Hersteller sauberer Werkstattdekorationen sprechen darüber, welche Vorbereitungen vor dem Bau der biopharmazeutischen Technik getroffen werden müssen?
Das Ziel von GMP besteht darin, die Einrichtung einer wissenschaftlichen und streng sterilen Arzneimittelproduktionsumgebung, eines Prozesses, eines Betriebs- und Managementsystems sicherzustellen, um die Eliminierung aller möglichen und potenziellen biologischen Aktivitäten, Staub- und Pyrogenverschmutzung zu maximieren und qualitativ hochwertige, hygienische und qualitativ hochwertige Produkte herzustellen sichere pharmazeutische Produkte. Biopharmazeutische Reinigungstechnik – GMP-technische Lösungen für saubere Werkstattdekoration und Umweltschutztechnologie sind eines der wichtigsten Mittel, um die erfolgreiche Umsetzung von GMP sicherzustellen. Durch eingehende Untersuchungen der Produktionsumgebung biopharmazeutischer Kunden und die Anhäufung von Ingenieurserfahrung wissen wir das
Den Schlüssel zur Umweltkontrolle des biopharmazeutischen Produktionsprozesses verstehen; Energieeinsparung steht bei unseren Systemlösungen im Vordergrund; Was wir am besten können, ist, unseren Kunden die Einhaltung von GMP und Fed 209D, ISO14644, IEST zu gewährleisten.
Anforderungen der internationalen Norm EN1822 unter Anwendung der neuesten energiesparenden Technologie und Umweltlösungen; Wir können von der GMP-Gesamtanlagenplanung bis hin zum Design eines Flusses von logistischen Reinigungslösungen reichen.
Saubere Klimaanlage, sauberes Dekorationssystem; energetische Sanierung der gesamten Anlage, Wasser und Strom, Reinstgasleitung, Reinraumüberwachung, Wartungssystem und weitere umfassende Installations- und Supportleistungen. Anschließend staubfrei Pharmazeutischer Reinraum Bauunternehmer sagen Ihnen, welche Vorbereitungen vor dem Bau biopharmazeutischer Projekte getroffen werden müssen. 1. Temporäre Einrichtungen: Dazu gehören hauptsächlich Büroeinrichtungen, Materiallager, Produktverarbeitungsstandorte, Unterbringungsmöglichkeiten für biopharmazeutisches Technik-Dekorationspersonal, temporäre Elektrizität, temporäre Wasserversorgung und andere Einrichtungen. 2. Technische Vorbereitung: Zu den Hauptinhalten gehören Dekorationsentwurfszeichnungen, Organisation des Dekorationsunternehmens, Dekorationsplan, Dekorationsbedingungen und -umgebung vor Ort, Produkte, Transportentwicklungsmethoden und Hebemethoden. 3. Materialvorbereitung: Es umfasst hauptsächlich Dekorationsmaterialien wie Dekorationswerkzeuge, Dekorationsmaterialien, Fertigprodukte, Halbzeuge, Ersatzteile usw. 4. Anordnung der Organisationsstruktur: Anordnung verschiedener Mitarbeiter und Systeme wie verschiedene Vor-Ort-Bewertungssysteme und Überwachungsmechanismen für staubfreie Werkstattbauhersteller. 5. Der Luftfiltereffekt ist gut, wodurch die Entstehung von Staubpartikeln wirksam kontrolliert und Sekundärverschmutzung vermieden werden kann. 6. Die bautechnische Struktur ist gut abgedichtet, die Schall- und Schalldämmleistung ist gut, die Installation ist solide, das Erscheinungsbild ist schön, das Material und die Oberfläche sind glatt und es entsteht oder sammelt sich kein Staub. 7. Um zu verhindern, dass die Luftreinheit in der Werkstatt durch die Außenluft gestört wird, ist es notwendig, den Druck in der Werkstatt sicherzustellen und entsprechend den Vorgaben anzupassen. 8. Kontrollieren Sie statische Elektrizität effektiv während des Baus, um die Produktionsqualität sicherzustellen. 9. Das Design des Systems ist angemessen und kann die Betriebsdauer durch wirksamen Schutz von Pharmamaschinen verwalten, die Häufigkeit von Fehlerwartungen reduzieren und einen wirtschaftlichen und energiesparenden Betrieb entwickeln.
sind wichtig für die Gewährleistung der Extraktionsmaschine, und die Maschine wird von jedermann genutzt, von Extraktionsmaschine zu Extraktionsmaschine.
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Es wird geschätzt, dass der Weltmarkt im nächsten Jahrzehnt einen Wert von nahezu Extraktionsmaschinen erreichen wird. verfügt aufgrund seiner nachweislich hohen Leistungsfähigkeit bei Extraktionsmaschinen über eine starke Position auf dem Markt für Extraktionsmaschinen
A
professionelles sauberes Zimmer
Muss die Druckdifferenz steuern, um sicherzustellen, dass die Luft von sauberen Bereichen zu nicht sauberen Bereichen und von hohen Sauberkeitsbereichen bis hin zu niedrigen Sauberkeitsbereichen während des normalen Gebrauchs fließen und so immer saubere Luft im Reinraum aufrechterhalten.
Aseptische Isolatoren
sind geschlossene Räume aus starren und/oder flexiblen Barrierematerialien. Sie enthalten ein integriertes verdampftes Sterilisationssystem (Dampfstoffperoxid), das die Luft im Isolator wiederholt sterilisieren und optimal exponierte Oberflächen, um die Bioburden zu entfernen.
Reinraum -PVC -Bodenbelag
ist ein Polyvinylchlorid (PVC) -Material, das speziell für saubere Raumumgebungen ausgelegt ist. Es hat eine hohe Dichte und eine glatte Oberfläche
Bei sauberem Bereich Management und Qualitätskontrolle haben laminare Durchflussstörungen viel Aufmerksamkeit erhalten, und ob es nur für den laminaren Fluss der Klasse A anwendbar ist.