entsprechen.
2. Berechnung des Abtastvolumens: Verwenden Sie eine spezifische Formel, um das einzelne Abtastvolumen zu berechnen, dh das einzelne Abtastvolumen (VS) = 20/(Konzentrationsgrenze)
×
1000.
3. Datenerfassung: Platzieren Sie die Sonde vertikal nach oben. Stellen Sie bei der Probenahme im unidirektionalen Luftstrombereich eine Probenahme für die konstante Geschwindigkeit sicher, um einen Partikelverlust aufgrund einer unsachgemäßen Stichprobengeschwindigkeit zu vermeiden.
4. Verarbeitung von überstandardmäßigen Ergebnissen: Wenn die Daten eines bestimmten Stichprobenpunkts abnormal sind, müssen die Gründe, die eingehender dagegen dahinter standen, festzustellen, ob ein Gerätesausfall und andere Probleme vorhanden sind, und testet nach dem Ermitteln der Ursache erneut.
5. Berichtserstellung: Der Abschlussbericht muss 10 Kerninformationen enthalten, einschließlich Instrumentenmodell, Abtastort, Durchflussrate, Partikelkonzentration usw., um die Datenverfolglichkeit zu erreichen.
Nach den Anforderungen des ISO 14644-1-Standards müssen bei der Auswahl geeigneter Partikelzähler und Testgeräte mehrere Faktoren umfassend betrachtet werden. Zum Beispiel die
Sauberkeitsniveau für sauberes Zimmer
, der Partikelgrößenbereich der zu erfassten Partikel, die Anzahl der Stichprobenpunkte und das spezifische Abtastvolumen usw., nur auf diese Weise kann die Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Testergebnisse gewährleistet werden.
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S
Uzhou Pharma Machinery Co., Ltd.
2025/05/28
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