Was sind die Standards für die staubfreie Reinigungswerkstatt von Masken?1

Ich glaube, jeder weiß, dass eine Maske ein Hygieneprodukt ist, das auf Mund und Nase getragen wird, um die Luft zu filtern, die in Mund und Nase gelangt. Daher stellt die Herstellung von Masken strenge Anforderungen an die Produktionsumgebung, und der pharmazeutische Reinraum mit 100.000-stufiger Reinigung kann die Anforderungen der Maskenproduktionsumgebung erfüllen. Was sind die Standards für die staubfreie Reinigungswerkstatt von Masken? Das Maskenstaubfreie-Workshop-Projekt durchläuft im Allgemeinen drei Filterabschnitte: Primärfiltration, Zwischenfiltration und Hochleistungsfiltration, einschließlich Luftstrom → Primärreinigung → Befeuchtungsabschnitt → Heizabschnitt → Oberflächenheizabschnitt → Oberflächenkühlabschnitt → Reinigung mit mittlerem Wirkungsgrad → Ventilatorluftzufuhr → Rohrleitung → Luftauslass effizient reinigen → In den Raum blasen, um Partikel wie Staub und Bakterien zu entfernen → Rückluftklappen → Primärreinigung Wiederholen Sie den obigen Vorgang, um den Zweck der Reinigung zu erreichen. Bei der 100.000er-Klasse Reinraum keine besonderen Anforderungen an Temperatur und Luftfeuchtigkeit stellt, ist es am besten, saubere Arbeitskleidung zu tragen, ohne sich dabei wohl zu fühlen. Die Temperatur wird im Winter im Allgemeinen auf 20–22 °C und im Sommer auf 24–26 °C geregelt und schwankt um 2 °C. Die Luftfeuchtigkeit im Reinraum wird im Winter auf 30–50 % und im Sommer auf 50–70 % geregelt. Standard 1: Die maximal zulässige Anzahl von Staubpartikeln ≥ 0,5 Mikrometer überschreitet nicht 3,5 Millionen und die Anzahl der Partikel ≥ 5 Mikrometer überschreitet nicht 20.000. Standard 2: Die maximal zulässige Anzahl an Mikroorganismen ist die größte und die Anzahl der Planktonbakterien überschreitet nicht 500/m; die Anzahl der angesiedelten Bakterien überschreitet nicht 10/Petrischale. Standard drei: Differenzdruck. Der Druckunterschied zwischen Reinräumen mit demselben Reinheitsgrad ist gleich, der Druckunterschied zwischen benachbarten Reinräumen mit unterschiedlichem Reinheitsgrad ist größer oder gleich 5 Pa und der Druckunterschied zwischen Reinraum und Nicht-Reinraum ist größer als oder gleich 10 Pa (hauptsächlich um sicherzustellen, dass die Luft vom sauberen Bereich zum nicht sauberen Bereich strömt, um einen Luftstromrückfluss zu vermeiden). Zurück: Fünf Methoden zur Kontrolle der Verschmutzung im pharmazeutischen Reinraum für die Lebensmittelreinigung. Weiter: Tür- und Fensterstruktur des pharmazeutischen Reinraums für die Lebensmittelreinigung

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