loading

SZ Pharma konzentriert sich auf professionelle Reinraumprojekte und pharmazeutische Reinraumausrüstung, die zu 100 % GMP- und cGMP-konform ist.

Inspektion der Tablettenpresse bei niedriger Geschwindigkeit_Tablettenpresse_Hochgeschwindigkeit_Einzelstempel_Doppelschicht_Blumenkorb_multifunktionale Rotationstablettenpresse

Normalerweise wurden neue Werkzeuge für Tablettenpressen mit niedriger Geschwindigkeit vor Verlassen des Werks von der Inspektionsabteilung des Herstellers getestet und werden von Dokumenten begleitet, die bescheinigen, dass sie die Prüfung bestehen. Die aus dem Ausland importierten Formen verfügen sogar über detaillierte Daten für jede Form.

Heutzutage kaufen viele Käufer von Pharmafabriken gerne einige minderwertige Formen zu niedrigen Preisen. Dies erfordert, dass Benutzer einige notwendige Tests an der Form durchführen, bevor sie offiziell verwendet wird, um unnötige Verluste zu vermeiden. Ebenso können nach einiger Zeit einige Stichprobentests an gebrauchten Tablettenpressen mit niedriger Geschwindigkeit durchgeführt werden, um festzustellen, ob sich die Formen noch in einem akzeptablen Zustand befinden.

Bei der Auswahl des Tablettenmaterials sollten Materialien ausgewählt werden, die chemische Reaktionen der Rohstoffe verhindern können. Die Niedergeschwindigkeits-Tablettenpressmatrize ist ein Teil, das in direktem Kontakt mit dem Material steht, was mit der Qualität und Sicherheit der Tablette zusammenhängt und daher aus korrosionsbeständigen Materialien bestehen muss. Bei speziell formulierten Rohstoffen, die dazu neigen, mit dem Material chemisch zu reagieren und Verfärbungen zu verursachen, sollte vor dem Testen der Tablette ein stabileres Material ausgetauscht werden. Darüber hinaus sollte die Gestaltung der Formstruktur der Tablettenpresse mit niedriger Geschwindigkeit angemessen sein, um eine Kreuzkontamination der Rohstoffe während der Tablettenpresse zu verhindern. Das strukturelle Design sollte humanisiert und leicht zu reinigen sein, ohne Sackgassen. Nach dem Gebrauch ist es für den Benutzer praktisch, ihn gründlich zu reinigen, um eine normale, schadstofffreie Produktion zu gewährleisten.

Die Stempel der langsam laufenden Tablettenpresse sind sehr präzise. Anwender in pharmazeutischen Betrieben sollten auf den Einsatz spezieller Schimmelpilzlager- und Lagersysteme hingewiesen werden. Es gibt einen speziellen Lagerraum, der trocken gehalten werden sollte.

Die Matrizen müssen nach Gebrauch aus der langsam laufenden Tablettenpresse entnommen und einmalig gereinigt werden. Zur Reinigung sollte es in Alkohol oder sauberem Olefinöl eingeweicht werden. Nachdem die Haftung der Form weich geworden ist, wischen Sie sie mit einem Baumwolltuch ab und tragen Sie Rostschutzöl auf. Legen Sie es in eine spezielle Schutzbox oder Formaufbewahrungsbox und stellen Sie es dann auf das Gestell. Die Spezifikationen sollten für die nächste Verwendung markiert werden.

Mischen Sie unbenutzte neue Formen derselben Spezifikation nicht mit gebrauchten Formen, in der Regel nach der Verwendung der Formen der Tablettenpresse mit niedriger Geschwindigkeit, um eine glatte Oberfläche der Formen sicherzustellen, an der die Benutzer der Pharmafabrik sie schleifen können sich selbst und prüfen Sie häufig auf Rost, wie z. B. Risse. Es muss rechtzeitig ersetzt werden

Mach mit uns in Kontakt
empfohlene Artikel
Projekt Ozeanien Südamerika
Unterschiede in den Reinraumspezifikationen zwischen FDA und EU-GMP
Vergleichen Sie die Reinraumspezifikationen gemäß FDA cGMP und EU GMP Annex 1. Erfahren Sie mehr über die wesentlichen Unterschiede bei Heizung, Lüftung, Klimaanlage, Filtration und Luftstrom für konforme modulare Reinräume.
Hochtemperaturlieferung: Versand von Reinraumausrüstung für die Pharmaindustrie in Suzhou
Mit jahrelanger Erfahrung im Bereich professioneller Reinraumtechnik liefert Suzhou Pharma stabile und qualitativ hochwertige Anlagen für Ihre anspruchsvollen Produktionsanforderungen.
Pünktliche Lieferung | Hochwertige Reinraumprodukte für die Botanische Werkstatt
Maßgeschneiderte Reinraumpaneele und HLK-Systeme, optimiert für die Pflanzenverarbeitung und Präzisionsextraktion. Sichern Sie sich noch heute Ihre schlüsselfertige Reinraumlösung!
Warum Reinräume für die Herstellung hochwertiger Medizinprodukte absolut unerlässlich sind?
Reinräume schützen die Qualität, Sicherheit und Konformität von Medizinprodukten. Erfahren Sie, wie die richtige Reinraumkonfiguration eine gleichbleibende Produktion und Auditbereitschaft gewährleistet.
Adresse: Nr. 188 Xiangwei Road, nahe der Kreuzung Xiangwei Road und Chengyang Road (zweiter Stock des Südgebäudes im Haiji Feiyue), Bezirk Xiangcheng, Stadt Suzhou, Provinz Jiangsu, China
Copyright © 2026 Suzhou Pharma Machinery Co., Ltd. | Datenschutzrichtlinie Sitemap
Kontaktiere uns
whatsapp
Wenden Sie sich an den Kundendienst
Kontaktiere uns
whatsapp
stornieren
Customer service
detect