Konzentriert sich auf professionelle Reinraumprojekte und pharmazeutische Reinraumausrüstung.
. Debuggen des Luftvolumens im Reinraum Dieses Debuggen wird hauptsächlich auf der Grundlage der Planungs- und Konstruktionszeichnungen berechnet, und das geplante Luftvolumen während des Baus des Reinraums kann berechnet werden. Bei der Prüfung der Sauberkeit des neu gebauten Reinraums wird diese hauptsächlich in die folgenden drei Zustände unterteilt: Leerzustand, statischer Zustand und dynamischer Zustand. Nach dem staubfreien Pharmazeutischer Reinraum Nach Abschluss kann das Unternehmen die Sauberkeit des staubfreien pharmazeutischen Reinraums unter diesen drei Bedingungen testen und darauf achten, ob die Sauberkeit unter jeder Bedingung den vom Unternehmen geforderten Spezifikationen entspricht. Zweitens das Druckdifferenz-Debugging des Reinraums. Die Druckdifferenzanforderungen des Reinraums dienen hauptsächlich dazu, das Eindringen externer Schadstoffe in den Reinraum zu verhindern. Zum Zeitpunkt der Planung benötigt der Innendruck des Reinraums den Außendruck, um zu verhindern, dass Schadstoffe in den Reinraum gelangen. Daher ist er für die Differenzdruckprüfung sehr wichtig. Eine besondere Erinnerung ist: Wenn alle Tests qualifiziert sind, sollten die Indikatoren des Reinraums in regelmäßigen Abständen erneut getestet und debuggt werden, um sicherzustellen, dass die Daten des Reinraums den relevanten Produktionsspezifikationen von Shiye entsprechen. , kann das Unternehmen die Sicherheit der Produktion gewährleisten. Das Obige ist der Inhalt, wie Sie den neu gebauten Reinraum für Sie überprüfen und akzeptieren. Wenn Sie nichts darüber wissen, besuchen Sie bitte unsere Website. Wir werden dann jemanden haben, der es Ihnen erklärt.
Insgesamt haben CUSTOM SOLUTION SERVICES in der Industriegesellschaft zur Abschaffung von Extraktionsmaschinen und zu einer drastischen Verkürzung der mit Extraktionsmaschinen verbundenen Zeit geführt.
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