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SZ Pharma konzentriert sich auf professionelle Reinraumprojekte und pharmazeutische Reinraumausrüstung, die zu 100 % GMP- und cGMP-konform ist.

Hauptleistungsparameter eines Reinraums der Klasse 100.000

Hauptleistungsparameter der Klasse 100,000 Reinraum : Temperaturbereich: 18℃~28℃, einstellbar. Zulässige Anzahl Staubpartikel (≥5μm): 20000. Luftfeuchtigkeitsbereich: 40 % ~ 85 %, einstellbar. Planktonzahl: ≥500/Kubikmeter. Die Anzahl der Luftwechsel: ≥15 Mal/Stunde. Die Anzahl der Sedimentationsbakterien: ≥ 10 / Kubikmeter. Frischluftmenge: ≥30 Kubikmeter/Stunde/Person. Prüfmethode: GB 50591-2010 Statische Druckdifferenz: ≥5Pa (zwischen Bereichen mit unterschiedlichem Reinheitsgrad). Aussehen und angemessenes Design. Statischer Druckunterschied: ≥10Pa (zwischen sauberem Bereich und nicht-sauberem Bereich). Sicherer Einsatz und hohe Zuverlässigkeit. Zulässige Anzahl von Staubpartikeln (≥0,5 μm): 3.500.000. Stumm. Erweiterbarkeit. Das Obige ist der Inhalt der wichtigsten Leistungsparameter des für Sie vorgestellten Reinraums der 100.000-Klasse. Wenn Sie immer noch nichts darüber wissen, besuchen Sie bitte unsere Website. Wir werden dann jemanden haben, der es Ihnen erklärt.

SUZHOU PHARMA MACHINERY CO.,LTD. als jemand, der den Betriebsabläufen auch beibringt, wie wir unser gesamtes Betriebssystem nutzen, um uns einen Vorteil zu verschaffen und beträchtliche Werte zu schaffen und Werte in einem Sektor zu erzielen, in dem das Umfeld im Wesentlichen aus Wettbewerbssicht ziemlich feindselig ist.

SUZHOU PHARMA MACHINERY CO.,LTD. Ziel ist es, mehrere zusätzliche erfahrene Marketingfachleute einzustellen, die unseren bestehenden Talentpool ergänzen und dazu beitragen können, das stetige Wachstum unseres Unternehmens fortzusetzen.

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