Quais são as especificações de uso da oficina de purificação?1

Na indústria ou na medicina, para controlar a poluição interna, precisamos construir oficinas de purificação. As salas limpas filtram, distribuem e otimizam o ar. A concentração de partículas transportadas pelo ar pode ser controlada para atingir o nível apropriado de limpeza de partículas. Devido a fatores como o ambiente regional e o grau de purificação, as oficinas de purificação também são divididas em vários níveis. Então, quais são as especificações para o uso de oficinas de purificação? Um: O tempo de operação do sistema de purificação é estipulado, e o sistema de purificação deve ser ligado por pelo menos 1 hora antes de cada experimento, e a bancada de purificação e a lâmpada ultravioleta são ligadas ao mesmo tempo. 2: Requisitos básicos para itens que entram na purificação sala limpa farmacêutica (sala estéril): Todos os itens que entram na oficina de purificação (sala estéril) devem ser desinfetados e esterilizados na superfície externa da primeira sala tampão, e depois passar pela sala tampão logística e pela janela de entrada por mais de 1 hora, após a secagem com ar estéril, enviado para sala estéril. Preste atenção às fibras, e itens sujeitos a poeira não devem ser trazidos para as máquinas farmacêuticas de purificação. Os itens fixos na sala estéril não devem ser removidos à vontade. 3. Requisitos para o pessoal que entra na oficina de purificação (sala estéril): o pessoal de máquinas farmacêuticas que entra na sala limpa farmacêutica de purificação (sala estéril) não está autorizado a fazer maquiagem, relógios, anéis e outras joias; não coma, masque chiclete. Depois de limpar as mãos, vá até a primeira sala de proteção para trocar de roupa. Ao mesmo tempo, calce chinelos de isolamento estéreis, tire o casaco, desinfete as mãos com desinfetante, calce luvas estéreis, coloque capuz estéril (não exponha cabelos e roupas) e coloque máscara estéril. Em seguida, troque ou coloque um segundo par de luvas estéreis e um segundo par de chinelos de isolamento estéreis ao entrar na segunda câmara tampão. Em seguida, entre na sala estéril após 30 anos de banho de ar no chuveiro de ar. Quatro: Requisitos de observação de temperatura e umidade: Observe se a temperatura e a umidade exibidas no termômetro estão dentro da faixa especificada e registre-as como os dados originais do experimento. Se for encontrado um problema, o motivo deve ser descoberto a tempo, o supervisor de máquinas farmacêuticas deve ser informado a tempo e os motivos e resultados do relatório devem ser registrados. Cinco: Contagem de colônias de sedimentação e determinação de bactérias planctônicas: Em cada experimento, as colônias de sedimentação microbiana são contadas na sala de cirurgia e plataforma de fluxo laminar, e os resultados são registrados no relatório experimental como os dados originais do ambiente experimental. Uma vez por semana, ou se necessário, realizar uma verificação de esterilidade, medir as bactérias planctônicas na sala de cirurgia e na bancada limpa em cada experimento, registrar os resultados no registro de uso e registrar o relatório experimental como os dados originais do ambiente experimental . 6. Requisitos de desinfecção: use solução de sanjierzil a 0,1% ou cresol a 2% ou outro desinfetante adequado todas as semanas e antes de cada operação na sala estéril (os desinfetantes comumente usados ​​são: solução aquosa de iodóforo diluída 5-20 vezes, solução de Xinjieermin a 0,1%, 1:50 84 desinfetante, solução de etanol a 75%, solução de iodo a 3%, desinfetante de ácido carbólico (Lysol) a 5%, solução aquosa de glutaraldeído a 2%, desinfetante de etanol parabeno (prescrição: para-hidroxil benzoato de metila 21,5g; propilparabeno 8,6g, etanol a 75% 10ml, etc. O tipo de desinfetante utilizado e seu uso devem ser verificados quanto à eficácia antes do uso, e o tipo de desinfetante deve ser substituído regularmente.) Limpe a mesa cirúrgica e os cantos mortos que possam estar contaminados. O método consiste em utilizar gaze estéril impregnada com desinfetante para limpar toda a superfície interna, superfície superior, sala estéril, fluxo de pessoas, logística, piso da sala tampão, janela de transferência, maçaneta da bancada ultralimpa. Os procedimentos de limpeza e desinfecção devem ser de dentro para fora. Além disso, da área de alta limpeza para a área de baixa limpeza. Saia gradualmente da área limpa. Em seguida, ligue o filtro de ar estéril e a esterilização ultravioleta por 1-2 horas para matar os microorganismos restantes. O editor da empresa na sala limpa farmacêutica de purificação lembra que após cada operação, limpe também a bancada com o desinfetante acima para remover a umidade interna e esterilize com luz ultravioleta por 30 minutos.

SUZHOU PHARMA MACHINERY CO.,LTD. criou sua reputação com base no compromisso de fabricar produtos e serviços de alta qualidade e, ao mesmo tempo, satisfazer as necessidades dos clientes.

Melhor em SUZHOU PHARMA MACHINERY CO., LTD. pode lidar com todos os tipos de máquinas de extração com boa eficiência, proporcionando qualidade garantida. Aqui você encontra soluções para resolver os problemas da sua máquina de extração. Vá para PHARMA MACHINERY para consertar.

SUZHOU PHARMA MACHINERY CO.,LTD. entende o quão essencial é oferecer amplas opções, como SERVIÇOS DE SOLUÇÃO PERSONALIZADAmáquina de extração para oferecer produtos de alta qualidade aos clientes.

oferece uma opção adicional de máquina de extração para sua máquina de extração, seja ela uma máquina de extração, máquina de extração ou máquina de extração. Acesse e obtenha mais informações em PHARMA MACHINERY