Tablettenverarbeitungslösung für Tablettenpressen
1. Wenn das Tablettenarzneimittel die folgenden Eigenschaften aufweist: 1. Es hat eine gewisse Fließfähigkeit; 2. Es hat eine gewisse Viskosität; 3. Es klebt nicht am Stempel- und Matrizenring (das Pulver ist trocken); 4. Es zerfällt, löst sich auf und zieht schnell ein, wenn es mit Körperflüssigkeiten in Berührung kommt. Erzeugen Sie nur eine heilende Wirkung. Kann einfach ein hervorragendes Tablet herstellen. Tatsächlich gibt es jedoch nur wenige Medikamente, die diese Eigenschaften vollständig besitzen. Daher müssen Materialien hinzugefügt oder ordnungsgemäß verarbeitet werden, um die oben genannten Anforderungen zu erfüllen. Hilfsstoffe beziehen sich auf die allgemeine Bezeichnung aller Zusatzstoffe außer dem Hauptarzneimittel, auch Hilfsstoffe genannt. Tablettenhilfsstoffe umfassen im Allgemeinen Verdünnungs- und Absorptionsmittel sowie Netz- und Bindemittel
A
professionelles sauberes Zimmer
Muss die Druckdifferenz steuern, um sicherzustellen, dass die Luft von sauberen Bereichen zu nicht sauberen Bereichen und von hohen Sauberkeitsbereichen bis hin zu niedrigen Sauberkeitsbereichen während des normalen Gebrauchs fließen und so immer saubere Luft im Reinraum aufrechterhalten.
Aseptische Isolatoren
sind geschlossene Räume aus starren und/oder flexiblen Barrierematerialien. Sie enthalten ein integriertes verdampftes Sterilisationssystem (Dampfstoffperoxid), das die Luft im Isolator wiederholt sterilisieren und optimal exponierte Oberflächen, um die Bioburden zu entfernen.
Reinraum -PVC -Bodenbelag
ist ein Polyvinylchlorid (PVC) -Material, das speziell für saubere Raumumgebungen ausgelegt ist. Es hat eine hohe Dichte und eine glatte Oberfläche
Bei sauberem Bereich Management und Qualitätskontrolle haben laminare Durchflussstörungen viel Aufmerksamkeit erhalten, und ob es nur für den laminaren Fluss der Klasse A anwendbar ist.