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Konzentriert sich auf professionelle Reinraumprojekte und pharmazeutische Reinraumausrüstung.

Was sind die Nutzungsbedingungen der Reinigungswerkstatt?1

Um die Luftverschmutzung in Innenräumen zu kontrollieren, müssen wir in der Industrie oder Medizin Reinigungswerkstätten errichten. Reinräume filtern, verteilen und optimieren die Luft. Die Konzentration der in der Luft befindlichen Partikel kann gesteuert werden, um ein angemessenes Maß an Partikelreinheit zu erreichen. Aufgrund von Faktoren wie der regionalen Umgebung und dem Reinigungsgrad sind Reinigungswerkstätten auch in mehrere Ebenen unterteilt. Was sind also die Vorgaben für den Einsatz von Reinigungswerkstätten? Erstens: Die Betriebszeit des Reinigungssystems ist festgelegt, und das Reinigungssystem muss vor jedem Experiment mindestens 1 Stunde lang eingeschaltet sein, und die Reinigungsbank und die UV-Lampe müssen gleichzeitig eingeschaltet sein. 2: Grundvoraussetzungen für Gegenstände, die der Reinigung zugeführt werden Pharmazeutischer Reinraum (Sterilraum): Alle Gegenstände, die in die Reinigungswerkstatt (Sterilraum) gelangen, müssen im ersten Pufferraum an der Außenfläche desinfiziert und sterilisiert werden und dann nach dem Trocknen länger als 1 Stunde den Logistikpufferraum und das Eingangsfenster durchlaufen mit steriler Luft in den Sterilraum geschickt. Achten Sie auf Fasern und staubanfällige Gegenstände sollten nicht in die Reinigungs-Pharma-Maschinen gebracht werden. Die im Sterilraum befestigten Gegenstände dürfen nicht beliebig entfernt werden. 3. Anforderungen an das Personal, das die Reinigungswerkstatt (steriler Raum) betritt: Pharmamaschinenpersonal, das den pharmazeutischen Reinraum (steriler Raum) für die Reinigung betritt, ist nicht berechtigt, Uhren, Ringe und anderen Schmuck zu schminken; Nicht essen, Kaugummi kauen. Nachdem Sie Ihre Hände gereinigt haben, gehen Sie in den ersten Pufferraum, um Ihre Kleidung zu wechseln. Ziehen Sie gleichzeitig sterile Isolationspantoffeln an, ziehen Sie Ihren Kittel aus, desinfizieren Sie Ihre Hände mit Desinfektionsmittel, ziehen Sie sterile Handschuhe an, setzen Sie eine sterile Haube auf (Haare und Kleidung nicht freilegen) und setzen Sie eine sterile Maske auf. Wechseln oder ziehen Sie dann beim Betreten der zweiten Pufferkammer ein zweites Paar sterile Handschuhe und ein zweites Paar sterile Isolationspantoffeln an. Betreten Sie dann den sterilen Raum nach 30 Sekunden Luftdusche in der Luftdusche. Viertens: Anforderungen an die Beobachtung von Temperatur und Luftfeuchtigkeit: Beobachten Sie, ob die auf dem Thermometer angezeigte Temperatur und Luftfeuchtigkeit innerhalb des angegebenen Bereichs liegt, und zeichnen Sie sie als Originaldaten des Experiments auf. Wenn ein Problem festgestellt wird, sollte der Grund rechtzeitig herausgefunden werden, der Pharmamaschinen-Supervisor sollte rechtzeitig informiert werden und die Gründe und Ergebnisse der Meldung sollten aufgezeichnet werden. Fünftens: Zählung der Sedimentationskolonien und Bestimmung planktonischer Bakterien: In jedem Experiment werden die mikrobiellen Sedimentationskolonien im Operationssaal und auf der Laminar-Flow-Plattform gezählt und die Ergebnisse im Versuchsbericht als Originaldaten der Versuchsumgebung aufgezeichnet. Führen Sie einmal pro Woche oder bei Bedarf eine Sterilitätsprüfung durch, messen Sie die Planktonbakterien im Operationssaal und auf der Reinbank in jedem Experiment, zeichnen Sie die Ergebnisse im Verwendungsregister auf und zeichnen Sie den Versuchsbericht als Originaldaten der Versuchsumgebung auf . 6. Desinfektionsanforderungen: Verwenden Sie jede Woche und vor jeder Operation im sterilen Raum 0,1 % Sanjierzil oder 2 % Kresollösung oder ein anderes geeignetes Desinfektionsmittel (üblicherweise verwendete Desinfektionsmittel sind: 5–20-fach verdünnte wässrige Jodophorlösung, 0,1 % Xinjieermin-Lösung, 1:50 84). Desinfektionsmittel, 75 %ige Ethanollösung, 3 % Jodlösung, 5 % Karbolsäure (Lysol) Desinfektionsmittel, 2 % wässrige Glutaraldehydlösung, Paraben-Ethanol-Desinfektionsmittel (Rezept: Parahydroxylmethylbenzoat 21,5 g; Propylparaben 8,6 g, 75 % Ethanol 10 ml usw. Die Art des verwendeten Desinfektionsmittels und seine Verwendung sollten vor der Verwendung auf Wirksamkeit überprüft werden, und die Art des Desinfektionsmittels sollte regelmäßig ausgetauscht werden.) Wischen Sie den Operationstisch und tote Ecken ab, die möglicherweise kontaminiert sind. Die Methode besteht darin, mit Desinfektionsmittel imprägnierte sterile Gaze zu verwenden, um die gesamte Innenfläche, die Oberseite, den sterilen Raum, den Personenfluss, die Logistik, den Boden des Pufferraums, das Transferfenster und den Türgriff der ultrareinen Bank zu reinigen. Die Reinigungs- und Desinfektionsverfahren sollten von innen nach außen erfolgen, außerdem vom hochreinen Bereich zum niedrigreinen Bereich. Verlassen Sie den sauberen Bereich nach und nach. Schalten Sie dann den sterilen Luftfilter und die UV-Sterilisation für 1-2 Stunden ein, um die verbleibenden Mikroorganismen abzutöten. Der Herausgeber des Unternehmens im pharmazeutischen Reinraum zur Reinigung erinnert daran, dass nach jedem Vorgang auch die Werkbank mit dem oben genannten Desinfektionsmittel abgewischt werden muss, um die Feuchtigkeit im Raum zu entfernen, und 30 Minuten lang mit ultraviolettem Licht sterilisiert werden.

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