Trennung und Reinigung von Antikörpern in der gentechnischen Reinigungswerkstatt
Trennung und Reinigung von Antikörpern in der gentechnischen Reinigungswerkstatt
Antikörper sind spezielle Proteinmoleküle, die als In-vitro-Diagnostika, Liganden für die Immunaffinitätschromatographie usw. verwendet werden. Es wird häufig in der biowissenschaftlichen Forschung, Biotechnologie und Medizin eingesetzt, insbesondere bei Antikörpern als verschiedene Das Kernreagenz von Immunoassays für Immunoassays ...
Textbeschriftung: gentechnische Reinigung Pharmazeutischer Reinraum , Antikörpertrennung und -reinigung
Isolierung und Reinigung von Antikörpern im pharmazeutischen Reinraum zur gentechnischen Reinigung
Antikörper sind spezielle Proteinmoleküle, die als In-vitro-Diagnostika, Liganden für die Immunaffinitätschromatographie usw. verwendet werden. Es wird häufig in der biowissenschaftlichen Forschung, der Biotechnologie und in der Medizin eingesetzt, insbesondere bei Antikörpern in verschiedenen Formen. Das Kernreagenz des Immunoassays spielt eine wichtige Rolle für die Sensitivität und Spezifität der Immunoassay-Ergebnisse. Unabhängig davon, welche Methode zur Erzeugung von Antikörpern verwendet wird, müssen die Antikörper im späteren Stadium abgetrennt und gereinigt werden. Daher wird entsprechend den Antikörpern die geeignete Trenn- und Reinigungsmethode ausgewählt. sehr wichtig.
Die Chromatographie ist die Kerntechnologie der Antikörpertrennung und -reinigung. Im Allgemeinen wird eine dreistufige Reinigungsstrategie angewendet: Rohreinigung, Zwischenreinigung und Feinreinigung. Der Hauptzweck der Rohölreinigung besteht darin, Proben einzufangen, zu konzentrieren und zu stabilisieren. Protein-G-Affinitätschromatographie und eine Reinheit von mehr als 95 % können in einem Schritt erreicht werden; Zwischenreinigung und Feinreinigung entfernen spezifische Verunreinigungen wie Wirtsproteine, DNA, Aggregate und Varianten usw. Zu den häufig verwendeten Chromatographietechniken gehören Ionenaustausch, hydrophobe Chromatographie usw., um die gewünschte Reinheit des endgültigen therapeutischen Antikörpers zu erreichen. Bei der Reinigung von Antikörpern mittels Gelfilter wird die antikörperhaltige Probe durch eine mit porösem Medium gefüllte Chromatographiesäule geleitet und die ausströmenden Antikörperfraktionen werden gesammelt; Wenn sich die Probe vom oberen Ende der Chromatographiesäule nach unten bewegt, können die großen Antikörpermoleküle nicht in die Gelpartikel eindringen und schnell eluieren. Kleine Antikörpermoleküle können in die Gelpartikel eindringen und ihre Wanderung in der Gelsäule wird verzögert; Die Reihenfolge der Elution von Antikörpermolekülen aus der Gelfiltrationssäule richtet sich im Allgemeinen nach der Größe des Molekulargewichts von hoch nach niedrig. Zhongjing Global Purification kann Beratung, Planung, Design, Bau, Installation, Transformation und andere unterstützende Dienstleistungen für Gentechnik-Workshops und GMP-Workshops anbieten.
Antikörper oder Antikörperfragmente werden üblicherweise aus natürlichen oder rekombinanten Systemen extrahiert. Die Wahl der Quelle wirkt sich auf die Schritte der Probenverarbeitung und -reinigung aus, da Verunreinigungen aus verschiedenen Quellen und die erforderliche Reinheit der Zielmoleküle unterschiedlich sind. Normalerweise wird eine Säule mit hoher Affinität zum Zielmolekül ausgewählt, und eine hochreine Probe kann in einem Schritt erhalten werden, und die Kontamination wird so weit wie möglich reduziert; Je nach Ziel und Bedingungen kann eine geeignetere Methode zur Reinigung des herzustellenden Antikörpers verwendet werden.
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professionelles sauberes Zimmer
Muss die Druckdifferenz steuern, um sicherzustellen, dass die Luft von sauberen Bereichen zu nicht sauberen Bereichen und von hohen Sauberkeitsbereichen bis hin zu niedrigen Sauberkeitsbereichen während des normalen Gebrauchs fließen und so immer saubere Luft im Reinraum aufrechterhalten.
Aseptische Isolatoren
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Bei sauberem Bereich Management und Qualitätskontrolle haben laminare Durchflussstörungen viel Aufmerksamkeit erhalten, und ob es nur für den laminaren Fluss der Klasse A anwendbar ist.