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Konzentriert sich auf professionelle Reinraumprojekte und pharmazeutische Reinraumausrüstung.

Inländische Standardspezifikation für saubere Werkstätten_Industry News_News_sz-pharma

Sauber Pharmazeutischer Reinraum bezieht sich auf die Entfernung von Partikeln, schädlicher Luft, Bakterien und anderen Schadstoffen in der Luft in einem bestimmten Raum sowie auf die Kontrolle von Innentemperatur, Sauberkeit, Innendruck, Luftströmungsgeschwindigkeit und Luftströmungsverteilung, Lärm und Vibration, Beleuchtung und statischer Elektrizität. Ein speziell gestalteter Raum innerhalb eines bestimmten Bedarfsbereichs. Shanghai Leijian Gebäudedekoration Engineering Co., Ltd. ist ein professionelles und technisches Unternehmen, das sich mit Forschung und Entwicklung, Produktion, Vertrieb und Installation von Produkten der Reinigungsserie beschäftigt. Die Qualifikation der zweiten Stufe für die Auftragsvergabe, die Qualifikation der dritten Stufe für die professionelle Auftragsvergabe für elektromechanische Installationstechnik im Baugewerbe, die Qualifikation der zweiten Stufe für die professionelle Auftragsvergabe für den Brandschutzanlagenbau und die Qualifikation der zweiten Stufe für die professionelle Auftragsvergabe für die Elektrotechnik und intelligente Technik . Das Unternehmen verfügt über verschiedene Qualifikationszertifikate, starke technische Kräfte, hervorragende technische Pharmamaschinen und perfekte Prüfmaschinen für Pharmamaschinen. Bei uns erhalten Sie alle Produkte und Zubehörteile, die Sie für die Ausstattung von Reinraum-Klimaanlagen benötigen. Es verfügt über eine Produktionslinie für farbige Stahlbleche. Teilen Sie die inländischen Standards und Spezifikationen sauberer Werkstätten. 1. GB50073-20012 für die Gestaltung sauberer Werkstätten, GB50333-20023 für die Gestaltung sauberer Werkstätten in Krankenhäusern, GB50457-20084 für die Gestaltung sauberer Werkstätten in der Pharmaindustrie und GB50457-20084 für die Gestaltung von Krankenhäusern für Infektionskrankheiten. /T16292-19966, QS-Zertifizierungs-Qualitätshandbuch 7, GMP-Qualitätsmanagementpraxis in der pharmazeutischen Produktion 8, Reinraumkonstruktion und Abnahmespezifikationen GB 5091-2010

Der globale Markt wurde nach Extraktionsmaschine für Extraktionsmaschine bewertet und es wird erwartet, dass er im Prognosezeitraum einen Marktwert von Extraktionsmaschine nach Extraktionsmaschine erreicht, mit einer CAGR von Extraktionsmaschine.

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Das zunehmende Verbraucherbewusstsein und die zunehmende Besorgnis über die Verbesserung der Extraktionsmaschine treiben den Produktmarkt voran.

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