Projeto de layout de laboratório de oficina de purificação cosmética

design de layout de oficina de purificação cosmética

Os fabricantes de cosméticos devem determinar os itens e frequências de teste necessários de acordo com a estrutura do produto, materiais usados, requisitos de controle de processo e requisitos de teste de produto, e alocar pessoal, equipamentos e locais de teste suficientes de acordo com a carga de trabalho; os laboratórios devem escolher Num local limpo e tranquilo...

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Os fabricantes de cosméticos devem determinar os itens e frequências de teste necessários de acordo com a estrutura do produto, materiais usados, requisitos de controle de processo e requisitos de teste de produto, e alocar pessoal, equipamentos e locais de teste suficientes de acordo com a carga de trabalho; os laboratórios devem escolher Em um local limpo e silencioso, com luz suficiente para facilitar o trabalho, e manter uma certa distância da oficina de produção e processamento, esse arranjo pode não apenas evitar a contaminação cruzada, mas também facilitar a amostragem e a inspeção. O laboratório inclui um laboratório físico e químico e um laboratório microbiológico; o laboratório físico e químico realiza principalmente vários indicadores físicos e químicos qualitativos e quantitativos, como aparência, cor, conteúdo, odor, gravidade específica, viscosidade, valor de PH, teor de metais pesados, etc.; sala de instrumentos Coloque alguns instrumentos valiosos, como cromatografia gasosa, cromatografia líquida, etc., o instrumento é de alto valor e requer certas habilidades especializadas e condições operacionais rigorosas para garantir a precisão dos resultados do teste e precisa ser gerenciado e operado por pessoal especial; a sala de testes é para trabalhos de inspeção comuns. Instrumentos comuns, como medidores de pH, viscosímetros, tituladores, etc. geralmente são colocados no local. Alguns reagentes padrão e soluções de teste preparadas pelas empresas são normalmente configurados e armazenados nesta área.

A oficina de purificação cosmética que apoia o laboratório microbiológico é um local dedicado a testar o nível microbiológico de materiais e produtos. Geralmente, pode ser dividida em área limpa e área geral; a área geral é uma área de preparação e entrega de amostras para teste. Normalmente, o recebimento e atividades como armazenamento, armazenamento e configuração de meio de cultura, limpeza e desinfecção de recipientes de teste podem ser organizados nesta área, e as empresas com condições também podem separar as atividades acima em salas diferentes para reduzir a influência mútua; o laboratório de microbiologia também deve estar equipado com cultura Para atender às necessidades das operações diárias, as empresas também devem estar equipadas com fontes de alimentação ininterruptas para evitar que quedas repentinas de energia afetem locais que exijam condições de controle contínuo, como incubadoras ou refrigeradores. A área limpa é principalmente para a detecção de microrganismos de amostra. Como o processo de inspeção não pode ser poluído e perturbado pelo meio ambiente, a área limpa deve atender a alguns requisitos específicos. Por exemplo, algumas empresas estipulam que o nível de qualidade do ar deve ser controlado no nível 100. Este nível de sistema de purificação do ar pode ser alcançado através do uso de instalações como cabines de segurança biológica ou bancadas ultralimpas; para garantir que a área não seja poluída pelo ambiente externo, a área deve ser fisicamente isolada das demais áreas e isolada do sistema de ventilação. A área passa pela sala tampão e requer uma segunda troca de roupa, etc. A Zhongjing Global Purification pode fornecer consultoria, planejamento, projeto, construção, instalação, transformação e outros serviços de apoio para oficinas de purificação e oficinas livres de poeira.

Seja um laboratório de microbiologia ou um laboratório físico e químico máquinas farmacêuticas , a empresa deve garantir que o laboratório tenha as capacidades de inspeção correspondentes, tais como se o pessoal e o equipamento experimental podem atender à precisão da inspeção e aos requisitos ambientais especificados pelo método de inspeção; A precisão da pesagem é de três casas decimais. Se o saldo configurado pela empresa só puder ler uma casa decimal, não poderá atender à capacidade de fiscalização; por exemplo, alguns métodos de inspeção exigem que a temperatura ambiente seja mantida em cerca de 25 graus Celsius, e a temperatura ambiente deve ser rigorosamente registrada durante a inspeção. Se a empresa não instalar ar condicionado no laboratório, não conseguirá atender às exigências em condições climáticas extremas. A fim de garantir que os instrumentos de inspeção estejam sempre em boas condições, as empresas devem estabelecer um sistema de gestão para instrumentos e equipamentos de laboratório, incluindo os regulamentos e procedimentos para calibração de instrumentos, métodos de uso de instrumentos ou procedimentos operacionais, limpeza ou desinfecção de instrumentos, regulamentos de manutenção de instrumentos. e operações. O instrumento deve ser claramente marcado, e o instrumento após a calibração deve ser claramente marcado com o tempo de calibração atual e o próximo tempo de calibração, de modo a facilitar a identificação do usuário a qualquer momento.

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