Wie lässt sich das Niveau eines Reinraums klassifizieren? Ausführliche Erläuterung zur Klassifizierung staubfreier Werkstätten
Wie teilt man die Ebene des Reinraums auf? Das staubfreie Pharmazeutischer Reinraum ist die Reinigungsbehandlungswerkstatt, die wir oft sagen, und sie kann auch als Reinraum oder Reinraum bezeichnet werden. Es ist sehr wahrscheinlich, dass es die Anforderungen der Massenproduktion erfüllt, oder die Produktqualifikationsrate wird weiter steigen, daher ist es jetzt notwendig, eine staubfreie Werkstatt zu bauen. Wie ist also die Ebene des Reinraums aufgeteilt? Kommen Sie und hören Sie aufmerksam zu, was ich Ihnen zu bieten habe. Der staubfreie pharmazeutische Reinraum kann die schwebenden Staubpartikel und einige schädliche Substanzen im Gas entfernen und die Temperatur- und Feuchtigkeitsaufzeichnungen sowie deren Lumen in einem bestimmten Bereich steuern, um sie in die Arbeitsumgebung des Produkts zu integrieren. Die Spezifikation des Niveaus und des Reinheitsgrads eines Reinraums ist sehr wichtig. Als nächstes erkläre ich mit Ihnen die Klassifizierung und Reinheitsstufenspezifikation von Reinräumen: Stufe 1: Der Reinraum dieser Stufe wird hauptsächlich für die Produktion einiger Reinräume verwendet. Elektronische Geräte werden von der elektrooptischen Industrie hergestellt, während die Vorschriften für elektronische Geräte im Submikrometerbereich liegen. Ebene 10: Weitere Reinräume auf Bezirksebene dienen hauptsächlich der industriellen Produktion von Halbleitermaterialien mit einer Breite von 2 μm. Klasse 1000: Viele Menschen halten den Reinraum der Klasse 100 für verbreiteter und wichtiger. Jeder glaubt fälschlicherweise, dass der Reinraum der Klasse 100 zeigen soll, dass die Anforderungen der natürlichen Umgebung an die Sterilitätsprüfung sehr hoch sind. Im Allgemeinen wird ein Reinraum der Klasse 100 für Sterilitätsprüfungen und die Herstellung für die Pharmaindustrie verwendet. Klasse 100: Wird im Allgemeinen bei der Herstellung relativ elektronischer optischer Produkte verwendet. Stufe 1000: Staubfreie Werkstätten der Stufe 1000 werden hauptsächlich für die Installation hydraulischer Maschinen oder überbesetzter Maschinen und Geräte genutzt. Selbstverständlich wird es auch in vielen Fällen in der Lebensmittelindustrie eingesetzt und ist gleichzeitig auch in der Medizinbranche weit verbreitet. 100.000-Level-Reinraum: Er wird in vielen Industriebereichen eingesetzt, beispielsweise bei der Herstellung elektronischer optischer Geräte und manchmal auch bei der Herstellung kleinerer elektronischer Geräte. Selbstverständlich werden auch die Produktion und Verarbeitung der Lebensmittelindustrie sowie die verarbeitende Industrie der Pharmaindustrie diese Reinraumebene nutzen. Spezifikationen für die Reinraumreinigung: Reinigungsspezifikationen der Klasse 10: Das Gas im Raum enthält nicht mehr als 350 Staubpartikel größer oder gleich 0,1 μm, nicht mehr als 30 Staubpartikel größer oder gleich 0,3 μm und größer oder gleich 0,5 μm Die Staubpartikel sind nicht größer als 10. Reinigungsstandard der Stufe 1000: Das Gas im Raum enthält nicht mehr als 750 Staubpartikel größer oder gleich 0,2 μm, nicht mehr als 300 Staubpartikel größer oder gleich 0,3 μm und nicht mehr als 100 Staubpartikel größer oder gleich gleich 0,5μm. 100-stufige Reinigungsspezifikation: Das Gas im Raum enthält nicht mehr als 1000 Staubpartikel größer oder gleich 0,5 μm und nicht mehr als 7 Staubpartikel größer oder gleich 5 μm. 1000-stufige Reinigungsspezifikation: Das Gas im Raum enthält nicht mehr als 10.000 Staubpartikel größer oder gleich 0,5 μm und nicht mehr als 70 Staubpartikel größer oder gleich 5 μm. Es gibt viele Ebenen staubfreier Werkstätten, und andere Werkstätten auf jeder Ebene haben unterschiedliche Anwendungsbereiche, unterschiedliche Werkstattanforderungen und unterschiedliche Herstellungszwecke.
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