¿Cuáles son los ámbitos de aplicación de la ingeniería de purificación?

Las cuatro áreas principales con una amplia gama de aplicaciones de ingeniería de purificación se refieren principalmente a: fábricas de electrónica, talleres GMP, quirófanos y laboratorios de bioseguridad. Diferentes campos tienen diferentes requisitos para los sistemas de control de purificación. Al mismo tiempo, las normas de control en estos campos pueden utilizarse ampliamente en otras industrias. Por ejemplo, el sistema de control del proyecto de purificación de la fábrica electrónica se puede utilizar en el taller de producción de PCB, electrodomésticos y moldeo por inyección. sala blanca farmacéutica ¿? Las características de control de los proyectos de purificación en los cuatro campos principales son las siguientes: 1. La limpieza de las fábricas de electrónica afecta directamente la calidad de los productos electrónicos. Se utilizan sistemas de suministro de aire primario y secundario, y unidades de filtro de ventilador FFU se utilizan en grandes cantidades para purificar el aire capa por capa para lograr el objetivo de cambiarse de ropa. Purificación de nivel de sala 8, nivel de corredor 7, sala blanca de producción farmacéutica nivel 6, algunas necesidades entre el nivel 5 o el nivel 4 y se requiere aceptación estática una vez completado el proyecto. 2. Los tres objetivos del control de purificación en taller GMP son la limpieza. La sala de esclusa de aire utiliza ampliamente estándares de seis niveles para controlar la contaminación cruzada en el cuarto limpio ; UFC se refiere a la cantidad de bacterias viables en la sala limpia; el proyecto necesita obtener la certificación nacional GMP; Tres objetivos pueden ser un proyecto de purificación cualificado. El sistema de ingeniería necesita utilizar 5 polos locales del ventilador de servicio, que se monitorea dinámicamente y se utiliza después de la aceptación estática. 3. El quirófano está estrictamente controlado. Se adopta el sistema MAU+AHU, el techo de suministro de aire es de 3m*3m y el nivel de purificación es de miles de grados. Los criterios de aceptación son la aceptación estática y la aceptación dinámica de temperatura, humedad y UFC. En circunstancias normales, la tasa de infección de los pacientes durante la cirugía es del 25%. Según las estadísticas, la tasa actual de infección quirúrgica es del 10% al 15%. Muchos yiyuan utilizan la tasa diaria de infección quirúrgica como un excelente indicador para evaluar proyectos de purificación de quirófano. 4. Características del control de ingeniería de purificación de maquinaria farmacéutica de bioseguridad. Mi país ha formulado normas de seguridad pertinentes. La maquinaria farmacéutica de purificación de ingeniería adopta trajes de aislamiento de bioseguridad y sistemas de suministro de oxígeno independientes. Impulsar el sistema de barrera secundaria para garantizar la seguridad personal y formular regulaciones integrales para la gestión de purificación de los laboratorios de bioseguridad. Anterior: Ninguno Siguiente: Análisis de las ventajas y desventajas de los componentes del proyecto de potabilización

La creciente dependencia del uso de máquinas de extracción de CUSTOM SOLUTION SERVICES ha provocado numerosos cambios en la industria de las máquinas de extracción durante las últimas décadas.

SUZHOU PHARMA MACHINERY CO.,LTD. confía en nuestros colegas como miembros valiosos de nuestros SERVICIOS DE SOLUCIONES PERSONALIZADAS y se comprometen a tratarnos unos a otros con lealtad, respeto y dignidad.

En general, los SERVICIOS DE SOLUCIONES PERSONALIZADAS pueden ser una excelente manera para que los fabricantes amplíen el uso de la tecnología, pero el precio podría representar un obstáculo importante para algunas empresas.