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Se centra en proyectos de salas blancas profesionales y equipos de salas blancas farmacéuticas.

Especificación estándar nacional de taller limpio_Noticias de la industria_Noticias_sz-pharma

Limpio sala blanca farmacéutica se refiere a la eliminación de partículas, aire nocivo, bacterias y otros contaminantes en el aire dentro de un determinado espacio, y al control de la temperatura interior, la limpieza, la presión interior, la velocidad y distribución del flujo de aire, el ruido y la vibración, la iluminación y la electricidad estática. Una habitación especialmente diseñada dentro de un determinado rango de necesidades. Shanghai Leijian Ingeniería de decoración de edificios Co., Ltd. Es una empresa profesional y técnica dedicada a la investigación y desarrollo, producción, venta e instalación de productos de la serie de purificación. La titulación de segundo nivel para contratación, la titulación de tercer nivel para contratación profesional de ingeniería de instalaciones electromecánicas de construcción, la titulación de segundo nivel para contratación profesional de ingeniería de instalaciones de protección contra incendios, y la titulación de segundo nivel para contratación profesional de ingeniería electrónica e inteligente . La empresa cuenta con varios certificados de calificación completos, una sólida fuerza técnica, excelente maquinaria farmacéutica de ingeniería y maquinaria farmacéutica de prueba perfecta. Puede proporcionarle todos los productos y accesorios necesarios para equipar aires acondicionados de purificación para salas blancas. Cuenta con una línea de producción de placas de acero de colores. Compartir las normas y especificaciones nacionales de talleres limpios. 1. GB50073-20012 para el diseño de talleres limpios, GB50333-20023 para el diseño de talleres limpios en hospitales, GB50457-20084 para el diseño de talleres limpios en la industria farmacéutica y GB50457-20084 para el diseño de hospitales de enfermedades infecciosas. /T16292-19966, manual de calidad de certificación QS 7, práctica de gestión de calidad de producción farmacéutica GMP 8, especificaciones de aceptación y construcción de salas limpias GB 5091-2010

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