Quel est le champ d'application de l'ingénierie de purification

Les quatre grands domaines offrant un large éventail d'applications en matière d'ingénierie de purification concernent principalement : les usines électroniques, les ateliers GMP, les salles d'opération et les laboratoires de biosécurité. Différents domaines ont des exigences différentes en matière de systèmes de contrôle de purification. Dans le même temps, les normes de contrôle dans ces domaines peuvent être largement utilisées dans d’autres industries. Par exemple, le système de contrôle du projet de purification de l'usine électronique peut être utilisé dans l'atelier de production de PCB, d'appareils électriques, de moulage par injection. salle blanche pharmaceutique , etc. Les caractéristiques de contrôle des projets d'épuration dans les quatre grands domaines sont les suivantes : 1. La propreté des usines électroniques affecte directement la qualité des produits électroniques. Des systèmes d'alimentation en air primaire et d'alimentation en air secondaire sont utilisés, et des unités de filtre à ventilateur FFU sont utilisées en grande quantité pour purifier l'air couche par couche afin d'atteindre l'objectif de changer de vêtements. Salle de purification niveau 8, couloir niveau 7, salle blanche de production pharmaceutique niveau 6, certains besoins entre le niveau 5 ou le niveau 4, et une acceptation statique est requise une fois le projet terminé. 2. Les trois objectifs du contrôle de purification en atelier GMP sont la propreté. La salle du sas utilise largement des normes à six niveaux pour contrôler l'absence de contamination croisée dans le salle blanche ; CFU fait référence au nombre de bactéries viables dans la salle blanche ; le projet doit obtenir la certification nationale GMP ; Trois objectifs peuvent constituer un projet d’épuration qualifié. Le système d'ingénierie doit utiliser 5 pôles locaux du ventilateur de service, qui est surveillé dynamiquement et utilisé après acceptation statique. 3. La salle d'opération est strictement contrôlée. Le système MAU+AHU est adopté, le plafond d'alimentation en air est de 3 m*3 m et le niveau de purification est de plusieurs milliers de niveaux. Les critères d'acceptation sont l'acceptation statique et l'acceptation dynamique de la température, de l'humidité et du CFU. Dans des circonstances normales, le taux d’infection des patients lors d’une intervention chirurgicale est de 25 %. Selon les statistiques, le taux actuel d'infections chirurgicales est de 10 à 15 %. De nombreux yiyuans utilisent le taux quotidien d’infections chirurgicales comme un excellent indicateur pour évaluer les projets de purification des salles d’opération. 4. Caractéristiques du contrôle technique de purification des machines pharmaceutiques en matière de biosécurité mon pays a formulé des règles de sécurité pertinentes. Les machines pharmaceutiques de purification technique adoptent des combinaisons d’isolation de biosécurité et des systèmes d’alimentation en oxygène indépendants. Appuyez sur le système de barrière secondaire pour assurer la sécurité personnelle et formulez des réglementations complètes pour la gestion de la purification des laboratoires de biosécurité. Précédent : Aucun Suivant : Analyse des avantages et inconvénients des composantes du projet d’épuration

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