Wird die Reinraumfertigung vor dem Versand getestet?
Ja, wir stellen eine ausreichende Inspektion der fertigen Produkte sicher, bevor sie das Werk verlassen. SUZHOU PHARMA MACHINERY CO.,LTD. konzentriert sich seit Jahren auf die Fertigung von Reinraumfertigungen. Wir beherrschen die Durchführung von Qualitätskontrollen, einschließlich Inspektionen des Aussehens, Tests der Produktleistung und Funktionsprüfungen. Es gibt ein Qualitätskontrollteam, das für die Verbesserung der Produktqualität eingerichtet ist. Sobald Fehler gefunden werden, werden diese entfernt, um die Erfolgsquote zu erhöhen. Wenn Sie an unserem Qualitätskontrollprozess interessiert sind, wenden Sie sich bitte an uns, um einen Werksbesuch zu beantragen.
SZ PHARMA MACHINERY, dessen Technologie aus dem Ausland eingeführt wird, ist ein führendes Unternehmen im Bereich Panel. SZ PHARMA MACHINERY hat eine Reihe erfolgreicher Serien geschaffen, darunter auch die Reinraumfertigung. Unser professionelles Team wendet ein perfektes Qualitätsprüfsystem an, um die Qualität dieses Produkts zu garantieren. Die Leute werden feststellen, dass es extrem einfach zu halten ist. Alles, was sie tun müssen, ist, es in den gewünschten Bereich zu legen, es zu befestigen und es mit einer Boden pumpe aufzu blasen.
Das Qualitätsprinzip von SZ PHARMA MACHINERY: Entwicklung und Produktion hochwertiger Produkte. Jetzt prüfen!
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professionelles sauberes Zimmer
Muss die Druckdifferenz steuern, um sicherzustellen, dass die Luft von sauberen Bereichen zu nicht sauberen Bereichen und von hohen Sauberkeitsbereichen bis hin zu niedrigen Sauberkeitsbereichen während des normalen Gebrauchs fließen und so immer saubere Luft im Reinraum aufrechterhalten.
Aseptische Isolatoren
sind geschlossene Räume aus starren und/oder flexiblen Barrierematerialien. Sie enthalten ein integriertes verdampftes Sterilisationssystem (Dampfstoffperoxid), das die Luft im Isolator wiederholt sterilisieren und optimal exponierte Oberflächen, um die Bioburden zu entfernen.