Requisitos de instalação do laboratório de biossegurança nível 3

Requisitos de instalação de biossegurança de nível 3

A fonte de alimentação do laboratório de biossegurança de terceiro nível atende a todos os requisitos de energia do laboratório e deve ter redundância; uma caixa de distribuição especial deve ser instalada em local seguro; armários de segurança biológica, ventiladores de fornecimento de ar, exaustores, sistemas de controle automático, iluminação, sistemas de monitoramento e alarme devem ser equipados com backup ininterrupto...

Etiqueta de texto: Biossegurança de nível 3, requisitos de instalação, projeto e construção

Requisitos de instalação de biossegurança de nível 3

A fonte de alimentação do laboratório de biossegurança de terceiro nível atende a todos os requisitos de energia do laboratório e deve ter redundância; uma caixa de distribuição especial deve ser instalada em local seguro; cabines de segurança biológica, ventiladores de fornecimento de ar, exaustores, sistemas de controle automático, iluminação, sistemas de monitoramento e alarme devem ser equipados com fonte de alimentação de reserva ininterrupta, e a fonte de alimentação deve ser mantida por pelo menos 30 minutos. Requisitos do sistema de iluminação: A iluminância da sala principal de trabalho do laboratório não deve ser inferior a 350Ix, e a iluminância de outras áreas não deve ser inferior a 200Ix. Deve-se utilizar iluminação tipo teto impermeável e limpa; deverá ser instalado um sistema de iluminação de emergência com duração não inferior a 30 minutos; Luz forte e reflexos de luz.

Requisitos para sistema de comunicação laboratorial: máquinas de fax ou outros equipamentos eletrônicos para transmissão de dados e dados para o exterior devem ser instaladas na área protegida; a complexidade do sistema de comunicação deve ser adaptada à escala e complexidade do laboratório; a sala de monitoramento e o laboratório devem estar instalados. Um sistema de comunicação de voz está instalado. Se for instalado um sistema de intercomunicação, deverá ser adoptado um método de chamada selectiva com chamadas de entrada controladas e chamadas de saída não controladas. A estrutura do gabinete do laboratório deve ser capaz de suportar a carga de pressão de ar causada pelo ventilador de alimentação ou exaustor anormal; a diferença de pressão entre a pressão do ar na sala de trabalho central do laboratório e a pressão atmosférica externa não deve ser inferior a 30Pa, e a diferença de pressão com a área adjacente não deve ser inferior a 30Pa. Menos de 10Pa; em circunstâncias especiais, a diferença de pressão entre a sala de trabalho central do laboratório e a pressão atmosférica externa não deve ser inferior a 40Pa, e a diferença de pressão com a área adjacente não deve ser inferior a 15Pa; a temperatura deve ser controlada dentro da faixa de 18-26°C; proteção A frequência mínima de ventilação de cada ambiente da área não deve ser inferior a 12 vezes/H; a umidade relativa do máquinas farmacêuticas deve ser controlada em 30%-70%, e a umidade relativa deve atender aos requisitos técnicos de desinfecção e esterilização no estado de desinfecção; aberto no gabinete de segurança Em circunstâncias normais, o ruído na sala de trabalho principal não deve ser superior a 68dB(A). A Zhongjing Global Purification pode fornecer consultoria, planejamento, projeto, construção, instalação e transformação de laboratórios de biossegurança e laboratórios de microbiologia e outros serviços de apoio.

A porta de entrada no laboratório deverá possuir sistema de controle de acesso, que deverá garantir a entrada apenas de pessoal autorizado; o intertravamento da porta pode ser liberado imediatamente quando necessário, e uma chave de intertravamento de liberação manual de emergência deve ser colocada próxima à porta de intertravamento; iniciar o experimento Quando o sistema de ventilação da sala for utilizado, o ar de exaustão deve ser iniciado primeiro e, em seguida, o fornecimento de ar do laboratório deve ser iniciado. Ao desligar, os dispositivos de isolamento de segurança, como a cabine de segurança biológica e a válvula hermética do tubo de exaustão, devem ser fechados primeiro e, em seguida, o suprimento de ar do laboratório e a válvula hermética devem ser fechados. válvulas de exaustão e herméticas; deve haver um dispositivo na entrada da sala de buffer da sala de trabalho principal para indicar o status de funcionamento da sala de trabalho principal e, se necessário, um mecanismo de intertravamento para restringir o acesso à sala de trabalho principal deve ser definido ao mesmo tempo ; quando o sistema de exaustão falha, deve haver um mecanismo para evitar pressão positiva no laboratório e afetar o fluxo de ar direcional; quando o sistema de abastecimento de ar falhar, deve haver um mecanismo para evitar que a pressão negativa no laboratório afete a segurança do pessoal do laboratório e afete o funcionamento normal dos dispositivos de isolamento de segurança, como cabines de segurança biológica, e mantenha a integridade da estrutura; um dispositivo deve ser configurado para monitorar continuamente a resistência do filtro HEPA no sistema de suprimento e exaustão de ar, e o filtro HEPA deve ser substituído a tempo quando necessário; um dispositivo deve ser instalado em uma posição de destaque na entrada da sala que exija controle de pressão negativa para exibir a pressão negativa da sala. Dispositivo de exibição de pressão e prompt de intervalo de controle; o sistema de controle central deve ser capaz de monitorar, registrar e armazenar em tempo real os parâmetros necessários para o controle na área de proteção de máquinas farmacêuticas, o status de operação das principais instalações e equipamentos, e deve ser capaz de monitorar, registrar e armazenar o fenômeno de falha e hora da ocorrência Deve ser possível visualizar registros históricos a qualquer momento; o intervalo de aquisição do sinal do sistema de controle central não deve exceder 1 minuto, e cada parâmetro deve ser fácil de distinguir e identificar; devem ser instalados monitores nas principais partes do laboratório, que possam ser monitorizados e registados em tempo real quando necessário. Para as atividades laboratoriais e as condições envolventes, o equipamento de monitorização deve ter resolução suficiente e o meio de armazenamento de imagens deve ter capacidade suficiente de armazenamento de dados.

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