Konzentriert sich auf professionelle Reinraumprojekte und pharmazeutische Reinraumausrüstung.

Warum stellen so viele Hersteller ISO-8-Reinraumanforderungen bereit?

Bei vielen Herstellern erfreut sich der ISO-8-Reinraum großer Beliebtheit auf dem Markt. Es wird mit der kombinierten Leistung von Funktionalität, Ästhetik und Kosteneffizienz hergestellt. Es kann ein etwas komplizierter und exquisiter Produktionsprozess sein, aber der Prozess kann vollständig von fortschrittlichen Maschinen durchgeführt werden, ohne dass mühsame Handarbeit erforderlich ist. Darüber hinaus haben die fertigen Produkte aufgrund ihrer zuverlässigen Lebensdauer und ihrer bewährten Haltbarkeit überraschende Vorteile für Kunden aus allen Gesellschaftsschichten gebracht. Unter diesen Herstellern ist SUZHOU PHARMA MACHINERY CO.,LTD. ist einer der typischen Vertreter.

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PHARMA MACHINERY erfreut sich im Bereich der GMP-Türen großer Beliebtheit und Reputation. Wir zeigen Ihnen die modulare Reinraumserie, die bei den Kunden am beliebtesten ist. Die Qualitäts- und Leistungsmerkmale der Hepa-Lüfterfiltereinheit von PHARMA MACHINERY werden durch Stichproben sichergestellt. Dabei werden Handtests wie Fassungsfarbe, Verarbeitung und Konstruktion, Scheibenfarbe und Oberflächenbeschaffenheit durchgeführt. Es wärmt den Benutzer im kalten Winter und ermöglicht dank des atmungsaktiven, antiallergischen und milbenhemmenden Stoffes eine angenehme Nachtruhe.

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Alle Mitarbeiter von PHARMA MACHINERY halten an der Entwicklungsphilosophie des Niedertemperaturverdampfers fest und setzen den Geist des Niedertemperaturverdampfers aktiv um. Überprüfen Sie es!

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Projekt
Differenzdifferenz der sauberen Raumdruck beeinflussen Faktoren und Kontrollmethoden

A
professionelles sauberes Zimmer
Muss die Druckdifferenz steuern, um sicherzustellen, dass die Luft von sauberen Bereichen zu nicht sauberen Bereichen und von hohen Sauberkeitsbereichen bis hin zu niedrigen Sauberkeitsbereichen während des normalen Gebrauchs fließen und so immer saubere Luft im Reinraum aufrechterhalten.
Eingehende Analyse steriler Isolatoren

Aseptische Isolatoren

sind geschlossene Räume aus starren und/oder flexiblen Barrierematerialien. Sie enthalten ein integriertes verdampftes Sterilisationssystem (Dampfstoffperoxid), das die Luft im Isolator wiederholt sterilisieren und optimal exponierte Oberflächen, um die Bioburden zu entfernen.
PVC -Boden für sauberes Zimmer

Reinraum -PVC -Bodenbelag
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Überlegungen zur Anwendbarkeit von Laminar-Flow-Interferenztests in Reinräumen

Bei sauberem Bereich Management und Qualitätskontrolle haben laminare Durchflussstörungen viel Aufmerksamkeit erhalten, und ob es nur für den laminaren Fluss der Klasse A anwendbar ist.
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