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Separación y purificación de anticuerpos en taller de purificación de ingeniería genética.

Separación y purificación de anticuerpos en taller de purificación de ingeniería genética.

El anticuerpo es una molécula de proteína especial que se utiliza como reactivos de diagnóstico in vitro, ligandos para cromatografía de inmunoafinidad, etc. Es ampliamente utilizado en la investigación de ciencias biológicas, biotecnología y campos médicos, especialmente anticuerpos como diversos reactivos centrales de inmunoensayo, para inmunoensayos...

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Aislamiento y purificación de anticuerpos en sala blanca farmacéutica de purificación de ingeniería genética.

El anticuerpo es una molécula de proteína especial que se utiliza como reactivos de diagnóstico in vitro, ligandos para cromatografía de inmunoafinidad, etc. Se utiliza ampliamente en la investigación de ciencias biológicas, biotecnología y campos médicos, especialmente anticuerpos como diversos. El reactivo central del inmunoensayo juega un papel importante en la sensibilidad y especificidad de los resultados del inmunoensayo; No importa qué método se utilice para generar anticuerpos, los anticuerpos deben separarse y purificarse en la etapa posterior, por lo que, de acuerdo con los anticuerpos, se selecciona el método de separación y purificación apropiado. muy importante.

La cromatografía es la tecnología central de separación y purificación de anticuerpos. Generalmente, se adopta una estrategia de purificación de tres pasos: purificación cruda, purificación intermedia y purificación fina. El objetivo principal de la purificación del crudo es capturar, concentrar y estabilizar muestras. La cromatografía de afinidad de proteína G y la pureza de más del 95% se pueden lograr en un solo paso; La purificación intermedia y la purificación fina eliminan impurezas específicas, como proteínas del huésped, ADN, agregados y variantes, etc. Las técnicas de cromatografía comúnmente utilizadas incluyen intercambio iónico, cromatografía hidrófoba, etc., para lograr la pureza deseada del anticuerpo terapéutico final. Cuando se purifican anticuerpos mediante un filtro de gel, la muestra que contiene anticuerpos se pasa a través de una columna de cromatografía llena de medios porosos y se recogen las fracciones de anticuerpos que salen; Cuando la muestra desciende desde la parte superior de la columna de cromatografía, las moléculas grandes de anticuerpos no pueden ingresar a las partículas de gel y eluir rápidamente. Pequeñas moléculas de anticuerpos pueden entrar en las partículas de gel y su migración en la columna de gel se retrasa; El orden de elución de las moléculas de anticuerpo de la columna de filtración en gel se basa generalmente en el tamaño del peso molecular de mayor a menor. Zhongjing Global Purification puede proporcionar consultoría, planificación, diseño, construcción, instalación, transformación y otros servicios de apoyo para talleres de ingeniería genética y talleres de GMP.

El anticuerpo o fragmento de anticuerpo generalmente se extrae de sistemas naturales o recombinantes. La elección de la fuente afectará los pasos de procesamiento y purificación de la muestra, porque las impurezas de diferentes fuentes y la pureza requerida de las moléculas objetivo son diferentes. Por lo general, se seleccionará una columna con alta afinidad por la molécula objetivo, se podrá obtener una muestra de alta pureza en un solo paso y la contaminación se reducirá tanto como sea posible; Según diferentes objetivos y condiciones, se puede utilizar un método más adecuado para purificar el anticuerpo que se va a preparar.

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