Diseño de distribución de laboratorio de taller de purificación cosmética.

Diseño de maquetación del taller de purificación cosmética.

Los fabricantes de cosméticos deben determinar los elementos y frecuencias de prueba requeridos de acuerdo con la estructura de su producto, los materiales utilizados, los requisitos de control de procesos y los requisitos de prueba de productos, y asignar suficiente personal, equipos y lugares de prueba de acuerdo con la carga de trabajo; Los laboratorios deben elegir En un lugar limpio y tranquilo...

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Diseño de distribución de sala blanca farmacéutica de purificación cosmética.

Los fabricantes de cosméticos deben determinar los elementos y frecuencias de prueba requeridos de acuerdo con la estructura de su producto, los materiales utilizados, los requisitos de control de procesos y los requisitos de prueba de productos, y asignar suficiente personal, equipos y lugares de prueba de acuerdo con la carga de trabajo; Los laboratorios deben elegir un lugar limpio y tranquilo con suficiente luz para facilitar el trabajo y mantener una cierta distancia del taller de producción y procesamiento. Esta disposición no solo puede evitar la contaminación cruzada, sino también facilitar el muestreo y la inspección. El laboratorio incluye un laboratorio físico y químico y un laboratorio microbiológico; el laboratorio de física y química realiza principalmente diversos indicadores físicos y químicos cualitativos y cuantitativos, como apariencia, color, contenido, olor, gravedad específica, viscosidad, valor de PH, contenido de metales pesados, etc.; Sala de instrumentos Coloque algunos instrumentos valiosos, como cromatografía de gases, cromatografía líquida, etc., el instrumento es de gran valor y requiere ciertas habilidades especializadas y condiciones de operación estrictas para garantizar la precisión de los resultados de la prueba, y debe ser administrado y operado. por personal especial; la sala de pruebas es para trabajos de inspección ordinarios Instrumentos comunes como pHmetros, viscosímetros, valoradores, etc. Generalmente se colocan en el lugar. Algunos reactivos estándar y soluciones de prueba preparados por empresas generalmente se configuran y almacenan en esta área.

El taller de purificación de cosméticos que apoya al laboratorio microbiológico es un lugar dedicado a probar el nivel microbiológico de materiales y productos. Generalmente se puede dividir en área limpia y área general; el área general es un área para preparar y servir muestras para análisis. Por lo general, la recepción y actividades como el almacenamiento, almacenamiento y configuración del medio de cultivo, limpieza y desinfección de los recipientes de prueba se pueden organizar en esta área, y las empresas con condiciones también pueden separar las actividades anteriores en diferentes salas para reducir la influencia mutua; el laboratorio de microbiología también debe estar equipado con cultivos. Para satisfacer las necesidades de las operaciones diarias, las empresas también deben estar equipadas con sistemas de alimentación ininterrumpida para evitar que cortes repentinos de energía afecten lugares que requieren condiciones de control continuo, como incubadoras o refrigeradores. El área limpia es principalmente para la detección de microorganismos de muestra. Dado que el proceso de inspección no puede ser contaminado ni alterado por el medio ambiente, el área limpia debe cumplir con algunos requisitos específicos. Por ejemplo, algunas empresas estipulan que el nivel de calidad del aire debe controlarse en el nivel 100. Este nivel de sistema de purificación de aire se puede lograr mediante el uso de instalaciones como gabinetes de seguridad biológica o bancos ultralimpios; Para garantizar que el área no esté contaminada por el ambiente externo, el área debe estar físicamente aislada de otras áreas y aislada del sistema de ventilación. El área pasa por la sala de amortiguamiento y requiere un segundo cambio de ropa, etc. Zhongjing Global Purification puede proporcionar consultoría, planificación, diseño, construcción, instalación, transformación y otros servicios de apoyo para talleres de purificación y talleres libres de polvo.

Ya sea un laboratorio de microbiología o un laboratorio físico y químico maquinaria farmaceutica , la empresa debe garantizar que el laboratorio tenga las capacidades de inspección correspondientes, como si el personal y el equipo experimental pueden cumplir con la precisión de la inspección y los requisitos ambientales especificados por el método de inspección; La precisión del pesaje es de tres decimales. Si la balanza configurada por la empresa solo puede leer un decimal, no puede cumplir con la capacidad de inspección; por ejemplo, algunos métodos de inspección requieren que la temperatura ambiente se mantenga en aproximadamente 25 grados Celsius y la temperatura ambiente debe registrarse estrictamente durante la inspección. Si la empresa no instala aire acondicionado en el laboratorio, no podrá cumplir con los requisitos en condiciones climáticas extremas. Para garantizar que los instrumentos de inspección estén siempre en buenas condiciones, las empresas deben establecer un sistema de gestión para los instrumentos y equipos de laboratorio, incluidas las regulaciones y procedimientos para la calibración de instrumentos, los métodos de uso o procedimientos operativos de los instrumentos, la limpieza o desinfección de los instrumentos y las regulaciones para el mantenimiento de los instrumentos. y operaciones. El instrumento debe estar claramente marcado, y el instrumento después de la calibración debe estar claramente marcado con el tiempo de calibración actual y el siguiente tiempo de calibración, para facilitar que el usuario lo identifique en cualquier momento.

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