Bau- und Installationsplan für das PCR-Labor
Bau- und Installationsplan für das PCR-Labor
Das PCR-Labor ist in vier separate Arbeitsbereiche unterteilt: Bereich für die Lagerung und Vorbereitung der Reagenzien, Bereich für die Probenvorbereitung, Bereich für die Vorbereitung und Amplifikation des Amplifikationsreaktionsgemischs, Bereich für die Analyse des Amplifikationsprodukts; Um eine Kreuzkontamination zu vermeiden, muss der Zugang zu jedem Arbeitsbereich strikt in eine Richtung erfolgen, d. h. nur vom Test aus...
Textbeschriftung: PCR-Laborbau, Pharmamaschinen Installationsplan
Bau- und Installationsplan für PCR-Pharmamaschinen
Das PCR-Labor ist in vier separate Arbeitsbereiche unterteilt: Bereich für die Lagerung und Vorbereitung der Reagenzien, Bereich für die Probenvorbereitung, Bereich für die Vorbereitung und Amplifikation des Amplifikationsreaktionsgemischs, Bereich für die Analyse des Amplifikationsprodukts; Um Kreuzkontaminationen zu vermeiden, muss der Zugang zu jedem Arbeitsbereich ausschließlich in einer Richtung erfolgen, d der Bereich der Amplifikationsproduktanalyse; Der Transfer von Reagenzien und Proben zwischen den Versuchsbereichen sollte durch den Transfer erfolgen. Um die Möglichkeit einer Kreuzkontamination zwischen den einzelnen Versuchsbereichen zu vermeiden, sollten die PCR-Pharma-Maschinen die Luftorganisationsform der vollständigen Zufuhr und vollständigen Absaugung übernehmen Gleichzeitig sollte das Verhältnis von Luftzufuhr und Abluft streng kontrolliert werden, um die Druckanforderungen jedes Versuchsbereichs sicherzustellen.
Lager- und Vorbereitungsbereich für Reagenzien: Die Hauptoperationen in diesem Versuchsbereich sind die Vorbereitung von Lagerreagenzien, die Unterverpackung von Reagenzien und die Vorbereitung der Hauptreaktionsmischung. Die zur Probenvorbereitung verwendeten Reagenzien und Materialien sollten direkt in diesen Bereich transportiert werden und dürfen nicht durch andere Bereiche gelangen. In diesem Bereich müssen Reagenzrohstoffe gelagert und die erforderlichen Lagerreagenzien vorbereitet werden. Bereich der Probenvorbereitung: Die Hauptoperationen in diesem Bereich sind die Konservierung klinischer Proben, Nukleinsäure-RNA, DNA-Extraktion, Lagerung und cDNA-Synthese bei Zugabe zum Amplifikationsreaktionsröhrchen und Messung der RNA; Die Anforderungen an den Druckgradienten in diesem Bereich sind: relativ zum angrenzenden Bereich. Der Bereich steht unter Überdruck, um zu verhindern, dass Aerosolkontamination aus dem angrenzenden Bereich in diesen Bereich gelangt. Da es während der Probenzugabe zu einer Kontamination durch Aerosole kommen kann, sollte unnötiges Gehen in diesem Bereich vermieden werden.
Vorbereitung des Amplifikationsreaktionsgemischs und Amplifikationsbereich: Die Hauptoperationen in diesem Bereich sind die DNA- oder cDNA-Amplifikation. Die Zugabe der vorbereiteten DNA-Matrize und der synthetisierten cDNA sowie die Herstellung der Hauptreaktionsmischung zu einer Reaktionsmischung kann ebenfalls verwendet werden. Es wird in diesem Bereich durchgeführt; Es herrscht ein Unterdruck gegenüber dem angrenzenden Bereich, um ein Austreten von Aerosolen aus diesem Bereich zu verhindern. Um eine Verschmutzung durch Aerosole zu vermeiden, sollten unnötige Spaziergänge in diesem Bereich minimiert werden und einzelne Vorgänge wie das Hinzufügen von Proben usw. sollten in der Reinstbank durchgeführt werden. Bereich Amplifikationsproduktanalyse: Die Haupttätigkeit in diesem Bereich ist die Bestimmung amplifizierter Fragmente. Wird zur Detektion ein vollautomatisches geschlossenes Analysegerät eingesetzt, darf dieser Bereich nicht eingerichtet werden; Dieser Bereich ist die Hauptquelle der Kontamination von Amplifikationsprodukten, daher ist der Druck auf diesem Bereich wie folgt. Die Anforderungen des Gradienten sind: ein Unterdruck relativ zum angrenzenden Bereich, um die Diffusion von Amplifikationsprodukten aus diesem Bereich in andere Bereiche zu verhindern. Zhongjing Global Purification kann Beratung, Planung, Design, Bau, Installation, Transformation und andere unterstützende Dienstleistungen für PCR-Labore und mikrobiologische Labore anbieten.
Jeder Versuchsbereich der u200bu200bPCR muss angemessen festgelegt werden, und jeder Versuchsbereich muss klar gekennzeichnet sein, z. B. durch auffällige Hausnummern oder unterschiedliche Grundfarben, um eine Verwechslung von Geräten, Gegenständen, Reagenzien usw. zu vermeiden. in verschiedenen Versuchsgebieten; vernünftige Klima- und Lüftungsanlage Versuchen Sie zur Einstellung, eine Klimaanlage mit voller Zufuhr und voller Abluft zu verwenden; Eine strenge Kontrolle des Luftstromdrucks gewährleistet unterschiedliche Druckanforderungen in verschiedenen Versuchsbereichen. Während des Versuchsbetriebs muss der Bediener Handschuhe tragen und diese häufig wechseln. Darüber hinaus wird es einmalig während der Operation verwendet. Auch Sex-Caps sind eine wirksame Maßnahme zur Verhinderung einer Ansteckung; Nach Beendigung des Experiments muss der Bereich sofort gereinigt werden. Zusätzlich zum Abwischen und Desinfizieren von Oberflächen mit herkömmlichen Desinfektionsflüssigkeiten oder zum Bestrahlen und Desinfizieren von UV-Lampen sollten einige Versuchsgeräte auch autoklaviert werden. Behandlung; Kontrollieren Sie streng das Personal, das das Labor betritt und verlässt. Personen, die nichts mit dem Experiment zu tun haben, dürfen das Labor nicht nach Belieben betreten und verlassen. Sofern die Verhältnisse es zulassen, sind unabhängige Durchgänge und Türen zum Betreten und Verlassen des gesamten Versuchsbereichs einzurichten; Wenn die Arbeitskleidung unterschiedliche Farben hat, sollte die Arbeitskleidung in diesem Bereich beim Verlassen des Personals nicht in andere Bereiche mitgenommen werden; Unnötiges Gehen im Versuchsbereich sollte minimiert werden, um die Möglichkeit einer Kreuzkontamination zu verringern. Der Analysebereich des Amplifikationsprodukts ist der wichtigste Amplifikationsbereich. Die Quelle der Produktverunreinigung, Abfallflüssigkeit kann nicht im Labor entsorgt werden, sondern muss in Desinfektionsmittel getaucht und dann an einem weit vom Labor entfernten Ort entsorgt werden. Auch Einwegmaterialien wie gebrauchte Spitzen sollten in Desinfektionsmittel getaucht und desinfiziert und anschließend einheitlich entsorgt werden.
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