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Wie lange dauert es, wenn ich eine Probe des Reinraum-Klassifizierungsluftwechsels benötige?

Es hängt davon ab, ob Sie besondere Anforderungen an Ihre Reinraumklassifizierungsprobe haben. Normalerweise senden wir das übliche Muster. Nachdem das Muster gesendet wurde, senden wir Ihnen eine E-Mail-Benachrichtigung über den Zustand des Kaufs. Wenn Sie eine Probensequenz mit Verzögerung erhalten, kontaktieren Sie uns bitte umgehend und wir helfen Ihnen, den Zustand der Probe zu bestätigen.

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SUZHOU PHARMA MACHINERY CO.,LTD. wurde in Technologie und Qualität nie übertroffen. SZ PHARMA MACHINERY produziert eine Reihe verschiedener Produktserien, darunter auch GMP-Türen. Um die Qualität dieses Produkts zu garantieren, wurde das Qualitätssystem von unserem Qualitätsteam eingerichtet. Die Leute sagten, dass es praktisch ist, wenn sie draußen picknicken oder campen, und alles, was sie tun müssen, ist, es auf ihren Kofferraum zu legen und zu grillen.

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Projekt
Differenzdifferenz der sauberen Raumdruck beeinflussen Faktoren und Kontrollmethoden

A
professionelles sauberes Zimmer
Muss die Druckdifferenz steuern, um sicherzustellen, dass die Luft von sauberen Bereichen zu nicht sauberen Bereichen und von hohen Sauberkeitsbereichen bis hin zu niedrigen Sauberkeitsbereichen während des normalen Gebrauchs fließen und so immer saubere Luft im Reinraum aufrechterhalten.
Eingehende Analyse steriler Isolatoren

Aseptische Isolatoren

sind geschlossene Räume aus starren und/oder flexiblen Barrierematerialien. Sie enthalten ein integriertes verdampftes Sterilisationssystem (Dampfstoffperoxid), das die Luft im Isolator wiederholt sterilisieren und optimal exponierte Oberflächen, um die Bioburden zu entfernen.
PVC -Boden für sauberes Zimmer

Reinraum -PVC -Bodenbelag
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Überlegungen zur Anwendbarkeit von Laminar-Flow-Interferenztests in Reinräumen

Bei sauberem Bereich Management und Qualitätskontrolle haben laminare Durchflussstörungen viel Aufmerksamkeit erhalten, und ob es nur für den laminaren Fluss der Klasse A anwendbar ist.
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