Se centra en proyectos de salas blancas profesionales y equipos de salas blancas farmacéuticas.
Requisitos de instalación del laboratorio de bioseguridad de nivel 3
Requisitos de instalación de bioseguridad de nivel 3
El suministro eléctrico del laboratorio de bioseguridad de tercer nivel cumple con todos los requisitos energéticos del laboratorio y debe tener redundancia; se debe instalar una caja de distribución especial en un lugar seguro; Los gabinetes de seguridad biológica, ventiladores de suministro de aire, extractores, sistemas de control automático, iluminación, sistemas de monitoreo y alarma deben estar equipados con respaldo ininterrumpido...
Etiqueta de Texto: Nivel 3 Bioseguridad, Requisitos de Instalación, Diseño y Construcción
Requisitos de instalación de bioseguridad de nivel 3
El suministro eléctrico del laboratorio de bioseguridad de tercer nivel cumple con todos los requisitos energéticos del laboratorio y debe tener redundancia; se debe instalar una caja de distribución especial en un lugar seguro; Los gabinetes de seguridad biológica, los ventiladores de suministro de aire, los extractores, los sistemas de control automático, la iluminación, los sistemas de monitoreo y alarma deben estar equipados con un suministro de energía de respaldo ininterrumpido y el suministro de energía debe mantenerse durante al menos 30 minutos. Requisitos del sistema de iluminación: la iluminancia de la sala de trabajo principal del laboratorio no debe ser inferior a 350 Ix y la iluminancia de otras áreas no debe ser inferior a 200 Ix. Se debe utilizar iluminación limpia y resistente al agua tipo techo; se deberá instalar un sistema de iluminación de emergencia de al menos 30 minutos de duración; Luz fuerte y reflejos de luz.
Requisitos para el sistema de comunicación del laboratorio: en el área protegida se deben instalar máquinas de fax u otros equipos electrónicos para transmitir datos y datos al exterior; la complejidad del sistema de comunicación debe adaptarse a la escala y complejidad del laboratorio; la sala de monitoreo y el laboratorio deben estar instalados. Se instala un sistema de comunicación por voz. Si se instala un sistema de intercomunicación, se debe adoptar un método de llamada selectiva con llamadas entrantes controladas y llamadas salientes no controladas. La estructura del recinto del laboratorio debe poder soportar la carga de presión de aire causada por el ventilador de suministro o el ventilador de extracción anormales; la diferencia de presión entre la presión del aire en la sala de trabajo central del laboratorio y la presión atmosférica exterior no debe ser inferior a 30 Pa, y la diferencia de presión con el área adyacente no debe ser inferior a 30 Pa. Menos de 10 Pa; en circunstancias especiales, la diferencia de presión entre la sala de trabajo central del laboratorio y la presión atmosférica exterior no debe ser inferior a 40 Pa, y la diferencia de presión con el área adyacente no debe ser inferior a 15 Pa; la temperatura debe controlarse dentro del rango de 18-26 ℃; protección La frecuencia mínima de ventilación de cada habitación del área no debe ser inferior a 12 veces/H; la humedad relativa del maquinaria farmaceutica debe controlarse entre 30% y 70% y la humedad relativa debe cumplir con los requisitos técnicos de desinfección y esterilización en estado de desinfección; abierto en el gabinete de seguridad. En circunstancias normales, el ruido en la sala de trabajo central no debe ser superior a 68 dB(A). Zhongjing Global Purification puede brindar consultoría, planificación, diseño, construcción, instalación y transformación de laboratorios de bioseguridad y laboratorios de microbiología y otros servicios de apoyo.
La puerta de ingreso al laboratorio debe contar con un sistema de control de acceso, el cual debe garantizar que solo pueda ingresar personal autorizado; el bloqueo de la puerta se puede desbloquear inmediatamente cuando sea necesario, y se debe colocar un interruptor de bloqueo de liberación manual de emergencia cerca de la puerta del bloqueo; Comience el experimento Cuando se utiliza el sistema de ventilación de la habitación, primero se debe iniciar el escape de aire y luego se debe iniciar el suministro de aire del laboratorio. Al apagar, primero se deben cerrar los dispositivos de aislamiento de seguridad, como la cabina de seguridad biológica y la válvula hermética del ramal de escape, y luego se deben cerrar el suministro de aire del laboratorio y la válvula hermética. válvulas de escape y herméticas; debe haber un dispositivo en la entrada de la sala intermedia de la sala de trabajo principal para indicar el estado de trabajo de la sala de trabajo principal y, si es necesario, se debe configurar al mismo tiempo un mecanismo de enclavamiento para restringir el acceso a la sala de trabajo principal ; cuando falla el sistema de escape, debe haber un mecanismo para evitar la presión positiva en el laboratorio y afectar el flujo de aire direccional; cuando falla el sistema de suministro de aire, debe haber un mecanismo para evitar que la presión negativa en el laboratorio afecte la seguridad del personal del laboratorio y afecte el funcionamiento normal de los dispositivos de aislamiento de seguridad, como los gabinetes de seguridad biológica, y mantenga la integridad de la estructura; se debe configurar un dispositivo para monitorear continuamente la resistencia del filtro HEPA en el sistema de suministro y escape de aire, y el filtro HEPA debe reemplazarse a tiempo cuando sea necesario; Se debe instalar un dispositivo en un lugar destacado en la entrada de la habitación que requiera control de presión negativa para mostrar la presión negativa de la habitación. Dispositivo de visualización de presión y aviso de intervalo de control; El sistema de control central debe poder monitorear, registrar y almacenar en tiempo real los parámetros requeridos para el control en el área de protección de maquinaria farmacéutica, el estado de operación de las instalaciones y equipos clave, y debe poder monitorear, registrar y almacenar el fenómeno de falla y el momento en que ocurrió. Debería ser posible ver los registros históricos en cualquier momento; el intervalo de adquisición de señales del sistema de control central no debe exceder 1 minuto y cada parámetro debe ser fácil de distinguir e identificar; Se deben instalar monitores en partes clave del laboratorio, que puedan monitorearse y registrarse en tiempo real cuando sea necesario. Para las actividades del laboratorio y las condiciones circundantes, el equipo de monitoreo debe tener suficiente resolución y el medio de almacenamiento de imágenes debe tener suficiente capacidad de almacenamiento de datos.
SUZHOU PHARMA MACHINERY CO.,LTD. se dedica a satisfacer a nuestros clientes con una amplia gama de la mejor experiencia de uso.
SUZHOU PHARMA MACHINERY CO.,LTD. Continuaremos aportando los matices de estilo y enfoques de nuestra industria a los SERVICIOS DE SOLUCIONES PERSONALIZADAS que sean consistentes con nuestras aspiraciones en evolución.
Mientras fabricamos SERVICIOS DE SOLUCIONES PERSONALIZADAS, siempre prestamos atención a la tecnología y la calidad del producto.
máquina de extracción CUSTOM SOLUTION SERVICES es más lenta que la máquina de extracción pero tiene una serie de aplicaciones especiales, como por ejemplo para la máquina de extracción.
En el ilimitado mercado chino, hay una serie de empresas que ofrecen SERVICIOS DE SOLUCIONES PERSONALIZADAS para máquinas de extracción de su propia marca a lo largo de los años, pero pocas han obtenido más apoyo de los clientes en el escenario internacional que PHARMA.