Herstellungsprozess einer Tablettenpresse
Die Anpassung des Kleindosierungsbedarfs richtet sich nach der Eindringtiefe des Unterstempels in das mittlere Matrizenloch, so dass der tatsächliche Längenbedarf im mittleren Matrizenloch ersichtlich ist. Verschiedene Tabletten haben unterschiedliche Dosierungsanforderungen. Die Dosierungsanpassung basiert auf dem Stempel. Nachdem die Größe der Matrize zur Vervollständigung der Matrize bestimmt wurde. Das Füllvolumen des Medikaments im Matrizenloch wird angepasst. Daher ist in der Tablettenpresse der Verstellmechanismus des Matrizenlochs vorhanden, sodass die Dosierung jederzeit angepasst werden kann. Die Dicke der Tablette und das Ausmaß der Kompression müssen ordnungsgemäß kontrolliert werden, und die Dosierung des Arzneimittels wird gemäß der vorherigen Verschreibung bestimmt. Für die Lagerung, den Transport und die Komprimierung der Tablette gelten bestimmte Anforderungen an die Dosierung der Tablette, da diese die tatsächlichen Anforderungen an die Dicke und das Aussehen der Tablette beeinflusst
A
professionelles sauberes Zimmer
Muss die Druckdifferenz steuern, um sicherzustellen, dass die Luft von sauberen Bereichen zu nicht sauberen Bereichen und von hohen Sauberkeitsbereichen bis hin zu niedrigen Sauberkeitsbereichen während des normalen Gebrauchs fließen und so immer saubere Luft im Reinraum aufrechterhalten.
Aseptische Isolatoren
sind geschlossene Räume aus starren und/oder flexiblen Barrierematerialien. Sie enthalten ein integriertes verdampftes Sterilisationssystem (Dampfstoffperoxid), das die Luft im Isolator wiederholt sterilisieren und optimal exponierte Oberflächen, um die Bioburden zu entfernen.
Reinraum -PVC -Bodenbelag
ist ein Polyvinylchlorid (PVC) -Material, das speziell für saubere Raumumgebungen ausgelegt ist. Es hat eine hohe Dichte und eine glatte Oberfläche