Se centra en proyectos de salas blancas profesionales y equipos de salas blancas farmacéuticas.
Información técnica_La diferencia entre una sala estéril de 10,000 niveles y un laboratorio P2-Guangdong Saite Purification Equipment Co., Ltd.1
El polvo atmosférico es el objeto que se debe tratar directamente en la sala estéril. En tecnología limpia, la concentración de recuento más utilizada se basa en el número de partículas ≥ 0,5 μm. Para la estratosfera más limpia (a 10 km de la superficie), tales partículas son de aproximadamente 20 granos/L, y aproximadamente 2600 granos/L sobre el mar muy limpio. Las concentraciones contadas en tierra varían mucho y una misma zona difiere mucho de vez en cuando. Las concentraciones de recuento atmosférico de mi país se pueden dividir aproximadamente en "ciudades industriales", "suburbios urbanos" y "áreas no industriales o áreas rurales". La concentración de partículas ≥ 0,5μm son 1×106 granos/L, 2×105 granos/L y 3×105 granos/L, respectivamente. La concentración de bacterias atmosféricas La contaminación del polvo atmosférico pertenece a la contaminación de partículas inanimadas, mientras que la contaminación de bacterias atmosféricas pertenece a la contaminación de partículas vivas. Los microorganismos incluyen: virus, rickettsias, bacterias, hongos, protozoos. Pero son principalmente las bacterias y los hongos los que están asociados con las salas blancas. Sin embargo, las bacterias no pueden sobrevivir solas y generalmente se adhieren a las partículas de polvo, por lo que el tamaño significativo es su diámetro equivalente. Cuando un grupo de partículas portadoras de bacterias pasa a través del filtro, la eficiencia de filtración de las bacterias es la misma que la de las partículas de cierto tamaño, entonces este tamaño de partícula es el diámetro equivalente del grupo de partículas portadoras de bacterias. La cantidad de polvo generado por la contaminación interna se refiere a la cantidad de polvo generado en la sala estéril. La cantidad de polvo generado por el maquinaria farmaceutica se puede considerar que se elimina a través del escape local y no a la sala limpia; la cantidad de polvo generado durante la manipulación de productos, materiales, etc. pequeño y puede ser ignorado. Debido a la actual decoración interior limpia que utiliza mejores revestimientos metálicos, la cantidad de polvo generado en la superficie del edificio también es muy pequeña, generalmente representa menos del 10%, y el polvo proviene principalmente de las personas, representando alrededor del 90%. laboratorio p2: 1. Cumplir con los requisitos de construcción de laboratorio BSL-2. 2. La puerta del laboratorio está cerrada con llave y se puede cerrar automáticamente. Las puertas deben tener ventanas de visualización. 3. Hay suficiente espacio de almacenamiento para colocar artículos para un uso fácil. También hay espacio de almacenamiento para uso a largo plazo en el área de trabajo de maquinaria farmacéutica. 4. Deberán existir condiciones para el almacenamiento de ropa personal en el área de trabajo de la maquinaria farmacéutica. 6. Equipado con esterilizadores de vapor de alta presión en todos los edificios del laboratorio, e inspeccionados y verificados periódicamente para garantizar el cumplimiento de los requisitos. 7. Equipado con cabinas de seguridad biológica en el laboratorio. 8. Equipado con instalaciones de lavado de ojos y rociadores de emergencia en caso de ser necesario. 9. Considere la ventilación mecánica, como el uso de ventanas para ventilación natural y mosquiteras. 10. Contar con suministro eléctrico confiable e iluminación de emergencia. Cuando sea necesario, equipos importantes como incubadoras, gabinetes de seguridad biológica, refrigeradores y otros equipos deben funcionar con energía eléctrica. 11. Las salidas son claramente identificables en la oscuridad.
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