Konzentriert sich auf professionelle Reinraumprojekte und pharmazeutische Reinraumausrüstung.

Die Verbesserung der Tablettenpressentechnologie ist der Garant für die pharmazeutische Sicherheit

Tabletten sind eine pharmazeutische Darreichungsform mit großer gesellschaftlicher Nachfrage, und Tablettenpressen sind relativ wichtige Geräte in der Tablettenausrüstung. In den letzten Jahren ist die Marktnachfrage nach Tablettenpressen sukzessive gestiegen und auch die Vielfalt ist auf über 10 Typen angewachsen. Produktion Es gibt auch mehr Hersteller von Tablettenpressen, aber Hersteller von Tablettenpressen streben im Produktdesign und in der Herstellung im Allgemeinen nach hoher Geschwindigkeit, hoher Leistung und niedrigem Preis und schenken dem modernen Management und den GMP-Anforderungen von Pharmaunternehmen nicht viel Aufmerksamkeit. Mit der Ankündigung der neuen GMP-Version wurden auf dem Höhepunkt der Regierungsaufträge Anforderungen an die Produktionsausrüstung von Pharmaunternehmen gestellt. Für Hersteller pharmazeutischer Tablettenpressen ist dies Chance und Herausforderung zugleich

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Projekt
Differenzdifferenz der sauberen Raumdruck beeinflussen Faktoren und Kontrollmethoden

A
professionelles sauberes Zimmer
Muss die Druckdifferenz steuern, um sicherzustellen, dass die Luft von sauberen Bereichen zu nicht sauberen Bereichen und von hohen Sauberkeitsbereichen bis hin zu niedrigen Sauberkeitsbereichen während des normalen Gebrauchs fließen und so immer saubere Luft im Reinraum aufrechterhalten.
Eingehende Analyse steriler Isolatoren

Aseptische Isolatoren

sind geschlossene Räume aus starren und/oder flexiblen Barrierematerialien. Sie enthalten ein integriertes verdampftes Sterilisationssystem (Dampfstoffperoxid), das die Luft im Isolator wiederholt sterilisieren und optimal exponierte Oberflächen, um die Bioburden zu entfernen.
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