Konzentriert sich auf professionelle Reinraumprojekte und pharmazeutische Reinraumausrüstung.

Was ist mit FOB der ISO-7-Reinraumstandards?

FOB, was Free On Board bedeutet, wird für den ISO-7-Reinraum bei SUZHOU PHARMA MACHINERY CO., LTD. bereitgestellt. Es unterscheidet sich von CFR/CNF und CIF. Genauer gesagt geht der Käufer unter der FOB-Bedingung ein Risiko ein und übernimmt das Eigentum an der Ware, sobald der Verkäufer die Ware versendet. Wir bieten unseren Kunden nur Herstellungs-, Verpackungs- und Qualitätsprüfungsdienste an. Die Kunden sollten die Produkte am vorgesehenen Ort abholen und über eigene Lieferressourcen verfügen. Wir werden Kunden bei der Umsetzung der Handelsmaßnahmen unterstützen.

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PHARMA MACHINERY ist ein bekannter Spezialist in der chinesischen Reinraumzulieferindustrie. Wir zeigen Ihnen die Fallfilmverdampfer-Serie, die bei den Kunden am beliebtesten ist. Die Inspektion der Extraktionsmaschine von PHARMA MACHINERY wird streng durchgeführt. Alle eingehenden Materialien (Hardware, Komponenten) werden gründlich auf Materialzustand, spezielle Prozessspezifikation und chemische Zusammensetzung geprüft. Es bietet eine hohe Standfestigkeit. Es erstreckt sich über mehrere Etagen und kann Faktoren wie Wärmeausdehnung und -kontraktion, Wasserumleitung sowie Schwankungen und Bewegungen des Gebäudes effektiv bewältigen.

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Bei PHARMA MACHINERY besteht die Aufgabe darin, die Luftdusche bei ihrem Streben nach Exzellenz zu unterstützen. Holen Sie sich den Preis!

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Projekt
Differenzdifferenz der sauberen Raumdruck beeinflussen Faktoren und Kontrollmethoden

A
professionelles sauberes Zimmer
Muss die Druckdifferenz steuern, um sicherzustellen, dass die Luft von sauberen Bereichen zu nicht sauberen Bereichen und von hohen Sauberkeitsbereichen bis hin zu niedrigen Sauberkeitsbereichen während des normalen Gebrauchs fließen und so immer saubere Luft im Reinraum aufrechterhalten.
Eingehende Analyse steriler Isolatoren

Aseptische Isolatoren

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PVC -Boden für sauberes Zimmer

Reinraum -PVC -Bodenbelag
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Überlegungen zur Anwendbarkeit von Laminar-Flow-Interferenztests in Reinräumen

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